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原发性心脏非霍奇金淋巴瘤1例的护理

2017-02-25孙彩虹李梦静

护理与康复 2017年8期
关键词:霍奇金右心房心电监护

孙彩虹,施 慧,李梦静

(浙江大学医学院附属第一医院,浙江杭州 310003)

原发性心脏非霍奇金淋巴瘤1例的护理

孙彩虹,施 慧,李梦静

(浙江大学医学院附属第一医院,浙江杭州 310003)

总结1例原发性心脏非霍奇金淋巴瘤患者的护理体会。护理重点为严密心电监护,监测血电解质,关注血压和体温变化,做好化疗药物使用的护理,警惕骨髓抑制期感染、发热等的发生,患者出院后定期随访。经过8个疗程的化疗,患者右心房内的肿块完全消失,胸闷、气促症状消失,切口愈合,生活自理。

心脏肿瘤;非霍奇金淋巴瘤;护理

恶性淋巴瘤是发生于淋巴结和(或)结外淋巴组织的肿瘤。在我国恶性淋巴瘤的患者中,非霍奇金淋巴瘤远多于霍奇金淋巴瘤[1-2]。非霍奇金淋巴瘤的病因及发病机制目前尚不明确,应是多种因素共同作用的结果,如免疫功能异常人群的增多,人类免疫缺陷病毒感染、EB病毒等病毒感染,染发剂、杀虫剂和除草剂等化学物质的应用增多及放射性暴露增多等[1-2]。而发生在右心房的非霍奇金淋巴瘤非常罕见[2-3]。2015年10月,本院血液科收治1例原发于右心房非霍奇金淋巴瘤患者,给予积极治疗和护理,患者病情得到控制,生活自理,现将护理报告如下。

1 病例简介

患者,男,68岁,退休工人。因胸闷气急1月加重1周、既往有高血压史,就诊于某三级甲等医院,完善各项检查后,诊断考虑右心房肿瘤,2015年9月17日行右心房肿块活检术。术后病理诊断:(右心房)非霍奇金淋巴瘤,弥漫大B细胞性。免疫组化结果:Granzyme B(-)、MPO(-)、CD20(+++)、CD3(+)、Bcl-2(++)、Ki-67(+70%)、CD79a(+++)、CD2(-)、CD5(-)、CD8(-)、CK-P(-)、CD43(+)。分子病理检测:EBER(-)。术后患者仍感胸闷气促、不能平卧,伴胸骨正中切口感染,切口有9 cm×4 cm未愈合。超声显示:右心房内肿块占位,心包及两侧胸腔中等量积液。于10月10日转入本院血液科,经多学科联合会诊,完善各项检查后,于10月17日给予R+CHOP方案治疗,即利妥昔单抗+环磷酰胺(CTX)80 mg +长春地辛(VDS)40 mg +表柔比星(Epi-ADM)100 mg + 地塞米松(DXM)20 mg连续5 d化疗。化疗过程顺利,无并发症发生。经过8个疗程R+CHOP方案化疗,右心房内肿块完全消失,胸闷、气促症状消失,切口愈合,生活能自理。

2 护 理

2.1 病情观察

2.1.1 心电监护 右心房有三个入口、一个出口。入口即上腔静脉口、下腔静脉口和冠状窦口,右心房通过上、下腔静脉口,接纳全身静脉血液的回流,冠状窦口为心壁静脉血回心的主要入口。出口即右房室口,右心房的血液借助其通向右心室[4]。由于患者的肿瘤肿块较大,几乎占据整个右心房,势必影响血液的正常循环,如果肿块堵塞某一口,可能立即导致患者心搏骤停,危及患者生命。严密监测患者的生命体征,给予心电监护,密切观察病情变化,床边备除颤仪、呼吸皮囊等抢救设备,关注患者尿量,保持进出量平衡,防止心脏负荷过重。

2.1.2 监测血电解质 患者入院时,心电监护提示频发室性早搏,有胸闷气促等症状,查血钾偏低,血清钾3.0 mmol/L,考虑与患者术后一直服用利尿药,进食量少有关。遵医嘱立即予以补钾,在静脉补钾的基础上,采取口服补钾溶液。因为患者的右心房有肿瘤占位,严格控制补液量,以防加重心脏负担,诱发心力衰竭的发生[5]。密切监测血电解质,关注患者水电解质的平衡,以预防恶性心律失常发生。本例患者血钾偏低,属危急值,立即予心电监护,经PICC导管静脉补钾3 g、口服补钾2 g,6 h后复查血清钾升至4.32 mmol/L,患者室性早搏消失,胸闷症状改善。

2.1.3 监测血压 因患者原有高血压病史,加至化疗中使用大剂量激素,关注患者的血压变化。化疗期间遵医嘱予地塞米松20 mg/d静脉滴注(第1天至第5天静脉滴注)。期间遵医嘱准确服用抗高血压药物,同时严密监测患者的血压,使血压维持在正常或接近正常水平,预防心力衰竭等并发症发生。本例患者遵医嘱予氨氯地平片5 mg,每日1次口服,血压稳定在130~142/72~88 mmHg。

2.1.4 监测体温 患者入院时,由于胸骨正中切口感染,加之淋巴瘤患者免疫功能低下,体温波动在37.5~39.8℃,留取血培养与切口分泌物培养。遵医嘱使用抗生素和地塞米松对症处理。同时加强物理降温,如冰袋降温、温水擦浴等,患者体温稳定在36.5~37.3℃。

2.2 用药护理

2.2.1 使用利妥昔单抗的护理 利妥昔单抗联合CHOP是一线治疗弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤(简称“DLBCL”)的首先方案[6]。静脉滴注利妥昔单抗前30~60 min,先使用皮质激素抗变态反应。本病例在用利妥昔单抗前30 min,使用地塞米松5 mg静脉注射,无不良反应发生。因为使用该药有可能出现低血压、发热、畏寒、寒战、荨麻疹、严重的会出现支气管痉挛、喉头水肿、急性肺水肿、呼吸困难、高血压、心动过速、肿瘤溶解综合征等[6],首次使用利妥昔单抗前,备好抢救物品与药品,在有经验的血液科医生的直接监管下使用。无菌条件下严格遵医嘱抽取所需剂量的利妥昔单抗,加入无菌无致热源的含0.9%氯化钠溶液的输液袋中,稀释到利妥昔单抗的浓度为1 mg/ml。初次滴注时起始滴注速度为50 mg/h,最初60 min过后,每30 min增加50 mg/h,直至最大速度不超过400 mg/h。用药过程中,严密观察患者的症状与体征,如有不良反应,立即停止用药,及时遵医嘱予以对症处理,并加强监护。本例患者使用利妥昔单抗没有出现任何不良反应。

2.2.2 使用环磷酰胺和表柔比星的护理 R+CHOP治疗方案中,环磷酰胺使用时注意大剂量水化、碱化,防止出血性膀胱炎的发生,但由于该患者原有高血压病史,加上肿瘤位于右心房,大剂量水化时,严密观察患者的尿量与尿色,防止心脏负荷加重,保证患者尿量>150 ml/h,24 h尿量>3 000 ml。表柔比星的毒副作用是心脏毒性,尤其是累积使用后,心脏毒副作用会加重。每次化疗前先做心电图检查、心脏超声检查以及血心肌酶等检测,评估心脏功能。本例患者经8个疗程R+CHOP方案化疗,无出血性膀胱炎和心脏毒性等并发症的发生。

2.3 骨髓抑制期的护理 和大多数化疗药一样,R+CHOP治疗方案对骨髓有抑制作用,主要引起白细胞、血小板减少。化疗后定期复查血常规,加强营养,预防感冒,做好个人卫生。本例患者R+CHOP治疗第7天白细胞降至1.6×109/L,给予重组人粒细胞刺激因子150 mg,每12 h皮下注射1次,连续用药2 d后,白细胞升至2.2×109/L,停药,给予保护性隔离,遵医嘱使用重组人粒细胞刺激因子皮下注射,每天2次,直至白细胞恢复。低细胞期严密观察患者体温的变化,如有发热,遵医嘱对症处理,在使用抗生素前,先抽取血培养+药敏。因采取了积极的预防措施,本例患者8次化疗均未出现严重的感染及其他并发症,无发热情况,全身影像学检查未发现淋巴瘤病灶。

2.4 出院后延伸护理 出院后与患者及家属保持联系,定期随访。告诉患者出院后前2年每3月来院复查评估,第3年每6个月1次,以后每年1次至随访5年,检查项目包括全身体格检查、血生化检查、血乳酸脱氢酶和影像学检查等;加强营养,预防感冒;保持良好的心态,适当运动,自我放松,用积极乐观的心态面对疾病;如有胸闷、气促、发热或淋巴结肿大等不适及时就诊。

3 小 结

非霍奇金淋巴瘤早诊断早治疗,获得完全缓解率高。右心房非霍奇金淋巴瘤临床罕见,早期识别并及时给予化疗是疾病治愈的关键。化疗期间做好心电监护,密切监测血电解质、血压和体温,同时注意化疗药物利妥昔单抗、环磷酰胺和表柔比星等使用后的护理,并做好骨髓抑制期的护理,积极给予预防措施,出院后加强随访。

[1] 张之南.血液病学[M].2版.北京:人民卫生出版社,2003:986-988.

[2] 黄晓军.血液病学[M].北京:人民卫生出版社,2009:149-155.

[3] 卢淡泊,黎音亮,夏利民,等.106例心脏肿瘤的临床特点分析[J].复旦学报(医学版),2015,42(5):574-578,595.

[4] 杨前生,谭文勇,周立强.心脏继发性淋巴瘤65例临床分析[J].肿瘤防治研究,2004,31(7):424-425,432.

[5] 汪洋,张凯伦.原发性恶性心脏肿瘤一例[J].中国胸心血管外科临床杂志,2015,22(4):316.

[6] 王健.美罗华治疗恶性淋巴瘤护理论析[J].当代医学,2012,18(4):128-130.

孙彩虹(1966-),女,本科,主管护师,护士长.

2016-12-14

R473.73

B

1671-9875(2017)08-0904-02

10.3969/j.issn.1671-9875.2017.08.033

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