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奥拉西坦治疗脑梗塞恢复期患者轻度认知功能障碍的疗效分析

2016-10-29吴宏波

关键词:西坦奥拉脑梗塞

吴宏波,王 涛

(黑龙江省绥化市第一医院,黑龙江 绥化 152000)

奥拉西坦治疗脑梗塞恢复期患者轻度认知功能障碍的疗效分析

吴宏波,王 涛

(黑龙江省绥化市第一医院,黑龙江 绥化 152000)

目的 探讨奥拉西坦治疗脑梗塞恢复期患者轻度认知功能障碍的疗效。方法 选取2015年1月~2016年3月我院收治的110例脑梗塞患者作为研究对象,按照治疗方法,将其分为A组和B组,各55例。A组采用奥拉西坦进行治疗,B组采用胞二磷胆碱进行治疗,治疗结束后,对比分析两组患者的疗效以及不良反应发生率。结果 A组患者总有效率优于B组,不良反应发生率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥拉西坦治疗脑梗塞恢复期患者轻度认知功能障碍疗效显著,安全性较高,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。

奥拉西坦;脑梗塞恢复期患者;轻度认知功能障碍;疗效

脑梗塞是临床常见的脑血管疾病,发病率较高,若不能及时的治疗,就会出现较高的死亡率。患者在发病之后会出现认知功能障碍,严重影响到患者的正常生活以及工作。脑梗赛患者在接受治疗之后,对其恢复期认知功能障碍的治疗非常重要,在一定程度上避免了并发症的发生,对患者的恢复有积极的作用[1]。为进一步证明奥拉西坦的疗效,本次研究选取我院收治的脑梗塞患者110例作为研究对象,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年1月~2016年3月我院收治的110例脑梗塞患者作为研究对象,按照治疗方法,将其分为A组和B组,各55例。其中A组男28例,女27例;年龄40~73岁,平均年龄(56.5±16.5)岁;病程0.9~4.8年,平均病程(2.85±1.95)年。B组男30例,女25例;年龄43~71岁,平均年龄(56.5±13.5)岁;病程0.8~5.1年,平均病程(2.95±2.15)年。两组患者性别、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 治疗方法

A组采用奥拉西坦进行治疗。给予患者奥拉西坦胶囊(石药集团欧意药业有限公司,国药准字H20031033,规格0.4 g*24 s)800 mg/次,2~3次/d,口服,以四周为一疗程,或遵医嘱[2]。B组采用胞二磷胆碱进行治疗。给予患者胞二磷胆碱注射液(大理药业股份有限公司,国药准字H53020287,规格200 mg/支)100~500 mg/次,1~2次/d,静脉滴注,以4周为一疗程[3]。

1.3 疗效判定标准

对比分析两组患者的疗效以及不良反应发生率。治愈:患者的认知功能恢复正常;有效:患者的认知功能存在间歇性障碍;无效:患者的认知功能障碍严重。患者的不良反应发生包括皮疹、恶心、低血压、头痛、失眠等。

1.4 统计学方法

所有数据均采用SPSS 17.0统计学软件进行处理,计数资料以百分数(%)表示,采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组患者疗效比较

A组患者的总有效率为100%明显高于B组的89.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组患者疗效比较 [n(%)]

2.2 两组患者不良反应发生率比较

A组无不良反应发生;B组出现皮疹1例、恶心2例、低血压1例、头痛1例、失眠2例,不良反应发生率为12.7%(7/55),差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨 论

脑梗塞主要是由于患者的脑部供血出现障碍,致使脑补缺血缺氧所造成的局限性脑组织的缺血性坏死。患者在发病之后会出现意识模糊的现象,大面积的脑梗死会造成脑水肿的出现,使患者头颅内的压力增大,导致患者昏迷。脑梗塞患者接受治疗之后,在恢复期会出现或多或少的轻度认知障碍,严重影响到患者的康复效果。轻度认知障碍主要是患者认知功能的减退,由于患者的大脑损伤部位不相同,会造成不同程度的认知障碍,比如记忆、语言等。临床研究证明,奥拉西坦对患者恢复期轻度认知功能的治疗有一定的效果,可促使患者快速的康复。

本次研究中,A组患者的总有效率为100%,无不良反应的发生明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,奥拉西坦治疗脑梗塞恢复期患者轻度认知功能障碍疗效显著,安全性较高且无不良反应的发生,为临床治疗提供了有力的证据,值得临床推广应用。

[1] 马玉莉.奥拉西坦治疗脑梗塞恢复期患者轻度认知功能障碍的临床评价[J].中国继续医学教育,2015,7(22):122-123.

[2] 叶 剑.用奥拉西坦对合并轻度认知功能障碍的脑梗塞患者进行治疗的效果研究[J].2015,13(23):285-286.

[3] 张 旭.奥拉西坦治疗脑梗死恢复期患者轻度认知功能障碍的效果[J].当代医学,2015,(26):147-148.

本文编辑:孙春宇

R743.3

B

ISSN.2095-6681.2016.18.043.01

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