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不同生长年限白芍中主要成分含量的比较研究

2016-09-26马福家仓婕孔铭李松林

上海医药 2016年15期
关键词:白芍

马福家+仓婕+孔铭+李松林

摘 要 目的:比较不同生长年限的白芍中主要成分含量,为白芍规范化种植、采收提供科学依据。方法:采用HPLC法测定白芍中没食子酸、氧化芍药苷、 芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸与1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量。结果:随着生长年限的增加,没食子酸和苯甲酸含量逐年下降,而芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量却逐渐增加。结论: 4~5年生的白芍有效成分含量最高,适宜采收。

关键词 白芍 HPLC 种植年限

中图分类号:R284.1 文献标识码:A 文章编号:1006-1533(2016)15-0075-05

Comparison of the contents of major ingredients in Radix paeoniae alba with different growth phases

MA Fujia1*, CANG Jie1**, KONG Ming 2,3, LI Songlin 2,3(1. Department of Pharmacy, No. 455 Hospital of PLA, Shanghai 200052, China; 2. Nanjing Integrated Traditional Chinese Western

Medicine Hospital, Nanjing 210028, China; 3. Jiangsu Provincial Academy of Chinese Medicine, Nanjing 210028, China)

ABSTRACT Objective: To compare the contents of major ingredients in Radix paeoniae alba with different growth phases. Methods: The contents of gallic acid, oxypaeoniflorin, albiflorin, peoniflorin, benzoic acid and 1,2,3,4,6-pentagalloylglucose from Radix paeoniae alba with 2~ 5 years of growth phases were determined by HPLC so as to provide a scientific evidence for the planting and harvest of Radix paeoniae alba. Results: The contents of gallic acid and benzoic acid were gradually decreased while the contents of oxypaeoniflorin, albiflorin, peoniflorin and 1,2,3,4,6-pentagalloylglucose increased with the increase of its growth phase. Conclusion: The contents of active ingredients in Radix paeoniae alba with 4~5 years of growth phase are the highest, suggesting it is the most suitable time for harvest.

KEY WORDS Radix paeoniae alba; HPLC; growth phase

白芍为毛茛科植物芍药(Paeonialactiflora pall)的干燥根,主产于安徽亳州、浙江磐安等地,具有养血调经,敛阴止汗,柔肝止痛,平抑肝阳的功效,可用于血虚萎黄,月经不调,自汗,盗汗,胁痛,腹痛,四肢挛痛,头痛眩晕[1]。白芍的主要活性成分为单萜糖苷类成分,如氧化芍药苷、 芍药内酯苷、芍药苷等,具有显著的镇痛、抗炎等作用;没食子酸类成分,如没食子酸、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖等,具有明确的抗氧化、抗炎等作用[2];酚类成分,如苯甲酸,通常被认为是食品中的有害成分,但通过对苯甲酸累积规律的研究,可间接评价白芍的质量[3]。白芍为多年生草本,一般夏、秋二季采挖。有文献显示,不同生长年限对白芍质量存在影响[2-4],但这些研究均以芍药苷作为单一评价指标,缺乏整体性。调研表明,白芍尚未明确具体的采收年限,但产地一般采挖生长周期为3~5年的白芍根,绝大多数市售白芍中芍药苷的指标均能满足药典芍药苷含量不小于1.6%的要求[1],但其活性成分随着生长年限而变化的规律仍不清楚,还需深入探讨。本研究通过建立白芍中6个主要活性成分含量测定的方法[3,5-9],以此探讨白芍主要活性成分含量和生长年限的相关性,为白芍规范化种植采收提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 仪器与试药

Waters 高效液相色谱仪(Alliance 2695 四元泵、自动进样系统、柱温箱、Empower色谱工作站、Waters 996二极管阵列检测器);Millipore Milli-Q超纯水仪(美国);Mettler 万分之一及百万分之一电子天平(瑞士)。

1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖和氧化芍药苷购自四川维克奇生物科技有限公司;芍药苷(110736 - 201337)和没食子酸(110831 - 201204)购自中国食品药品检定研究院;芍药内酯苷自制,结构经NMR和MS确证,纯度经HPLC测定大于98%;鲜白芍药材购自安徽省亳州市五马镇,经江苏省中医药研究院鉴定为毛茛科植物芍药(Paeonialactiflora pall )的根。甲醇,乙腈为色谱纯,其余均为分析纯。

1.2 色谱条件

色谱柱:Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5 mm)柱温:35 ℃;流动相:A为乙腈,B为0.1%磷酸,梯度洗脱如下:0~20 min,A:5%~10%;20~40 min,A:10%~20%;40~50 min,A:20%~50%;流速:1 ml/min;进样量20 ml;检测波长:230 nm。

1.3 对照品溶液的配制

精密称取没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖对照品适量,加甲醇制成每1 ml含没食子酸0.142 5 mg、氧化芍药苷0.181 5 mg、芍药内酯苷0.849 0 mg、芍药苷1.440 0 mg、苯甲酸0.165 0 mg和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖0.813 0 mg的混合对照品母液。

1.4 供试品溶液的制备

取白芍鲜药材,粉碎,取细粉约1.0 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加甲醇25 ml,超声提取45 min,静置,补足重量,取上清液微孔滤膜(0.45 mm)滤过, HPLC测定。另取适量白芍鲜药材,按2015版《中国药典》四部通则0832水分测定法第二法测定,药材含量以扣除水分后的干品计算。

1.5 线性关系的考察

取混合对照品母液稀释成不同浓度,各精密吸取20 ml,注入高效液相色谱仪,在上述色谱条件下进行分析,记录色谱峰面积。

1.7 精密度实验

取混合对照品溶液重复进样6次,每次10 ml,计算其峰面积的RSD值;另取混合对照品溶液10 ml进样,每小时进样1 次,连续进样6 次,计算日内精密度;连续 3 d 进样以上浓度的对照品溶液,每天进3次,计算日间精密度。

1.8 重现性实验

取3年生鲜白芍药材6份,按“1.3”项下确定的方法制备供试品溶液,计算没食子酸,氧化芍药苷,芍药内酯苷,芍药苷,苯甲酸,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量的RSD值。

1.8 稳定性实验

取3年生鲜白芍药材1份,按“1.3”项下确定的方法制备供试品溶液,于0、2、4、6、8、10、12 h依法测定,计算没食子酸,氧化芍药苷,芍药内酯苷,芍药苷,苯甲酸,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖峰面积的RSD值。

1.9 加样回收率实验

称取已知含量的3年生白芍药材6份,每份约0.5 g,精密称定,分别加入含0.25 mg/ml没食子酸,0.12 mg/ml氧化芍药苷,6.08 mg/ml芍药内酯苷,11.86 mg/ml芍药苷,2.30 mg/ml苯甲酸,3.57 mg/ml 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖对照品溶液0.8 ml,1.0 ml,1.2 ml各2份,按“2.3”项下的方法操作,依法测定,计算它们各自的回收率。

1.10 样品含量测定

取不同生长年限的鲜白芍药材,按1.3项下方法,制备供试品溶液,每个样品平行3份,计算没食子酸,氧化芍药苷,芍药内酯苷,芍药苷,苯甲酸,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的含量。

2 结果

2.1 色谱条件

在所列色谱条件下,供试品溶液中6个对照品与相邻成分基本达到基线分离(图1)。

2.2 线性关系的考察

以对照品浓度X与对应的峰面积Y 作线性回归,回归方程、线性范围和相关系数见表1。

2.3 精密度实验

没食子酸,氧化芍药苷,芍药内酯苷,芍药苷,苯甲酸,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖峰面积的RSD分别为1.9%、1.5%、1.7%、0.9%、1.2%、1.5%,表明仪器精密度良好;日内精密度RSD( n =6) 分别为1.3%、1.4%、2.0%、1.1%、1.3%、0.7%;日间精密度RSD ( n = 9) 分别为1.9%、1.9%、1.5%、0.7%、1.1%、0.9%。日内、日间精密度RSD 均≤2.0%,表明该方法的日内和日间精密度均良好。

2.4 重现性实验

6份供试品溶液中没食子酸,氧化芍药苷,芍药内酯苷,芍药苷,苯甲酸,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量RSD分别为2.5%、2.6%、1.8%、2.2%、3.1%、2.9%,重复性结果良好。

2.5 稳定性实验

供试品溶液中没食子酸,氧化芍药苷,芍药内酯苷,芍药苷,苯甲酸,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量在12 h内稳定性RSD分别为3.1%、2.1%、2.8%、1.9%、2.2%、2.6%,表明供试品溶液在12 h内稳定。

2.6 加样回收率实验

没食子酸,氧化芍药苷,芍药内酯苷,芍药苷,苯甲酸,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的回收率及RSD见表2。

2.7 样品含量测定

不同生长年限的鲜白芍药材主要化合物含量(表3)。

3 讨论

3.1 样品采集

为避免不同种植地、不同采收时间存在的差异,本试验所用药材为同一种植地、同一品种、同一采收时间的不同生长年限鲜白芍,以减少试验误差。

3.2 流动相的选择

试验中分别考察了甲醇-水,乙腈-水,乙腈-0.1%磷酸水3中不同的流动相及其不同比例对6个主要化合物的分离效果,结果显示,在乙腈-0.1%磷酸水条件下,采用选定的梯度洗脱条件可以达到6个成分基线分离,且分离度大于1.5。

3.3 检测波长的确定

试验中采用了二极管阵列检测器,在分析对照品的同时进行了190~400 nm全波长紫外扫描,结果显示没食子酸,氧化芍药苷,芍药内酯苷,芍药苷,苯甲酸,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的最大吸收波长分别为278、258、230、230、230和278 nm。实验中分别提取258、230和278 nm下各样品溶液的色谱峰进行比较,结果在230 nm下的各成分峰形好,基线平稳,各色谱峰之间的分离度高,故检测波长选定为230 nm。

3.4 提取条件的确定

试验中设计比较了甲醇、70%甲醇回流提取和甲醇、70%甲醇超声提取对测定结果的影响。结果显示,回流提取可使没食子酸含量明显增加,根据文献报道没食子酸和甲醇能在催化作用下形成没食子酸甲酯[8],因此,我们认为回流提取由于加热温度过高,使得药材中没食子酸发生加成反应,生成没食子酸甲酯,故选定70%甲醇超声提取。

另外,对超声提取时间进行了考察,分别比较了提取30、45 和60 min时6个化合物的含量及其总含量,结果显示,在超声提取45 min时6个化合物的含量已达最高,最终确定采用70%甲醇超声提取45 min。所建的方法经过方法学考察验证表明,该方法操作方便、稳定、可行。

3.5 不同采收期对各成分含量的影响

实验中考察了从2年至5年不同生长年限的鲜白芍主要化学成分的含量。结果显示没食子酸和苯甲酸含量随着生长年限的增加逐渐下降,尤其是苯甲酸含量从8.432 mg/g下降至0.785 mg/g。根据文献报道显示苯甲酸主要分布于白芍外皮中,推测生长年限少的白芍较细,外皮所占重量比例较高,因此苯甲酸的含量较高,该研究结果与文献报道较一致[6]。白芍中的主要活性成分包括单萜糖苷类和没食子葡萄糖类,其中含量较高的最主要化合物为芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖,这些化合物的含量随着生长年限的增加而增加,均为5年生>4年生>3年生>2年生。中国药典以芍药苷为指标控制白芍质量,要求芍药苷含量大于1.6%。从研究结果来看,2~5年生白芍芍药苷含量从0.74%逐年升高至1.97%,而2年、3年生白芍芍药苷含量均低于1.6%,尚未达到药典要求,因此,为满足药典要求,白芍宜采挖4~5年生为主[9-10]。调研显示产地一般于夏、秋二季采挖4~5年生白芍,洗净,除去头尾和细根,置水中煮沸后除去外皮或去皮后再煮沸、晒干。因此, 由于4~5年生的白芍有效成分含量最高,比较适宜采收。本实验所测数据为确认白芍最佳采收期提供了依据,便于更好地控制药材的质量。

参考文献

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