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一种富含酪酸菌发酵豆粕的制备

2016-12-27李慧芬

中国饲料 2016年23期
关键词:酪酸发酵剂寡糖

张 代,李慧芬,马 成

(1.商丘职业技术学院,河南商丘476000;2.青岛根源生物技术集团有限公司,山东青岛,266061)

根源生物技术专栏

一种富含酪酸菌发酵豆粕的制备

张 代1,李慧芬2,马 成2

(1.商丘职业技术学院,河南商丘476000;2.青岛根源生物技术集团有限公司,山东青岛,266061)

DO I:10.15906/j.cnki.cn11-2975/s.20162308

本研究制备了一种复合固态发酵产品-酪酸菌发酵豆粕。结果表明:该产品具有较强的益生菌价值,产品初始含有>6×105CFU/g的酪酸菌,且稳定性较好,一年后仍留存>5×105CFU/g的酪酸菌。此外,该产品与豆粕原料相比,多种常规营养指标得到改善,具体表现为:粗蛋白质提升4.04%,酸溶蛋白质提升12.02%,蛋白质体外消化率提升9.69%,pH降低1.18,L-乳酸增加了2.92%,另外,该产品还可有效去除大分子抗原蛋白与不良寡糖等抗营养因子。

豆粕发酵剂;酪酸菌;常规营养指标;抗原蛋白;不良寡糖

发酵豆粕具有较高的应用价值,主要应用于仔猪料、母猪料、水产饲料等。酪酸菌是新兴的微生态制剂,具有减少腹泻、抑制魏氏梭菌、提高饲料报酬等作用。但高纯度酪酸菌单菌生产工艺较为复杂,应用成本较高,限制了其应用范围。

复合型发酵豆粕是指用两种或两种以上的菌种联合对豆粕进行发酵,它有机结合了各菌种的特点,能对豆粕进行充分有效的发酵。乳酸菌对豆粕进行发酵时产生的大量乳酸,可用于维持畜禽肠道微生物平衡,并能改善发酵豆粕风味,降低豆粕中抗营养因子含量(魏炳栋等,2010)。酪酸菌为绝对厌氧菌,可与兼性厌氧的乳酸菌共生,在固态发酵初始添加酪酸菌,在最终产品中仍有大量活酪酸菌菌体与代谢物质残留,可以起到促进益生菌繁殖、抑制杂菌生长、修复肠黏膜损伤、提高机体免疫力等作用(王润之等,2009等;王保正,2007;施大林,2006)。不同的菌种发酵豆粕所产生的营养价值不同,各有其特有的优良性质,本研究将酪酸菌与豆粕发酵菌共同发酵,旨在生产一种富含酪酸菌的发酵豆粕。

1 材料与方法

1.1 供试菌株 根源豆粕发酵剂 (GY JY SBM fermentation agent)、酪酸菌菌粉(butyric acid bacteria fungus powder),菌量1010CFU/g。

1.2 供试豆粕 渤海豆粕。

1.3 酪酸菌发酵豆粕制备 1000 kg豆粕+5 kg根源豆粕发酵剂+200 g酪酸菌菌粉+420 kg水,温度控制在35~40℃,搅拌机内混合均匀后,采用车阵式固态发酵系统,在恒温发酵车间,35°C恒温密封发酵72 h,采用流化床低温烘干,获得富含酪酸菌的发酵豆粕(李慧芬等,2015)。

1.4 测定指标及方法

1.4.1 酪酸菌菌量测定方法 用胰胨-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂培养基 (TSC),采用夹层培养法,进行酪酸菌菌量测定。TSC培养基成分:胰胨15 g/L,大豆胨 5 g/L,酵母粉5 g/L,焦亚硫酸钠1 g/L,柠檬酸铁铵1 g/L,琼脂15 g/L。调节pH至7.6,121℃高压灭菌15min。

先用灭菌TSC培养基分装平皿,37℃恒温培养箱内空培24 h。无菌条件下取1 g酪酸菌发酵豆粕产品,加入含有100 mL灭菌水与灭菌玻璃珠的锥形瓶内,常温搅拌30min,制成1∶100的初始悬浮液。吸取此悬浮液1 mL,加入9 mL灭菌水,充分混合后,制成1∶1000的稀释液,根据含菌量,做进一步的10倍梯度稀释。取适宜梯度的稀释液0.1mL,接种到3个平行的TSC平板上,用灭菌涂布棒涂布均匀,然后再倾注一层灭菌TSC培养基,形成TSC夹层培养。待培养基完全凝固后,将平皿放于含有1个厌氧袋的密封厌氧罐内,37℃完全厌氧培养12h后,计量平皿上的菌落平均数量,并镜检酪酸菌菌体形态。

1.4.2 酪酸菌发酵豆粕中酪酸菌菌量测定 利用TSC培养基,采用夹层培养法,对L-1批次、L-3批次、L-7批次和L-15批次,进行酪酸菌菌量测定。

1.4.3 酪酸菌发酵豆粕中酪酸菌存活率跟踪 用TSC培养基,采用夹层培养法,对L-3批次的酪酸菌发酵豆粕,进行一年的酪酸菌菌量跟踪。跟踪时间点为1月后、2月后、6月后、12月后。

1.4.4酪酸菌发酵豆粕与豆粕原料的常规指标测定 采用国标或企标,对pH、L-乳酸、粗蛋白质、酸溶蛋白(%粗蛋白质)、蛋白质体外消化率等指标进行测定。pH:取10 g样品(精确到0.001 g),加50 mL蒸馏水,混合后静置15 min,用PHS-3C 型pH计测定;L-乳酸:取1 g样品(精确到0.001 g),加100mL水,常温磁力搅拌1 h,10000 r/min离心10min,取上清,利用SBA生物传感器,测定L-乳酸含量;粗蛋白质:按照国标饲料中粗蛋白质测定方法(GBT 6432-94),采用凯氏定氮法测定;酸溶蛋白:按照国标大豆肽粉测定方法(GB/T 22492-2008),采用三氯乙酸TCA-凯氏定氮法测定;蛋白质体外消化率:按照国标动物性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定(GB/T 17811-2008),采用过滤法测定。所有指标测定3个重复,结果取平均值。

1.4.5 酪酸菌发酵豆粕中抗原蛋白的测定 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法,对豆粕、酪酸菌发酵豆粕的抗原蛋白进行定性测定(王寅等,2013)。样品粉碎,过60目筛。称取样品0.1 g,加入30 mL 0.6%KOH溶液(质量体积比),常温下磁力搅拌器搅拌1 h,4000 r/min离心10 min,取上清;100μL+100μL上样缓冲液,混匀后煮沸8min,即可点样;20μL上样,恒流15mA,约1 h,进入分离胶后,恒流20 mA,2~2.5 h,蛋白条带至胶底1.2 cm处停止;拨胶并用蒸馏水漂洗;采用考马斯亮蓝染色1.5 h;脱色液更换3次,并过夜;观察条带、照相。

1.4.6 酪酸菌发酵豆粕中不良寡糖的测定 采用薄层分析法(TLC)进行不良寡糖指标测定。采用0.5μm平头微量进样器进行点样。称取粉碎样品5 g(精确到0.001 g)于250 mL碘量瓶,加体积分数为80%的乙醇50mL,70℃水浴浸提1 h以上。浸提液经10000 r/min离心10min,取上清4℃保藏备用。常规的TLC薄层,105℃活化30min,冷却后取5μL点样。点样后,都用电吹风的凉风吹干。TLC板在倒入相应展开剂的展层缸内展开,展开液:V(乙腈)∶V(冰乙酸)∶V(水)=6∶3∶2。溶剂向上展开约90%的薄板长度,取出薄板并且马上用铅笔标注出溶剂前沿,并计算Rf值。自然晾干后,喷淋显色液,在140℃下烘至显色(约2~6 min)。显色液:20%硫酸+0.5%3,5—二羟基甲苯。观察不良寡糖样点并照相。

2 结果及分析

2.1 酪酸菌菌量测定 按照TSC夹层培养法,稀释特定梯度的酪酸菌发酵豆粕检测平板,每个平板生长酪酸菌菌落50~100个,菌落形态如图1,为黑色、边缘整齐、直径较小的圆形菌落。菌体与亚硫酸盐发生反应,可产生臭气硫化氢,焦亚硫酸钠和柠檬酸铁铵用于检测硫化氢的产生,使菌落中心呈黑色。菌体镜检如图2,菌体呈梭状,中心膨胀。

2.2 酪酸菌发酵豆粕中酪酸菌菌量测定 多批次酪酸菌发酵豆粕酪酸菌菌量测定结果如图3所示。结果表明,酪酸菌发酵豆粕中,均含有>6× 105CFU/g的酪酸菌,这些酪酸菌进入动物肠道内,可以降低肠道pH,抑制有害菌生长,提高有益菌菌量,有效预防肠炎发生,并能缓解修复肠黏膜损伤,提高动物机体非特异性免疫力。

2.3 酪酸菌发酵豆粕中酪酸菌存活率跟踪 酪酸菌发酵豆粕L-3批次中酪酸菌存活率跟踪结果如图4所示。结果表明,酪酸菌发酵豆粕L-3批次产品中,最初含有6.45×105CFU/g的酪酸菌,1月后含有89.73%的酪酸菌,半年内含有83.25%的酪酸菌,酪酸菌菌量>5.3×105CFU/g,1年后仍含有78.97%的酪酸菌,酪酸菌菌量>5×105CFU/g。

图1 TSC夹层平板上的酪酸菌菌落

图2 酪酸菌镜检图(10×100)

图3 酪酸菌发酵豆粕-多生产批次酪酸菌菌量测定

图4 酪酸菌发酵豆粕L-3批次-酪酸菌存活率跟踪

2.4 酪酸菌发酵豆粕与豆粕原料的常规营养指标差异 酪酸菌发酵豆粕与豆粕原料的常规营养指标差异比较结果如表1所示。结果表明,酪酸菌发酵豆粕相对于豆粕原料而言,各常规营养指标都有所提升,具体表现为:经发酵剂与酪酸菌联合发酵获得的发酵豆粕,具有更低的pH和更高的L-乳酸含量,PH降低了 1.18,L-乳酸增加了2.92%;在蛋白质方面,因微生物的分解作用,酪酸菌发酵豆粕比豆粕原料具有更高的粗蛋白质、酸溶蛋白和蛋白质体外消化率,这几个指标分别提升了4.04%、12.02%、9.69%。

表1 发酵豆粕与豆粕原料的常规营养指标差异比较

2.5 酪酸菌发酵豆粕中抗原蛋白的去除 酪酸菌发酵豆粕与豆粕原料抗原蛋白的SDS-PAGE结果如图5所示。结果表明,豆粕中的抗原蛋白,经根源JY发酵剂与酪酸菌联合发酵后,几乎完全降解为小分子基团,其抗原活性大大降低,抗原蛋白的去除有利于减少动物养殖过程中蛋白质过敏现象的发生(龚灵芝等,2008;于春艳等,2009;李婷琳等,2012)。

图5 酪酸菌发酵豆粕与豆粕原料的SDS-PAGE对比图

2.6 酪酸菌发酵豆粕中不良寡糖的降解 酪酸菌发酵豆粕与豆粕原料不良寡糖的薄层平板TLC结果如图6所示。结果表明,酪酸菌发酵豆粕相对于豆粕原料而言,不良寡糖几乎完全被降解。豆粕原料中,一般含有5%蔗糖,1%棉籽糖和4%水苏糖,其中棉籽糖和水苏糖被称为不良寡糖。不良寡糖又叫胀气因子,这是因为动物体内缺乏α-半乳糖苷酶,不良寡糖进入肠道被微生物利用,转化为挥发性脂肪酸,进而形成CO2,NH3,甚至甲烷,引起动物嗝气、肠鸣等肠胃胀气或腹疼等(曹钰等,2007)。

3 讨论与结论

固态发酵过程中不需添加任何化学试剂,成本较低,且在发酵后没有废水废气等残留,无毒副作用,较安全可靠。微生物发酵豆粕,可消除多种抗营养因子,同时产生微生物蛋白质,丰富并平衡豆粕中的蛋白质营养水平,最终改善豆粕的营养品质,提高蛋白质消化率与饲料转化效率。

图6 酪酸菌发酵豆粕与豆粕原料的不良寡糖薄层平板TLC对比图

酪酸菌作为微生物饲料添加剂的使用,减少了使用抗生素所引起的抗药性、二重感染等问题,提高了动物的自然防御机制和经济效益,已经成为替代抗生素的一种理想选择(魏伟群等,2011)。

根源酪酸菌发酵豆粕,采用根源自主研发的发酵剂与酪酸菌联合固态发酵豆粕而成,含有>6× 105CFU/g的酪酸菌,且稳定性较好,一年后仍留存>5×105CFU/g的酪酸菌,具有较强的益生菌价值。此外,该产品与豆粕原料相比,可去除大分子抗原蛋白、棉籽糖与水苏糖等不良寡糖,提高粗蛋白质、酸溶蛋白、体外蛋白质消化率和L-乳酸等有机酸含量,还可显著降低发酵体系pH,这有利于抑制霉菌等杂菌的污染。酪酸菌发酵豆粕作为一种新型的发酵豆粕产品,在降低抗原的基础上,还具有较强的益生价值,可以作为一种添加剂推广使用。

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This study was carried out to prepare a special composite solid-state fermented product-GY Butyric acid bacteria FSBM (fermented soybean meal).Results showed that GY Butyric acid bacteria FSBM possess strong probiotic value which contain>6×105CFU/g Butyric acid bacteria initially,and preserve>5×105CFU/g Butyric acid bacteria one year later.In addition,compared with SBM,the product could improve multiple convention nutritive index,such as crude protein promote 4.04%,acid soluble protein promote 12.02%,protein in vitro digestibility coefficient promote 9.69%,pH reduce 1.18,L-Lactic acid increased by 2.92%,anti nutritional factors within giant molecule antigen protein and harmful oligosaccharide were removed effectively.

JY SBM fermentation agent;Butyric acid bacteria;convention nutritive index;antigen protein;harmful oligosaccharide

S816.6

A

1004-3314(2016)23-0036-04

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