兽医生物药品的分类、使用和管理分析

吴 静

（青阳县畜牧兽医局，安徽青阳 242800）

兽医生物药品的分类、使用和管理分析

吴 静

（青阳县畜牧兽医局，安徽青阳 242800）

生物药品是用于预防、治疗以及诊断的药学制成品，其质量如何将直接影响到诊治结果，就兽医领域而言，诊治的对象种类较多，在药品种类选择以及用量选择方面都需要具有严谨性。为确保生物药品使用安全性，需要充分明确兽医生物药品的分类，同时针对不同类生物药品进行使用说明，对整个生物药品存放以与使用过程以及使用之后进行综合管理。文中结合生物制药原理，对兽医生物药品的分类、质量评定、使用过程、管理内容等问题进行了深入分析。

兽医；生物药品；管理

兽医与其他医疗领域的主要差别在于诊治对象的不同，而由于诊治对象的不同对生物药品、使用过程、注意事项以及药品管理也均形成了一定的差异性。兽医生物药品在畜疫预防工作中起到重要作用，是控制畜疫发生与蔓延的基础保障，对畜牧业领域的健康发展发挥着重要的影响。基于此，为确保兽医生物药品能够发挥最大的价值，需要做好各项兽医生物药品分类以及应用的管理工作，这一点不仅影响到畜牧业的发展，同时对社会的稳定发展也起到一定的保障作用。就国内普遍兽医生物药品管理工作来看，存在着诸多的问题，包括兽医生物药品的管理缺陷，对疫情的防控管理缺陷等。这些问题的存在严重影响到兽医生物药品应用的有效性，同时也导致了大量药品浪费的现象出现。

1 兽医生物药品的分类

兽医生物药品主要以病原菌免疫学原理为基础，应用病原微生物自身或遗传变异以及生长繁殖过程中的衍生物为基础制成的药品，也被称之为生物制剂。据兽医生物药品相关标准，可将其分为三个主要类别：第一，应用在预防各种动物传染病的疫苗或类霉素等药物；第二，应用在紧急治疗或紧急预防动物疫情中的抗病血清与抗毒素药物；第三，应用在动物疫病诊断中的各种诊断试剂。所有兽医生物药品都是由国家相关部门只等的厂家予以生产[1]。

2 兽医生物药品质量评估标准

合格的兽医生物药品应该符合以下几项标准：第一，确保药物毒力与免疫性的稳定性，且易于存储。第二，在对动物进行注射接种后，确保所引起的临床反应最下化，或无不良反应，且需要起到一定的保护作用，而最为有效的药品应该是接种次数最少，且免疫效果持续时间最长的兽医生物药品。所有诊断类的药品都需要具有一定的特异性，确保其诊断数据的可靠性。第三，药品应用标准的接种剂量小，且接种途径简单。第四，药品不会受到母体抗体的影响，能够与其他疫苗进行同时接种。第五，若药物属性为活毒疫苗或活菌苗，需要确保其不具有传染性[2]。

3 兽医生物药品的使用及注意事项

3.1 兽医生物药品的使用流程

第一，所有疫苗或菌苗在最佳时间运输与发放，运输期间避免菌苗受到客观环境的影响；第二，疫苗或菌苗包装完整，配备详细的使用说明，确保包装不会在运输途中造成损坏；第三，使用期间需要根据不同疫苗或菌苗的说明书进行操作，需要记录菌苗的名称、有效期限、检验批号等资料，充分明确疫苗的使用流程与注意事项；第四，疫苗发放后，接收地需要及时组织注射，在最佳的时间内完成接种；第五，针对活毒苗的应用，需要严格控制器外泄[3]。

3.2 兽医生物药品的使用前后注意事项

在进行注射前，需要对注射对象进行全面检查，检查内容包括检查对象的健康状况、饲养管理条件等，结合实际情况明确是否可以注射以及所需注射量。针对营养状况较差，且存在高烧或未断乳的动物，短时间不予以注射。注射后需要进行安全观察，观察内容包括注射对象是否出现不良反应情况等，若出现不良反应则需要立即组织人员给予对症治疗，并对引发不良反应的原因进行查明与记录，避免再次发生此类问题。

4 兽医生物药品的管理

4.1 确保兽医生物药品的质量内容

确保兽医药品的质量，需要对药品的生产过程进行严格管理，兽医生物药品必须在国家有关部门的制定厂家进行生产，生产厂家方面必须严格控制各个生产环节，把好质量关。可经由在兽医生物药品生产厂家建立药品安全监督室进行质量控制，授权其对药品整个生产过程进行监督，严格检查各个生产环节是否存在不符合药品生产标准的问题，并对此进行及时指正，监督厂家进行调整，在药品生产完成后，需要对制成品进行药理学检验，确保其稳定性与有效性。

4.2 监管兽医生物药品的的储存条件

疫苗或菌苗类的药品需要在特定的环境下存放，极其容易受到客观环境的影响，包括温度、光照、潮湿等都可能会导致药品质量的下降。针对此，需要将兽医生物药品存放与温度适宜、避免光照，冷暗干燥的环境中，针对温度敏感的液态疫苗、菌苗、抗毒素等药品与诊断试剂，需要存放在2-8℃的环境中，针对冻干苗需要存放在零下15℃的环境中。兽医生物药品生产厂家与各级动物防疫部门，需要构建标准的药品存放设施，同时构建科学合理的运输体系与各项运输设备，确保药品在各个转运环节中的安全性。

4.3 防疫工作的落实管理

在全面开展防疫工作之前，需要做好地区的宣传工作，组织工作等，同时对参与防疫工作的人员进行全责落实，可应用承包形式开展各区域的防疫工作。需要承包者确保区域内防疫工作的质量，能够严格准守兽医生物药品使用流程与标准执行防疫工作。各地区政府方面需要对动物防疫工作强化行政干预，强化区域内防疫工作的组织领导，并实现监督功能，确保各区域内防疫工作的有效落实。在防疫工作完成后，需要进行一个阶段的安全观察过程，需要对防疫工作的各环节进行客观反映，同时对各区域内防疫工作的开展结果进行调查。

5 结论

兽医生物药品是防疫工作开展的基础保障，对防疫工作的质量具有决定性的影响，基于此，为确保防疫工作的顺利开展以及能够获取到预期效果，必须要对兽医生物药品质量进行严格控制。兽医生物药品的分类与使用流程均对接种质量具有重要影响，为此，需要充分明确不同生物药品的应用范畴以及使用注意事项等，并能够在接种后进行有效的安全观察，确保整个防疫工作开展的安全性与有效性。

[1] 姚长宏.浅谈兽医生物药品的分类、使用和管理[J].现代农业，2015，5（7）：108-109.

[2] 徐亚荣，裴俊丽，郭春峰.浅谈兽医生物药品应用的注意事项[J].吉林畜牧兽医，2013，8（1）：63.

[3] 农业部要求2014年继续加强兽医药品和兽医生物制品监管[J].浙江畜牧兽医，2014，9（3）：22.