SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪的性能评价分析

曹志华

（辽宁省抚顺市第四医院检验科，辽宁 抚顺 113123）

SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪的性能评价分析

曹志华

（辽宁省抚顺市第四医院检验科，辽宁 抚顺 113123）

目的探讨SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪的性能，对其性能进行评价分析。方法通过选取本院33例患者，A组应用SysmexXT-1800i进行WBC、RBC、HGB、PLT、HCT检测，B组再对这33例患者进行手工分类检测，对比两组的检测结果，对检测结果进行分析。结果SysmexXT-1800i的准确性、精密度、明显高于B组手工分类检测；总重复性、携带污染率明显低于B组手工分类检测。结论SysmexXT-1800i具有检测速度快、准确、精准等众多优点，应在临床血液分析方面广泛应用。

全自动血细胞分析仪；性能；分析

SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪，其分析仪具有半导体激光技术、流式细胞技术、荧光技术、SLS-HGB法和电阻抗技术，结合化学试剂和荧光染料对血液白细胞进行分类，并可提示原始细胞、幼稚细胞、有核红细胞及血小板聚集等数据[1]。我院自采用SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪进行血液检测以来，其检验结果有明显的提高，对病情的诊断具有重要的意义，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：通过选取本院33例患者，其中男性18例，女性13例；年龄22～75岁，平均年龄（45.59±2.31）岁；所有患者均排除其他影响检测结果的疾病，自愿接受SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪及手工分类临床检测，并签署了知情同意书。

1.2 仪器与化学试剂：SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪，化学试剂：稀释液EPK、白细胞分类染液FFS-800、红细胞溶血素SLS-210A、白细胞溶血素FFD-200A、系碱性粒细胞溶血素FBA-200A全部原厂试剂。

1.3 检测方法：通过选取本院33例患者，A组应用SysmexXT-1800i进行WBC、RBC、HGB、PLT、HCT检测，B组再次对这33例患者进行手工分类检测，检测过程中严格按照XT-1800i全自动血细胞分析仪操作手册和《全国临床检验操作规程》进行检测[4]。对比两组的检测结果，对检测结果进行分析。

1.4 对比检测标准：对比A组和B组的准确性、精密度、总重复性、携带污染率等。

1.5 统计学方法：本文研究所得数据资料采用SPSS16.0统计学软件进行处理分析，组间对比采用%表示，实施t检验。以P＜0.05为差异具有统计学意义。

2 结 果

2.1 对比两组高、低值批内精密度（WBC、RBC、HGB、HCT、PLT）2.1.1 对比两组低值批内精密度（WBC、RBC、HGB、HCT、PLT）：A组平均值分别为2.95×109/L、2.50×1012/L、64.0 g/L、20.4 g/L、18.3×109/L；B组平均值分别为2.85×109/L、2.39×1012/L、37.0 g/L、17.2 g/L、16.9 ×109/L；A组SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪检测低值批内精密度明显高于B组手工分类检测低值批内精密度。

2.1.2 对比两组高值批内精密度（WBC、RBC、HGB、HCT、PLT）：A组平均值分别为21.01×109/L、7.23×1012/L、226.9 g/L、75.02 g/L、512.2×109/L；B组平均值分别为20.01×109/L、6.78×1012/L、201.0 g/L、68.23 g/L、432.9×109/L；A组SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪检测高值批内精密度明显高于B组手工分类检测高值批内精密度。

2.2 对比两组携带污染率：对比两组携带污染率，WBC、RBC、HGB、HCT、PLT：A组平均值分别为0.12×109/L、0.23×1012/L、0.75 g/L、0.27 g/L、0.12×109/L；B组平均值分别为0.23×109/L、0.32×1012/L、0.86 g/L、0.68 g/L、0.86×109/L；A组SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪携带污染率明显低于B组手工分类检测携带污染率。

2.3 对比两组白细胞分类重复性：对比两组白细胞分类重复性，WBC、淋巴、中性、嗜酸、单核、嗜碱：A组平均值分别为6.59×109/L、31.02%、62.3%、2.4%、6.5%、0.48%；B组平均值分别为7.12×109/L、33.02%、67.2%、3.5%、7.6%、0.56%；A组SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪检测重复率明显低于B组手工分类检测重复率。

2.4 对比两组的检验准确性：对比两组检验准确性，WBC、RBC、HGB、HCT、PLT：A组平均值分别为6.35×109/L、5.15×1012/L、155 g/L、47.5 g/L、225×109/L；准确率分别为：99.37%、99.61%、98.06%、99.36%、98.66%；B组平均值分别为6.03×109/L、4.82×1012/L、135 g/L、45.2 g/L、213×109/L；准确率分别为：94.96%、93.59%、87.09%、95.15%、94.66%；A组SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪检测准确率明显高于B组手工分类检测准确率。

3 讨 论

随着医疗体制的不断进步，患者对检验科的要求也越来越高，需要更多、详细的诊断数据，更需要检测速度快、即经济的检测设备[5]。通过本文研究结果表明：①SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪检测低值批内精密度明显高于手工分类检测低值批内精密度；②SysmexX-T1800i全自动血细胞分析仪检测高值批内精密度明显高于手工分类检测高值批内精密度；③SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪携带污染率明显低于手工分类检测携带污染率；④SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪检测重复率明显低于手工分类检测重复率；⑤SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪检测准确率明显高于手工分类检测准确率。

综上所述，SysmexXT-1800i具有检测速度快、准确、精准等众多优点，应在临床血液分析方面广泛应用。

[1] 张燕,夏永泉,黄爱军.SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价[J].医疗卫生装备,2008,29(6):89.

[2] 龚士和,秦功军,赵定.SysmexXT-1800i血细胞分析仪应用评价[J].检验医学与临床,2008,5(12):928.

[3] 龚得鹏.SysmexXT-1800i血细胞分析仪的原理和日常保养及故障处理[J].中国医学装备,2009,6(2):63.

[4] 蒋辉,张平.SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪临床应用评价[J].医疗器械,2009,15(33):41-42.

[5] 刘汉领.SysmexXT-1800i血细胞分析仪评价[J].实用医技杂志,2008,8(9):1107.

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1671-8194（2017）29-0121-02