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原发性输卵管癌的MRI诊断及鉴别诊断

2016-12-27李志罗志琴

浙江医学 2016年14期
关键词:腊肠实性输卵管

李志 罗志琴

原发性输卵管癌的MRI诊断及鉴别诊断

李志 罗志琴

原发性输卵管癌(primary fallopian tube carcinoma,PFTC)是少见的妇科恶性肿瘤,其发病率约占女性生殖系统恶性肿瘤的0.14%~1.8%[1]。由于发病率低,术前常被漏诊或误诊。现回顾性分析12例资料完整并经手术病理证实的PFTC患者MRI表现特征,并总结PFTC与其他疾病的鉴别方法。

1 对象和方法

1.1 对象 选择2013年5月至2015年7月在本院经手术病理证实且资料完整的PFTC患者12例。年龄48~ 72岁,平均57.8岁。均为已婚已育,已绝经9例,病程3d~1年余不等。临床表现下腹痛4例,阴道流液或流血8例,其中5例合并发现盆腔包块。检查发现盆腔少量积液2例,宫腔少量积液2例,9例伴有血清CA125升高。12例术前均行盆腔增强MRI检查且均发现病灶。

1.2 方法 使用西门子Avanto 1.5T MR成像仪,采用32通道相控阵腹部线圈,常规层厚5mm,常规层间距1.5mm,视野(FOV)380mm×380mm,激励次数2次。轴位TSE-T1WI:TR570ms,TE12ms,矩阵256mm×256mm;轴位TSE-T2WI:TR 4 000ms,TE 79ms,矩阵256mm×256mm;矢状位TSE-T1WI:TR618ms,TE10ms,矩阵179mm×256mm;矢状位TSE-T2WI:TR 4 000ms,TE79ms,矩阵179mm× 256mm;冠状位TSE-T2WI:TR 3 800ms,TE 101ms,矩阵224mm×320mm;DWI采用单次激发自旋回波-回波平面成像序列行轴位扫描,TR 3 500ms,TE79ms,矩阵256mm×256mm。增强对比剂为多它灵对比剂,0.1mmol/ kg体重,行横轴位和矢状位T1WI成像,所用参数与平扫相同。

2 结果

2.1 肿瘤一般情况及MRI表现特征 (1)部位及大小:12例PFTC病灶均为单发,其中左侧7例,右侧5例,病灶大小2.1cm×1.2cm×1.5cm~6.3cm×5.8cm×5.5cm。(2)形态及边界:3例实性肿块,其中2例呈腊肠形,1例呈不规则形;9例囊实性肿块均伴有不同程度输卵管积水,其中5例呈腊肠形(图1a~c),2例呈类椭圆形(图2a~d),2例管壁见多发乳头状突起(图3a~c);肿块边界清晰10例,与周围组织界限不清2例。当肿瘤呈腊肠性时较易诊断,本组共7例表现为腊肠形均诊断正确。(3)信号特点及强化程度:实性成分脂肪抑制T1WI为等-等低信号,脂肪抑制T2WI为等-等高信号,b值为800s/mm2的DWI表现为盆腔低信号背景下弥散受限的高信号,增强扫描后实性成分为轻-中度强化,本组12例肿瘤的强化程度均较正常子宫肌层弱,该种强化方式比较有特异性。

图1 58岁,右侧输卵管腺泡状髓样癌。肿块位于右侧输卵管,呈腊肠状改变,边界清晰(a:脂肪抑制T2WI实性成分为等信号,其内可见少量水样高信号;b:脂肪抑制T1WI实性成分为等信号;c:增强后实性成分呈均匀轻度强化,强化程度低于正常子宫肌层,肿块与周围组织边界清晰)

图2 55岁,右侧输卵管乳头状腺癌。子宫右前方见囊实性肿块,边缘清晰。宫腔内可见积液(a:脂肪抑制T2WI实性成分为等信号,另伴有少量积液;b:DWI序列实性成分弥散明显受限;c:脂肪抑制T1WI实性成分呈等低信号;d:增强后肿块呈轻度强化,周边明显强化)

图3 72岁,左侧输卵管乳头状腺癌。子宫左前方可见肿块影,以囊性成分为主(a:脂肪抑制T2WI,管壁并可见多发等信号乳头状结节影,囊性成分呈明显高信号,可见输卵管管壁皱褶。b:DWI序列小乳头影弥散轻度受限。c:增强后肿块壁及乳头状突起可见轻度强化)

2.2 手术病理结果 12例PFTC术后病理证实均为腺癌,其中乳头状腺癌9例,腺泡状髓样癌3例。

3 讨论

3.1 概述 PFTC大多发生在40~60岁女性,超过60%的输卵管癌发生于绝经后妇女[2]。本组绝经后妇女9例(75.0%),最大患者为72岁,这与胡茂清等[3]报道的绝经后妇女占66.7%基本相仿,可见绝经后妇女为发病高危人群。PFTC典型的三联征为阴道排液、腹痛、下腹或盆腔包块,但近年来文献报道临床上同时出现三联征的患者并不多,约为3%~20%,而以盆腔包块伴有阴道流夜或阴道出血的二联征相对多见[4]。许天敏等[5]报道典型的三联征约占15%,于永慧等[6]报道三联征为16.7%。本组中未见三联征患者,二联征患者5例(41.7%)。

3.2 病因及实验室检查 PFTC病因不明,多数患者有输卵管炎病史,推断慢性输卵管炎症刺激可能是发病诱因。Inal等[7]研究发现,妊娠和口服避孕药可减少PFTC的发病率,本组患者均已婚已育,妊娠与该病发生是否相关尚需要大样本研究证实。PFTC、卵巢癌及子宫内膜癌均存在c-crbB和p53基因变异,故认为PFTC病因很可能与卵巢癌及子宫内膜癌的一些致病因素相关[8],提示PFTC、卵巢癌与子宫内膜癌致病因素可能存在相关性,本组患者中仅2例侵犯同侧卵巢,未合并子宫内膜癌,可能与样本量较小有关。血清CA125作为卵巢癌的肿瘤标志物已被广泛应用,它不仅存在于卵巢上皮癌细胞中,还存在于输卵管癌中[9]。Ajithkumar等[10]研究发现超过80%输卵管癌患者血清CA125升高,本组12例PFTC中9例(75.0%)血清CA125升高,与文献报道基本相仿。

3.3 MRI诊断 MRI具有软组织分辨率高、多方位成像、多参数成像等优点,能清晰显示PFTC继发的输卵管积水以及肿瘤与周围结构的关系,显示肿瘤浸润子宫、膀胱、阴道、盆壁、盆腔脂肪间隙和直肠方面比CT和超声更有优势,对PFTC的临床分期具有重要价值[11]。此外,DWI序列对于细胞分化较好的实性肿瘤具有较高的敏感度,有助于发现盆腔内种植转移灶,在检出小病灶方面有一定价值[12],本组12例病灶及其中1例同侧腹股沟淋巴结转移在b值为800s/mm2的DWI序列均能够发现病灶。虽然PFTC发病率较低,但MRI表现仍有一定特异性,笔者将12例患者MRI图像特征总结如下:(1)附件区的实性肿块。PFTC起源于输卵管的黏膜层,肿瘤位于输卵管管腔内,常表现为腊肠形、不规则形,实性成分脂肪抑制T1WI为等-等低信号,脂肪抑制T2WI为不均匀稍高信号,b值为800s/mm2的DWI表现为弥散受限的高信号。本组共3例为实性肿块,2例表现为腊肠形,术前均诊断正确;另1例表现为不规则形,因血清CA125未见升高,术前误诊为炎性包块,手术发现肿块位于壶腹部,边缘部分与输卵管内侧壁粘连,形态不规则。(2)附件区囊实性肿块。当肿瘤沿输卵管浸润生长,引起输卵管壁增厚,伴有明显迂曲和输卵管积水时,常表现为腊肠形、类椭圆形或管壁多发乳头状突起。囊实性肿块实性成分信号特征与单纯实性肿块信号特点一致,输卵管积水在脂肪抑制T1WI上为低信号,脂肪抑制T2WI为均匀高信号,液体含有血液或蛋白成分较高时,在脂肪抑制T1WI、脂肪抑制T2WI上表现为不均匀高信号。本组9例囊实性肿块输卵管积水T1WI均表现为低信号,T2WI表现为均匀的高信号。5例表现为腊肠形术前均诊断正确;2例表现为类椭圆形,其中1例因同侧卵巢显示不清,术前误诊为卵巢癌,手术发现肿块位于输卵管伞端,内侧输卵管壁增厚,管腔积水,外侧已侵犯卵巢,与卵巢组织粘连,另1例术前误诊为炎性包块,手术发现肿块位于输卵管伞端,已浸润到浆膜层,与正常卵巢组织粘连,边界不清;2例表现为管壁可见多发乳头状突起,术前均误诊为卵巢囊腺癌,手术及病理证实管壁上乳头状结节为真正的肿瘤。(3)增强扫描。PFTC肿瘤相对乏血供,所以实性成分及乳头状壁结节呈轻-中度强化,强化程度较正常子宫肌层弱,该强化方式比较有特异性,本组12例PFTC实性成分强化程度均较正常子宫肌层弱。(4)肿块表现为腊肠形较易诊断。本组共7例表现为腊肠形均诊断正确,因为正常输卵管为管状结构,走形迂曲,当肿瘤呈腊肠形时,输卵管基本形态仍存在,所以诊断正确率高。

3.4 肿瘤转移 输卵管癌可经过输卵管伞端口或直接穿过而蔓延和种植到卵巢、子宫、肝脏、大网膜等处;可经过血行转移至肺、肝脏、脑等处;经过淋巴管转移到髂、腰、腹股沟等淋巴结。本组有2例MRI表现中与周围组织界限不清,术后病理证实为输卵管癌侵犯同侧卵巢组织;1例同侧腹股沟内可见1枚肿大淋巴结,DWI弥散受限呈高信号,术后病理证实为同侧淋巴结转移。

3.5 鉴别诊断 附件区实性肿块呈腊肠形、不规则形,囊实性肿块伴有输卵管积水呈腊肠形、类椭圆形或囊壁可见乳头状突起,结合临床有阴道排液、腹痛、下腹或盆腔包块三联征表现,血清CA125升高等,可提示诊断,但征象不典型者还要与卵巢肿瘤、子宫浆膜下肌瘤或阔韧带肌瘤、化脓性输卵管炎等鉴别。(1)与卵巢癌鉴别:卵巢癌多数合并有腹水,且腹水量较多,囊实性肿块较常见,囊壁及囊内分隔厚度不均匀,增强扫描实性成分强化明显,常伴有坏死。而输卵管癌合并腹水较为少见,且腹水量少[13],本组患者仅有2例(16.7%)合并少量盆腔积液,输卵管癌坏死少见,且实性成分强化相对较弱。当输卵管癌伴有积水时应与卵巢囊腺癌鉴别,囊腺癌多较大且为类圆形改变,可见分隔及大小不等壁结节,增强早期分隔、壁结节及肿块壁即可同步明显强化。而输卵管癌伴积水为走形迂曲的管状结构,可见输卵管皱褶而不是完全分隔,增强扫描后实性成分强化程度相对较正常子宫肌层弱。本组有2例输卵管癌表现为管壁内见多发乳头状壁结节影,术前均误诊为卵巢囊腺癌。(2)与卵巢性索-间质肿瘤(ovarian sex cord-stromal tumor,OSCST)鉴别:OSCST是来源于原始性腺中性索及间质组织的一组肿瘤,各个年龄段女性均可发生,部分类型肿瘤能够分泌类固醇激素,所以患者可出现不规则阴道流血、合并子宫肌瘤、子宫内膜增厚、盆腔积液等表现,该类肿瘤多为良性肿瘤,可见包膜,边界清晰,高b值DWI序列弥散不受限或轻度受限,强化方式及程度因肿瘤成分不同而表现各异。输卵管癌多不伴有子宫内膜增厚,DWI多为弥散受限的高信号,增强扫描强化程度较正常子宫肌层弱。(3)与浆膜下肌瘤或阔韧带肌瘤鉴别:肌瘤多呈类圆形实性成分为主的肿块,边界清晰,与子宫关系密切,典型者呈分层或漩涡状,脂肪抑制T1WI、T2WI均呈等低或低信号,较大者容易变性坏死,强化方式及强化程度与正常子宫肌层相仿,而输卵管癌T2WI信号强度高于正常子宫肌层,强化程度多较肌瘤弱,血清CA125升高有助于鉴别。(4)与化脓性输卵管炎鉴别:化脓性输卵管炎是妇科比较常见炎性疾病,按输卵管积脓扩张与实性成分不同分为脓肿型及肉芽肿型。①脓肿型输卵管炎扩张的输卵管表现为迂曲管状、腊肠状、多房状或蜂窝状,囊壁增厚,可出现液-液平面,周边呈炎性渗出性改变,导致边缘模糊,因为输卵管系膜长度固定,不能随积液输卵管壁的扩张而相应延长,所以扩张的输卵管向系膜侧卷曲、折叠,形成不全分隔。而输卵管癌伴积水不会出现液-液平面,扩张的输卵管内可见实性成分,鉴别不是很困难。②肉芽肿型输卵管炎是由于输卵管脓肿病变反复发作,病史较长,纤维母细胞增生,表现为肉芽组织增生为主的炎性包块,肉芽组织形成是由于脓液经伞端流至盆腔慢性刺激引起,或是输卵管周围炎症刺激系膜增生所致,所以病灶紧靠外侧,多与盆腔粘连,肉芽组织可包裹输卵管或卵巢组织,MRI表现为附件区不规则软组织团块,边缘不清,没有包膜,病灶内可见细小输卵管影,此征象具有特征性,可作为肉芽肿型诊断依据。输卵管癌为实性生长为主,生长方式以管内生长为主,这与肉芽肿型输卵管炎以软组织包埋输卵管不同,且输卵管癌可有阴道排液或流血,血清CA125显著升高,有助于鉴别。③输卵管卵巢脓肿为输卵管脓肿未正规治疗,炎症扩散到正常卵巢,表现为附件区厚壁单房或多房囊实性肿块,边缘模糊,肿块周围结构常有肠壁增厚、粘连等改变,增强后囊壁明显强化,但静脉期强化最为明显。而输卵管癌伴积水时为单房表现,表现为腊肠形或类椭圆形,DWI弥散受限信号较高,增强扫描强化程度较弱,鉴别不难。

综上所述,PFTC发病率较低,但MRI表现仍有一定特异性,MRI增强扫描结合DWI可提高肿瘤的检出率[14],根据肿块的形态、伴发输卵管表现、强化方式、结合临床病史及实验室检查仍可作出诊断,但与卵巢癌及肉芽肿型输卵管炎较难鉴别,但凡遇到具有阴道不规则排液或流血、下腹痛、盆腔包块中一种或一种以上症状,而宫颈或内膜活检未见明显异常的中老年妇女,特别是绝经后的老年妇女伴有血清CA125升高应考虑到有PFTC的可能。

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2016-05-03)

(本文编辑:陈丽)

313000 湖州市妇幼保健院放射科

李志,E-mail:1202xiaozhi@sina.cn

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