猪传染性脑脊髓炎的诊断与防治研究

林明敏曲宁宁赵燕春

（1.威海市文登区张家产畜牧兽医工作站，山东威海 266440；2.威海市文登区侯家畜牧兽医工作站，山东威海 266440；3.威海市文登区葛家畜牧兽医工作站，山东威海 266440）

猪传染性脑脊髓炎的诊断与防治研究

林明敏1曲宁宁2赵燕春3

（1.威海市文登区张家产畜牧兽医工作站，山东威海 266440；2.威海市文登区侯家畜牧兽医工作站，山东威海 266440；3.威海市文登区葛家畜牧兽医工作站，山东威海 266440）

猪传染性脑脊髓炎在国内当前发病较少，但是随着与国际养猪业的交流日益频繁，其发病几率陡然升高，加强对其了解非常必要。本文对该病进行了较为详尽的分析，重点分析了其诊断方法和防治措施，希望能引起相关部门的重视。

猪传染性脑脊髓炎；诊断；防治

1 病原

病原为小RNA病毒科肠道病毒属成员。病原可分为两类，即猪捷申病毒（PTV）和猪肠道病毒（PEV）。病毒对外界环境具有很强的抵抗力，15℃下能存活168d，在液体粪尿中保存很长时间。病毒对乙醚有抵抗力，在众多消毒剂中，次氯酸钠、20%漂白粉和70%乙醇能使病毒完全失活。病毒在pH2～9条件下稳定，在低温下保存时间较长，如保存于50%甘油中可于4℃下长期保持毒力，-70℃下存活数年。冷冻干燥明显降低毒力。

2 流行病学

病猪和带毒猪是本病的传染源，病毒随粪便排出体外，污染饲料、饮水和圈舍等。临床康复猪在第7周仍能通过粪便排毒。

本病毒主要通过粪便-口腔途径传播，此外，也可通过呼吸道和带毒的公猪精液传播。通过消化道和呼吸道感染后，病毒很快在肠道内复制。强毒感染后，能够形成病毒血症，但弱毒感染则不能形成病毒血症。猪是本病唯一的易感动物，成年猪往往为隐性感染，仔猪感染后死亡率很高。迄今为止，尚未发现其他动物能感染猪肠病毒的报道，然而妊娠豚鼠感染猪肠道病毒后（PEV-8），胎盘可发生病变。

3 主要症状与病理变化

潜伏期2～28d，平均14d。

PTV血清1型强毒株感染猪后，引起严重的脑脊髓炎症状，即传统的捷申病，发病率可达50%，死亡率达70～90%。病初出现发热，体温达41℃，厌食，精神不振，随后出现共济失调、跟球震颤、抽搐和角弓反张、昏迷等症状。麻痹是疾病晚期的症状，此时，如果有声音或触摸等刺激，角弓反张和抽搐症状更加严重。出现症状后3～4d通常死亡。如果食欲恢复，动物可耐过，但可出现肌肉萎缩或瘫痪等。发生麻痹后，皮肤反射降低或消失。有的文献报道，可观察到猪眼睑水肿、视物不清等。

由毒力较低的血清1型毒株和其他血清型毒株引起的“泰法病”，又称为温和性地方流行性麻痹，发病率和死亡率低。症状轻微，病初体温也升高，逐渐发展为运动失调和背部软弱，几天内消失。很少发生完全麻痹。

由肠道病毒属病毒感染导致的其他临床症状还有妊娠中期的繁殖障碍，即所谓的SMEDI和不育。此外，还可引起腹泻、肺炎、心包炎、心肌炎以及表皮损伤等。但是其与脑脊髓炎病例的相关性尚未清楚。

脑脊髓炎病例的特征性病变不明显。病猪脑膜水肿，脑膜和脑血管充血，心肌和骨骼肌萎缩，肠绒毛膜不萎缩，其他组织无可见肉眼变化。组织学变化主要是典型的非化脓性脑脊髓灰质变化。：主要部位是脊髓的腹侧柱、小脑灰质和脑干。神经细胞变性坏死，或增生聚集，有明显的噬神经现象，小血管周围有淋巴细胞浸润，神经细胞浆内有嗜酸性包涵体。

4 诊断要点

4.1 一般性诊断

本病发生于2～6月龄猪，出现神经症状，声音和触摸刺激后，症状加剧，死亡率较高等，可作为流行病学初步诊断依据。

4.2 病原学诊断

（1）病原分离鉴定

应采集刚出现神经症状小猪的脊髓、脑干和小脑或流产胎儿的肺脏。木乃伊胎中往往不含有活的病毒，因而不能用于病毒分离。哺乳仔猪由于母源抗体的保护，从肠道中很少分离出病毒。样品需冷藏或放人50%甘油生理盐水中，送往实验室检测。

将含毒组织匀浆处理后接种敏感细胞（如PK-15细胞），如病料中含有病毒，接种后3～4d出现病变，再进一步连续盲传3代，使病毒稳定。免疫荧光试验、免疫过氧化物酶试验和中和试验，可以确认病毒。最后，用仔猪接种来测定毒株的致病性。

（2）免疫荧光技术

采用病毒感染后12～16h（细胞病变产生之前）的细胞玻片，PBS洗涤后，室温干燥，用冷丙酮固定，依次用抗PTV的多抗或单抗、异硫氰酸荧光素标记的二抗进行染色。单抗的效果较好，因为多抗染色较易产生交叉反应。

（3）血清中和试验

进行病毒分离株的血清型确定。将病毒液作10倍连续稀释，与不同的标准血清混合后在4℃或37℃下孵育1h，接种单层细胞，37℃继续培养。72h后，观察判定。与阴性对照血清组相比，如果某一种标准血清能使病毒致细胞病变的毒价下降103，那么，就可以判定分离的病毒为该血清型的PTV。

（4）免疫组化试验

对石蜡包埋的组织切片，采用此方法进行检测。过程较为复杂，不同批次之间结果不太一致。所以本法不太常用。

（5）RT-PCR

一些实验室已经使用RT-PCR来检测PTV，巢式PCR能够进一步区分PTV和PEV。

4.3 血清学诊断

采集急性期和康复期的血清进行ELISA和中和试验，血清效价增加4倍以上，才能具有诊断意义。

5 防治措施

5.1 预防

综合防控措施：加强检疫，避免引人感染后带毒的猪。对发病猪隔离，移至光线阴暗、安静的地方。用敏感的消毒剂对环境进行严格的消毒。猪场粪便堆积发酵可杀灭其中的病毒。控制鸟类、加强灭鼠等有助于本病的预防。

免疫预防：中欧和马达加斯加在发生PTV-1引起的捷申病时，曾使用灭活疫苗和培养致弱的活疫苗，对健康易感犬进行免疫预防，但目前在这些地区已经不再使用疫苗。

通过将后备母猪在配种前1个月与不同来源的猪混养而实现自然感染，产生的抗体可以保护仔猪。

5.2 治疗

目前尚无有效的治疗措施与抗病毒药物。据报道，联合使用长效磺胺、地塞米松、清热解毒的中药制剂以及黄芩多糖等药物，有一定的疗效。

5.3 诊疗注意事项

本病应与表现神经症状的其他疾病相区分，如猪链球菌病、日本乙型脑炎、李氏杆菌病、猪伪狂犬病、血凝性脑脊髓炎和食盐中毒等相区分。

[1] 刘振丰，张希凤.猪传染性脑脊髓炎的诊断报告[J].现代畜牧兽医，1994，（1）：29-30.