不同的病原菌检测方法比较评价可疑布鲁氏菌
2016-11-29多里坤努尔沙发阿曼古力马木提米吉提莫合他尔汗
多里坤·努尔沙发,阿曼古力·马木提,米吉提·莫合他尔汗
(新疆维吾尔自治区动物卫生监督所,新疆 乌鲁木齐 830011)
实验研究
不同的病原菌检测方法比较评价可疑布鲁氏菌
多里坤·努尔沙发,阿曼古力·马木提,米吉提·莫合他尔汗*
(新疆维吾尔自治区动物卫生监督所,新疆 乌鲁木齐 830011)
目的:寻找布鲁氏菌病病原学检测工作的一种便利、快速、特异及敏感性较高的快速诊断方法。方法:收集247份病料,并经细菌学方法分离方法得到26株可疑家畜布鲁氏菌株,接着用分子生物学VirB8-PCR和AMOS-PCR方法对这批可疑菌株进行确诊鉴定,并对不同对比试验方法结果及应用价值进行了评价。结果:细菌学分离方法与VirB-PCR及AMOS-PCR方法结果一致。AMOS-PCR方法结果同时还显示26株可疑家畜布鲁氏菌株包括19株菌为羊种布鲁氏菌和7株菌为牛种布鲁氏菌。结论:细菌学分离方法所需时间较长、繁琐有感染风险,且不能确定被检可疑布鲁氏菌的属性;VirB-PCR方法虽然快速、敏感、比较安全等,但是只能确定布鲁氏菌,而不能鉴别菌株属性;AMOS-PCR方法快捷、经济、安全、便利、特异,敏感,且能鉴别菌株属性。
家畜布鲁氏菌株;细菌学分离;VirB8-PCR;AMOS-PCR;检测方法比较
布鲁氏菌病原学快速鉴别诊断方法的成功应用,在布病防制工作中的早发现疫情,及时追踪溯源,减少损失、成功实施防疫措施的关键性保障技术。对一些细菌分离培养得到非典型布鲁氏病菌株和变异可疑菌株,不能用传统方法快速、安全、特异、敏感的进行鉴别诊断,但是PCR方法在布病检测领域的成功利用,一定程度上满足了上述传统方法不能达到的检测所求。据笔者了解,对布病不同的PCR检测方法研究报道的较多见,但是在日常病原学检测中应用这些方法、并对这些方法应用价值进行比较、评价的报道少见。为了寻找适合布病病原学检测,并具备快速、特异、敏感、便利等特点诊断方法,本课题组采用了上述特点具备的VirB8-PCR及AMOS-PCR方法、对细菌学分离得到可疑布鲁氏菌株进行检测确定种属,同时对上述三种检测方法的应用价值进行评估,确定优先方法,便于日后检测工作顺利进行。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 在南北疆设2个采样点共收集病原学组织(牛、羊流产胎儿)病料247份,其中羊流产胎儿187份,牛流产胎儿60份。
1.1.3 仪器耗材生物培养箱;玻璃干燥缸;PCR仪;电泳仪;图像分析仪;一次性培养皿;蜡烛;移液枪头;微量加样器等。
1.2 方法
1.2.1 布鲁氏菌细菌学分离方法根据布鲁氏菌病实验室研究技术进行,不进行生化试验。
1.2.2 VirB8-PCR和AMOS-PCR方法分别根据其说明书进行,并且不同方法检测结果进行对比评价。
2 结果
2.1 可疑菌株的分离
共分离的26株可疑菌,其中从60份牛流产胎儿经厌氧培养分离得7株菌,需氧培养未能分离到可疑菌株,从187份羊病料经需氧培养检出19株菌,该两株菌的生长特性符合牛种和羊种布鲁氏菌的生长特点。
2.2 两种PCR方法检测结果及与细菌分离方法的对比评价
26株可疑菌经VirB8-PCR检测、均为布鲁氏菌,该方法只能鉴别属,不能鉴别种。而经AMOS-PCR方法鉴定,牛胎儿分离7株菌,均为牛种布鲁氏菌,羊胎儿分离19株菌,均为羊种布鲁氏菌。三种试验对比结果分析详见表1。
表1 三种试验对比结果分析
3 讨论
3.1 经细菌学分离方法分离得到26株可疑菌株。此方法的分离过程较长,需要5~20d,试验前后所需准备和消毒处理的器材较多、培养基的营养条件要求较高,对操作条件及操作人员要求苛刻,有一定的感染风险,该方法分离得到菌株的最终确诊还的借助其它检测方法来实现。分离株在胰蛋白示固体培养基上呈无色、透明、圆形、光滑,以肉眼容易辨别的菌落,菌种的培养、生长特性,显微镜下菌体形态均符合布鲁氏菌的初步判定标准,为下一步试验提供了有一定参考价值的科学依据,尤其是该方法与AMOS-PCR方法的结合鉴定,使AMOS-PCR检测结果有了可比性参照对象,对AMOS-PCR方法的准确率和可信度等主要标准的科学评价有了试验依据。
3.2 VirB-PCR方法与细菌分离方法对布鲁氏菌属的鉴定符合率为100%、检测结果均为布鲁氏菌。这与张付贤等所指出的结果完全吻合。该方法不但能在1d之内可捡出鉴定结果,而且有操作简便、相对安全、成本较低、敏感,便利等特点,但是该方法只能鉴别布鲁氏菌的属,而不能鉴定种。
3.3 AMOS-PCR方法与细菌分离方法方对布鲁氏菌属的鉴定符合率完全一致。该方法能鉴别不同菌种,而且检查结果与传统方法符合率较高等相关研究基本一致。该方法基本性能与VirB-PCR相同,但该方法能够鉴定菌种,在确诊疫情、追踪溯源、实施防控措施等工作中,可以作为布病病原学检测方法中优先考虑方法之一。
3.4 PCR方法虽然具备上述比较优越性能、但是该方法需PCR仪、图像分析仪等仪器,没有一个统一的检测标准,PCR的准确性作出评估等原因,因此在一定程度上影响其应用。
综上所述,布鲁氏菌诊断所用以上细菌学分离方法、VirB-PCR方法及AMOS-PCR方法等方法中,AMOS-PCR方法值得推广。还应该需要说明此次检测的菌株数量较少,只牵扯引起牛羊发病的部分菌株,家畜和菌株种类都较少,可比范围有一定的局限性,不能说所有布鲁氏菌种都特异,鉴别诊断确诊率高,而且对家畜布病流行情况的分析及PCR方法准确性作出评估都有具有一定的局限性。需在今后的工作中不断摸索完善。
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10.3969/J.ISSN.1671-6027.2016.01.005
新疆少数民族科技人才特殊培养计划科研基金项目(No:201123109)
★通讯作者:米吉提·莫合他尔汗(1972~),哈萨克族,高级兽医师,研究方向:布病防制
多里坤·努尔沙发(1969~),哈萨克族,本科,高级兽医师,主要从事家畜布病防制工作