D-二聚体检测在主动脉夹层中的应用
2017-01-12陈洁曲秀芬于阳
陈洁,曲秀芬,于阳
D-二聚体检测在主动脉夹层中的应用
陈洁1,曲秀芬1,于阳1
众多研究指出D-二聚体检测可用于主动脉夹层(AD)的早期诊断。D-二聚体是交联纤维蛋白降解产物[1],在正常人的血浆中含量很低,其质量浓度的升高反应活化的血栓形成及纤维蛋白的溶解活动[2]。D-二聚体检测早期应用于静脉血栓栓塞症(VTE)相关疾病的低危患者的排除诊断[2,3],目前在非静脉血栓栓塞症中的应用得到显著提高[3],尤其在AD的应用已写入指南[2-5]。本文就D-二聚体检测在AD中的应用做一综述。
1 D-二聚体检测应用于AD的诊断研究
1.1 AD中D-二聚体升高的提出2003年Weber等[6]发现AD患
者中血D-二聚体升高,在总结了24例以胸痛为首发症状,最终确诊为AD的患者后发现,上述患者在发病早期D-二聚体均有所升高,统计分析D-二聚体>0.5μg/ml时,诊断AD的灵敏度为100%,特异性为68.6%。目前认为D-二聚体在AD中升高的机制有两点:①主动脉壁损伤,组织因子释放,激活外源性及内源性凝血途径;②与假腔血栓形成后的纤维蛋白溶解活动有关[7]。
1.2 D-二聚体检测在AD的早期应用研究发现AD患者血D-
二聚体升高[7-11],升高程度与AD延伸范围呈正相关[6],A型AD的D-二聚体升高程度较B型高[8],合并并发症的者较无并发症者高[8]。但D-二聚体的升高程度与AD发病时间是否相关尚不明确,Eggebrecht等研究发现D-二聚体升高程度与AD患者症状出现的时间无关[8]。同时有研究支持快速床旁检测D-二聚体检测切实可行[9]。D-二聚体检测可用于AD的联合诊断、排除诊断、危险分层及预后评价[7,9,10]。D-二聚体检测在AD的应用得到多篇观察性研究及荟萃分析的验证,虽应用不同的检测方法及临界值,但普遍的得出高度敏感性及适中的特异性[8-12]。
1.3 D-二聚体检测在AD相关指南中的应用
1.3.1 应用于诊断2014年欧洲《主动脉疾病诊断和治疗指南》首次提出D-二聚体检测可用于AD的联合诊断,并指出其适用范围[4]:在其急性主动脉综合征(AAS)的诊断流程图中,提出D-二聚体联合危险评分[13]、胸片、经胸超声心动图(TTE)评估血流动力学稳定的低、中危疑诊患者。危险评分为低危,同时D-二聚体阴性,可不必行进一步诊断性检查;危险评分为中危,D-二聚体阳性,需行进一步诊断性检查。同时指出随着D-二聚体的升高疑诊程度增加。
1.3.2 应用于排除诊断2013年我国《“D-二聚体检测”急诊临床应用专家共识》提出D-二聚体检测可用于AD的筛查和排除[2]。此外,2014年欧洲指南进一步提出D-二聚体检测用于鉴别诊断的要点:AD发病即导致D-二聚体的迅速升高至顶峰,在发病第1 h的诊断价值最高,其他疾病中D-二聚体逐渐升高[4]。2015年美国《临床决策:成人疑似急性非创伤性胸主动脉夹层的评估和管理》就“阴性的D-二聚体是否足以排除低危的疑诊主动脉夹层患者?”中具体说明,不建议单独应用D-二聚体检测作为AD的排除诊断,同时强调应用D-二聚体检测可导致过度检查及辐射暴露[5]。可见D-二聚体检测能否应用于AD的排除诊断有待于进一步研究。
2 AD的诊断
主动脉夹层(AD)是主动脉壁的内膜撕裂或出血,可迅速发展至多个器官功能障碍甚至死亡的一种疾病[14]。AD的典型表现为突发胸和/或背痛,常被误诊为急性冠脉综合征或肺栓塞[15],予以抗栓治疗可导致主动脉夹层撕裂范围扩大及出血严重,加速患者死亡;当起病症状非典型时,常因不能引起临床怀疑而被漏诊[15],错过最佳治疗时机。因此早期诊断极为重要,用于确诊的影像学检查存在潜在风险及限制因素[4],迫切需要早期实验室检测协助诊断。
2.1 影像学检查目前AD的确诊仍依赖于影像学检查,主要方法有:主动脉CT血管成像(ACTA)、核磁共振成像(MRI)、TTE[4]。尽管影像学检查迅速且广泛开展,但仍有一些潜在风险及限制因素:如辐射暴露,限制了ACTA在孕妇及儿童的应用;既往过敏及肾功能不全史的患者慎用;不稳定血流动力学,又影响医患双方对于行ACTA检查的决策等。因此欧洲指南提出:除外急诊环境,否则需先评估患者肾功能、妊娠、造影剂过敏史等相关情况[4],为实验室检测提供了时间保证。
2.2 实验室检测先后被提出可用于AD诊断的实验室标志物包括:平滑肌肌球蛋白重链的含量、肌酸激酶、肌钙蛋白、调宁蛋白、可溶性弹性蛋白片段、基质金属蛋白酶、D-二聚体、C反应蛋白、白介素-6、转化生长因子-β、脑钠肽等[6-12,14,16],但多处于实验室研究阶段,尚未大规模用于临床。其中D-二聚体检测具有简单、快速、价格低廉、准确定量等优点,在基层及急诊中得到广泛应用[2,17,18]。
3 结合临床实践解读D-二聚体检测在AD诊断中的应用
3.1 D-二聚体检测方法的选择目前常用的D-二聚体检测方法有2种,免疫比浊法及酶联免疫吸附法(ELISA)。ELISA结果准确,易于标准化,是普遍公认的D-二聚体检测可靠方法[2,18],但耗时长,不适于急诊检验;免疫比浊法检测快速,可满足急诊标本的检测要求[18],临床根据实用性多选择免疫比浊法。目前不同的D-二聚体检测方法得出的数值不能直接用于比较[2,18,19]。
3.2 D-二聚体检测的单位有研究建议将所有D-二聚体检测数据转换为统一的单位(ng/ml FEU)比较结果[19]。D-二聚体现有的检测方法有两种形式单位,即纤维蛋白原等量单位(FEU)和D-二聚体单位(DDU)。FEU分子量约340kDa,DDU约195 kDa,FEU是D-二聚体和纤维蛋白原结合后的分子量,因此用FEU表达的D-二聚体的量相当于用DDU表达的约1.7~2.0倍[2,17,19]。其中部分检测机构未对报告单位形式进行调整,导致临床不恰当的判读甚至导致过度检查,因此需要规范医疗机构的检验报告单,注明报告单位及参考值。
3.3 D-二聚体检测应用于AD的临界值
3.3.1 临界值设定推荐临界值设定在500 ng/ml FEU(ELISA)[2,12]。2014年欧洲指南AAS诊断流程图结合了D-二聚体检测的应用,其他因素相同情况下,D-二聚体阳性及阴性的不同,直接指向了下一步诊治的不同,甚至决定了预后不同。但该指南并未明确指出D-二聚体检测的临界值。D-二聚体检测的临界值设定多参考肺栓塞的设定[3,4],在此基础上经AD实际应用验证。Watanabe等[12]总结临界值设定在500 ng/ml的12篇文献,含确诊AD患者833例,排除AD患者1994例,得出灵敏度为95.2%,特异性为60.4%的结论,但需结合具体检测方法及报告单位解读及更多验证。
3.3.2 临界值随年龄调整老年患者D-二聚体检测的特异性低,临界值随年龄调整后应用可提高特异性。AD的患者人群以老年人为主[11,14,20]。Righini等[21]发现年龄>80岁的VTE患者中D-二聚体检测的特异性下降至10%左右,继而提出D-二聚体检测临界值应随年龄调整:在>50岁的患者中,应用年龄×10得出新的临界值,带入临床应用,发现临界值经年龄调整确定率可提高。Kotani等[22]对AD患者进行研究,发现临界值经年龄调整后假阳性结果减少了13%,在不降低灵敏度的同时特异性得以提高,但仍需更多的验证。
3.4 AD合并共存病引起D-二聚体的升高D-二聚体升高见于多种疾病。手术、感染、肿瘤、出血、弥漫性血管内凝血及组织坏死等,均可引起D-二聚体升高[1-3,14]。Weber等[6]发现确诊的AD患者中,1例伴前列腺癌病史,2例伴深静脉血栓病史。部分确诊的AD患者同时合并引起D-二聚体升高的疾病,这些共存疾病在一定程度上势必对临床决策产生干扰及影响,甚至过度检查。
3.5 D-二聚体检测在AD中的假阴性D-二聚体检测在AD患者存在假阴性,可见主动脉壁内血肿和穿透性主动脉溃疡[4,5,11,23],Hazui等[11]分析与病程、是否形成假腔血栓、夹层的延伸范围较局限、患者低龄相关。Albini等[23]发现AD患者存在假阴性常见于患者合并冠心病病史同时既往血压正常。D-二聚体检测在VTE中的最大应用价值在于阴性排除[3],因为AD特殊的高度致命性,Sarasin等[24]曾提出即使临床上考虑患病的可能很小,诊断性检查也应用于所有疑诊的患者。
3.6 D-二聚体检测应用于联合诊断D-二聚体检测作为一项实验室指标,不具有单一凭其结果作为确诊或排除某一疾病的特性,必须结合临床综合分析解读其结果。2005年Akutsu等[9]提出D-二聚体检测可联合收缩压≥180 mmHg(1mmHg=0.133kPa)用于疑诊患者的评估,但该研究结果虽然阳性预测价值为86%,但灵敏度仅为40%。2014年AAS诊断流程图中,提出联合D-二聚体检测联合危险评分等用来评估疑诊患者[4],Nazerian等[25]发现,危险评分为0分,D-二聚体阴性,最终无人确诊为AD,期待更多的验证研究。
4 结语
AD因其特殊性缺乏大样本研究,指南中无A级别推荐。但AD作为一种病死率极高的疾病,每一例漏诊、误诊引起的后果都是不可估量的,所以不断寻找有利于早期诊断的实验室指标非常重要。临床对AD的确诊首先建立在疑诊的基础上,疑诊是一个综合评估过程。目前相关指南及临床实践均指出D-二聚体检测在AD的诊断方面是有意义的,但具体应用范围及方式仍不明确。今后可进行前瞻性研究,规范D-二聚体检测,联合其他指标用于AD的早期诊断,同时探索D-二聚体检测与AD患者症状出现的时间是否存在相关性,以得出更充分的D-二聚体检测的适用条件,为临床划定高危患者做出诊断性检查的决策提供线索。
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10.3969/j.issn.1674-4055.2017.09.39