肾移植术后并发胸膜非霍奇金淋巴瘤1例*
2017-04-06程璞罗淼2
程璞,罗淼2
(1.桂林医学院,广西 桂林 541000;2.桂林医学院第一附属医院 呼吸内科,广西 桂林 541000)
肾移植术后并发胸膜非霍奇金淋巴瘤1例*
程璞1,罗淼2
(1.桂林医学院,广西 桂林 541000;2.桂林医学院第一附属医院 呼吸内科,广西 桂林 541000)
肾移植术后;免疫抑制剂;非霍奇金淋巴瘤;人类孢疹病毒
肾移植患者因长期应用免疫抑制剂而易发生恶性肿瘤,其中非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)发病率在肾移植术后恶性肿瘤发病率中较低,发生于胸膜者更为罕见,现报道如下。
1 临床资料
患者女性,53岁,1996和2004年两次肾移植病史,术后采用环孢素A+骁悉+泼尼松免疫抑制方案,3个月前因反复胸闷、乏力,活动后气促入院。查体右侧胸廓饱满,语颤减弱,其他无特殊。入院后胸部CT显示,右侧大量胸腔积液(见图1),血常规:红细胞计数3.02×109/L,血红蛋白79 g/L,肝功能总蛋白91.23 g/L,白蛋白31.80 g/L,球蛋白59.43 g/L。肾功能:尿素氮14.63 mmol/L,肌酐236.38 μmol/L。C3 0.50 g/L,C4 0.01 g/L,血癌胚抗原5.27 ng/ml。内科胸腔镜见中等量淡红色胸腔积液(见图2),膈胸膜与前壁层胸膜连接处见局部胸膜不规则突起病变(见图3)。右膈胸膜与前侧壁层胸膜连接处组织病理示弥漫增生的小淋巴样细胞,伴广泛浆细胞样分化,细胞轻度不规则。免疫组织化学结果:CD20、Vim、 CD138、CD38、Mum-1广泛(+);CD3少数(+);CK、CD56、Syn(-);Ki67(+)约15%;Kappa∶Lambda>10∶1。诊断为胸膜非霍奇金B细胞淋巴瘤,患者诊断淋巴瘤后返回原籍,1年后随访已接受淋巴瘤化疗两疗程,免疫抑制剂仍保持原方案不变。患者胸水已明显减少。
图1入院胸部CT
图2 胸腔镜示中等量淡红色胸腔积液
图3 胸腔镜示局部胸膜不规则突起
2 讨论
患者长期口服免疫抑制剂时间近20年,可能是导致患者肾移植后发生胸膜恶性淋巴瘤的重要原因。可能机制如下:①肾移植受者长期处于免疫抑制状态,不能及时有效清除癌变细胞;②免疫抑制剂可直接激活癌基因,导致肿瘤细胞大量分化增殖。长期服用免疫抑制剂还可导致人类疱疹病毒(epstein
barr virus,EBv)感染率明显增高,而EBv病毒感染也与淋巴瘤的发生密切相关。
肾移植后恶性肿瘤发生率男性多于女性,且肿瘤类型与普通人群不同,罕见病理类型多见[1-2]。肾移植后2、5和10年的NHL发生率分别为0.10%、0.15%和0.44%,临床表现各异,无特异性症状,诊断困难易误诊,病理检查是唯一确诊手段[3]。所有病理类型中弥漫大B细胞淋巴瘤是最常见亚型[4]。肾移植后确诊淋巴瘤距肾移植的中位时间为84个月(12~253个月)[3]。本例确诊时距首次肾移植时间为216个月(18年)。肾移植后淋巴瘤的治疗包括减少免疫抑制剂的用量,化疗和手术[5-6]。因此对长期口服免疫抑制剂的移植受者应经常监测其血药浓度,定期调整免疫抑制剂的用量,定期全面体检,警惕移植后恶性肿瘤的发生。
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(李科编辑)
R699.2;R733.1
D
10.3969/j.issn.1005-8982.2017.06.031
1005-8982(2017)06-0137-02
2016-04-22
广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目(No:S201407-07)
罗淼,E-mail:449372818@qq.com