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白云岩化过程中锶含量变化及锶同位素分馏特征与意义

2016-09-12王利超胡文瑄王小林吴海光廖志伟

石油与天然气地质 2016年4期
关键词:白云岩碳酸盐岩灰岩

王利超,胡文瑄,2,王小林,2,曹 剑,2,吴海光,廖志伟,万 野

(1.南京大学 内生金属矿床成矿机制研究国家重点实验室,江苏 南京 210023;2.南京大学 能源科学研究院,江苏 南京 210023)



白云岩化过程中锶含量变化及锶同位素分馏特征与意义

王利超1,胡文瑄1,2,王小林1,2,曹剑1,2,吴海光1,廖志伟1,万野1

(1.南京大学 内生金属矿床成矿机制研究国家重点实验室,江苏 南京 210023;2.南京大学 能源科学研究院,江苏 南京 210023)

白云岩的87Sr/86Sr值是判识其形成流体性质及来源的重要指标,也被广泛用于古海水87Sr/86Sr值演化和地层学研究。因此,白云岩化作用对87Sr/86Sr有无影响及其影响程度直接关系到对87Sr/86Sr值地质意义的解释,但目前尚未见到对这一问题的系统研究。下扬子地区宜兴葛山剖面发育灰岩、白云质灰岩、灰质白云岩及白云岩的系列层序,为研究白云岩化过程中锶的地球化学行为提供了良好素材。通过对该剖面锶元素含量及锶同位素组成系统分析,发现随白云岩化程度的增强,锶含量显著降低,从1 358 μg/g一直下降到94 μg/g,而87Sr/86Sr值却不断升高,由0.708 019升高到0.708 182。分析前人发表的数据,发现这种演化特征具有一定的普遍性,因此这很可能与锶在白云岩化过程中的地球化学行为有关。进一步分析认为,在白云岩化过程中,随着Ca被Mg的大量交代,以类质同像形式存在的Sr也随之流失,导致Sr含量降低。另一方面,受质量效应的制约,在上述过程中,质量偏轻的86Sr更易迁出,从而造成87Sr/86Sr值相对增大。因此,在应用白云岩的87Sr/86Sr值判断白云岩化流体来源、建立古海水87Sr/86Sr演化曲线和分析白云岩地层年代时,必须考虑白云岩化作用对碳酸盐岩87Sr/86Sr的影响,才能得到符合客观实际的认识。

锶含量;87Sr/86Sr值;白云岩化;锶同位素地层学;下扬子地区

锶在海水中的滞留时间(约百万年)远大于海水的混合时间(约千年),因此,通常认为在任一给定的地质时代,全球范围内的海水锶同位素组成是均一的[1-2 ]。Ca2+与Sr2+同属+2价并具有相近的离子半径,在海相碳酸盐岩沉积过程中Sr会以类质同像的方式取代Ca,进入碳酸盐岩的晶格。由于海水的87Sr/86Sr值在此过程中没有明显的分馏[3],因此,前人通常应用未受改造或弱改造的海相碳酸盐岩中的锶同位素组成来反演海水中87Sr/86Sr值的长期变化[4-8],并以此为基础,开展了大量锶同位素地层学的研究[9-12]。在此过程中,由于有些时代的地层灰岩不发育(特别是时代比较老的地层),就不得不选择改造程度较弱的白云岩样品开展上述研究[13-14]。但是,由于白云岩成因复杂,大部分是由灰岩经白云岩化而形成的,如若再叠加成岩后期的改造作用,其中的锶同位素能否反映原始海水特征就值得质疑。

对前人研究资料分析发现,在碳酸盐岩成岩过程中,Sr含量呈降低的趋势[15-16]。另外,白云岩中的Sr含量通常小于同时期的灰岩样品[16,17-19],这表明成岩后期变化及白云岩化过程对碳酸盐岩中的Sr是有显著影响的。但是,这种现象没有引起重视,对碳酸盐岩中Sr含量变化的机理和规律几乎没有系统研究。进而推之,如果Sr含量发生变化,相应的Sr同位素是否也会变化?迄今为止未见相关研究。如果不会引起变化,则前人的研究是扎实可信的;如果锶同位素随着白云岩化等作用会发生明显变化,那么,利用白云岩的87Sr/86Sr值来恢复古海水87Sr/86Sr特征和进行地层学对比研究就会出现误差,显然这是一个非常重要的理论问题。

实际上,在碳酸盐岩研究领域,87Sr/86Sr值是被经常用到的地球化学指标。除了用于古海水性质及地层学对比研究[7, 20]外,还常作为示踪指标用来分析白云岩化流体的来源与迁移路径[18, 21-22]。Compton等(2001)[21]认为纳米比亚海岸更新世白云岩中高87Sr/86Sr值是由携带高87Sr含量的陆源水参与白云岩化造成的。陈轩等(2013)[23]通过对比川西南地区汉深1井和周公1井中灰岩和白云岩的87Sr/86Sr值,认为白云岩中高87Sr/86Sr值是由富含87Sr组分的热液流体参与白云岩化造成的。Machel等(1996)[24]通过对比加拿大西部盆地中早期白云石和后期鞍状白云石的87Sr/86Sr值的差异,认为鞍状白云石中的高87Sr/86Sr值是由重结晶作用造成的。因此,白云岩化作用对87Sr/86Sr值有无影响及其影响程度,直接关系到对复杂地质样品中87Sr/86Sr地质意义的解释。

下扬子地区宜兴葛山剖面中三叠统周冲村组发育保存完好的不同白云岩化程度的岩石序列,自下而上依次发育灰岩、白云质灰岩、灰质白云岩,直至纯的白云岩,显示了白云岩化程度由弱到强的完整系列[25-26]。加之时代较新,后期改造很弱,基本保留了“原始”面貌,为研究白云岩化过程中锶的地球化学行为及岩石学记录提供了良好素材。笔者为此开展了比较系统的研究,结果发现白云岩化过程中碳酸盐岩的Sr含量显著降低[26],87Sr/86Sr值却逐步升高,显示了规律的变化。本文将报道这些结果,并对其变化机理进行讨论分析,进而探讨其对白云岩成因及锶同位素地层学研究的启示。

1 地质背景

下扬子区在晚古生代—早中生代期间位于华北古陆与江南海隆之间的东特提斯洋,被陆表海所覆盖,沉积了一套以碳酸盐岩为主的厚层海相沉积物,是国内外海相地质研究的重要基地[27-30]。三叠纪,下扬子区在印支运动影响下,区域构造体系从特提斯域转化为太平洋域[31]。在早三叠世,沉积环境为正常的浅海相碳酸盐岩台地;中三叠世为海陆过渡时期,沉积环境为碳酸盐潮坪和咸化潟湖;晚三叠世则为海陆交互时期,沉积环境主要为近海的湖泊和陆相沼泽[32-33]。因此,下扬子区在中三叠世处于从正常浅海沉积向陆相沉积过渡的时期。

本文所研究的葛山剖面位于江苏宜兴张渚镇,由下往上出露周冲村组灰岩、白云质灰岩、灰质白云岩和白云岩四种不同白云岩化程度的岩性[25-26],为研究白云岩化过程中Sr的地球化学行为提供了优选素材。

2 样品与分析方法

葛山剖面的野外出露情况如图1所示。剖面底部为深灰色灰岩夹薄层浅灰色白云岩(图1c),局部夹肉红色白云岩(图1b)。剖面中部为不同类型和不同程度的白云岩化,局部白云质灰岩与灰质白云岩之间有明显界限(图1d),有些地方可见白云岩化残留的深灰色灰岩(图1e),而有些地方表现为斑状白云岩化(如1f)。剖面顶部为浅肉红色-浅灰白色白云岩(图1g,1h)。

图1 下扬子地区宜兴葛山剖面野外露头照片Fig.1 Photos of Geshan outcrop in Yixing County of Lower Yangtze regiona.取样位置;b.底部灰岩与白云岩接触处,图中较粗糙且颜色较深部分为灰岩,而相对较平滑且颜色较浅部分为白云岩;c.底部灰岩中夹的浅肉红色白云岩;d.底部深灰色灰岩中夹薄层浅灰色白云岩;e.中部白云质灰岩与灰质白云岩之间明显的界限;f.中部白云岩化残留的深灰色  灰岩;g.中部斑状白云岩化的产物;h.顶部块状浅肉红色-浅灰白色白云岩;i.顶部浅肉红色白云岩手标本

根据野外考察、镜下鉴定和岩石主微量元素的分析,确认了下扬子地区宜兴葛山剖面中三叠统周冲村组出露完整的灰岩、白云质灰岩、灰质白云岩和白云岩四种岩石类型。样品重结晶作用不明显,成岩期后改造作用很弱,因此其地球化学组成可以反映形成时的原始地球化学特征[26]。

锶同位素分析在南京大学内生金属矿床成矿机制研究国家重点实验室完成。分析测试流程如下:称取200目以下的粉末样品50 mg,加入5 mL浓度1M的醋酸溶解样品(2h),离心并取上层清液,蒸干,加1 mL浓硝酸溶解,重复2次以清除醋酸。再次蒸干后,加5mL浓度1M的硝酸溶解形成待测溶液。采用仪器型号为Neptune Plus的MC-ICP-MS测定,Sr 987标样的测试精度为0.710 289±0.000 015(2σ,n=14)。主微量元素的测定在中科院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室完成,其中CaO和MgO含量采用传统EDTA络合滴定分析方法测得,Sr等微量元素含量采用仪器型号为Elan DRC-e的ICP-MS测定,具体分析流程和测试条件见Qi等(2000)[37]。

3 分析结果

Sr含量和同位素测定结果见表1,误差以σ(±)表示。表1中同时列出了CaO和MgO含量的分析结果,据此也可以判断灰岩、白云质灰岩、灰质白云岩、白云岩4种不同程度白云岩化的岩性演化系列。灰岩样品的87Sr/86Sr值变化范围为0.708 008~0.708 039,平均值为0.708 019。白云质灰岩样品的87Sr/86Sr值变化范围为0.708 007~0.708 126,平均值为0.708 060。灰质白云岩样品中的87Sr/86Sr值变化范围为0.708 107~0.708 365,平均值为0.708 176。白云岩样品的87Sr/86Sr值变化范围为0.708 056~0.708 301,平均值为0.708 182。可见,随着白云岩化程度的加强,碳酸盐岩的87Sr/86Sr值在不断升高。

在87Sr/86Sr值随白云岩化程度加强不断升高的同时,Sr含量呈先急剧降低后缓慢降低的变化趋势。如表1所示,灰岩的Sr含量最高,为892~2 096 μg/g,平均值为1 358 μg/g。白云质灰岩的Sr含量急剧降低,为110~673 μg/g,平均值为257 μg/g;灰质白云岩中Sr含量的变化范围为79~182 μg/g,平均值为114 μg/g。白云岩的Sr含量最低,为76~110 μg/g,平均值为94 μg/g。

由上述分析结果可知,随着白云岩化程度的加强,宜兴葛山剖面的灰岩-白云岩样品的Sr含量显著降低,而同时87Sr/86Sr值增大。为清晰展示白云岩化过程中样品Sr含量和87Sr/86Sr的演化特征,选取可以表征白云岩化强度的MgO含量为横坐标进行投点,如图2所示,随样品中MgO含量的升高,亦即随白云岩化程度的增强,样品中Sr含量明显降低,而87Sr/86Sr值增大,表明白云岩化过程中可能伴随着Sr的分馏。

表1 宜兴葛山剖面不同白云岩化程度样品中的主量元素、微量元素和锶同位素分析结果Table 1 Major elements, trace elements and Sr isotope data in carbonate samples of various dolomitization degrees from Geshan outcrop

图2 宜兴葛山剖面灰岩和白云岩中Sr含量与MgO含量(a)以及87Sr/86Sr值与Sr含量(b)相关关系Fig.2 Sr content vs. MgO content (a) and 87Sr/86Sr ratio vs. Sr content (b) of limestone and dolomite samples from Geshan outcrop

4 其他剖面研究资料分析

笔者分析了国内外其他研究实例,发现宜兴葛山剖面反映出来的白云岩化过程中Sr含量和87Sr/86Sr值的变化规律可能具有普适性。本文将以西伯利亚前寒武纪/寒武纪界线剖面和川东三叠纪剖面为例,讨论白云岩化过程中Sr的地球化学行为,并分析其与宜兴葛山剖面的异同。

4.1西伯利亚前寒武纪/寒武纪界线剖面

寒武纪生命大爆发意味着从前寒武纪末期到寒武纪早期存在全球性的环境和生态变化,这一重大科学问题促使人们寻找完整的前寒武纪/寒武纪界线剖面来剖析当时全球大气和海洋环境的变化[38]。西伯利亚台地西北缘和南缘均发育海相碳酸盐岩,岩石地层时代跨越了前寒武纪末期和早寒武世,成为开展上述研究的重要基地。Nicholas(1996)[13]分析了这些剖面中87Sr/86Sr值演化特征,尤其着重分析了前寒武纪-寒武纪界线附近的87Sr/86Sr值变化规律。根据他们所报道的62件样品数据(包括37件灰岩样品和25件白云岩样品),发现灰岩样品的Sr含量最小值为148 μg/g,最大值为1 397 μg/g,平均值为378 μg/g,而白云岩样品中的Sr含量最小值为54 μg/g,最大值为249 μg/g,平均值为133.12 μg/g,灰岩样品中的Sr含量远高于白云岩(图3a)。而灰岩的87Sr/86Sr值要低于白云岩,其中,灰岩样品中的87Sr/86Sr值最小值为0.708 087,最大值为0.709 869,平均值为0.708 555,白云岩样品的87Sr/86Sr值的最小值为0.708 499,最大值为0.710 039,平均值为0.708 918(图3b)。灰岩和白云岩中Sr含量和87Sr/86Sr值的变化趋势与宜兴葛山剖面类似。

4.2川东三叠系飞仙关组

川东三叠系飞仙关组是我国迄今发现的最大规模的海相天然气储集层,其中的储集岩主要为结晶白云岩[39-41],因此,川东三叠系飞仙关组白云岩的成因成为近年来的研究热点[17,41-42]。根据黄思静等(2006)[8]所报道的37件样品数据(包括3件灰岩样品和34件白云岩样品),灰岩样品的Sr含量变化范围为682~2 200 μg/g,平均值为1 544 μg/g,而白云岩样品的Sr含量变化范围为90~2 570.9 μg/g,平均值为180 μg/g。灰岩样品的Sr含量远高于白云岩样品(图4a)。

87Sr/86Sr值在灰岩和白云岩样品中也有较大差异,后者较高。如图4b所示,灰岩样品的87Sr/86Sr值的变化范围为0.707 348~0.707 507,平均值为0.707 449,白云岩样品的87Sr/86Sr值的变化范围为0.707 406~0.710 414,平均值为0.707 865。上述特征与宜兴葛山剖面也是类似的。此外,川东飞仙关组白云岩样品中包括微晶白云岩、粒屑白云岩和结晶白云岩等不同类型的白云岩,不同类型的白云岩可能由不同的白云岩成因模式即不同性质的白云岩化流体作用形成,但三种类型白云岩的87Sr/86Sr值均不同程度地高于同期海水,表明从灰岩到白云岩,87Sr/86Sr值的变化与年代效应无关。

图3 西伯利亚前寒武纪/寒武纪界线剖面灰岩和白云岩中Sr含量与Mg/Ca值(a)以及87Sr/86Sr值与 Sr含量(b)相关关系(数据来自Nicholas,1996[13])Fig.3 Sr content vs. Mg/Ca ratio (a) and 87Sr/86Sr ratio vs. Sr content (b) of limestone and dolomite samples from the Precambrian/Cambrian boundary, Siberia (data from Nicholas,1996[13])

图4 川东三叠系飞仙关组灰岩和白云岩中Sr含量与MgO含量(a)以及87Sr/86Sr值与 Sr含量(b)相关关系(数据来自黄思静等, 2006[8])Fig.4 Sr content vs. Mg/Ca ratio (a) and 87Sr/86Sr ratio vs. Sr content (b) of limestone and dolomite samples from the Triassic Feixianguan Formation in East Sichuan Basin(data from Huang Sijing et al., 2006[8])

5 讨论

5.1锶及其同位素变化机理

通过上述分析,可以发现白云岩的87Sr/86Sr值明显高于同期灰岩。现有的解释分为三类:一是具有高87Sr/86Sr值的淡水参与了白云石的形成,表明白云岩化发生在相对开放的成岩体系中[21];二是白云岩化流体为蒸发海水或者封存在地层中海水演化的流体,海水的蒸发作用过程中留在流体中的87Sr含量会增加[43-44];三是穿过富含87Sr地层的热液流体参与形成了白云岩,热液流体中高含量的87Sr导致白云岩中87Sr含量增加[24-45]。

然而,在没有大气水参与,白云岩化流体也不是浓缩海水或者封存在地层中的海水演化的流体的情况下,白云岩化过程中87Sr/86Sr值的变化规律是一致的[46-48],因此,我们推出白云岩化过程中碳酸盐岩Sr含量降低的同时可能也伴随着Sr同位素的分馏。结合国内外研究实例,根据宜兴葛山剖面白云岩化过程中87Sr/86Sr值的演化特征,发现白云岩化作用会导致87Sr/86Sr值升高,其数量级在10-4左右,而由流体性质所导致的87Sr/86Sr值变化数量级通常在10-3甚至更高[24,45-46]。

根据上述讨论,在白云岩化初期,如果白云岩化前驱物为文石,由于晶系的改变,碳酸盐岩中Sr的含量急剧降低,而白云岩化后期,不稳定的文石矿物量很少,因此随着白云岩化程度继续加强,碳酸盐矿物从方解石向白云石转变,其晶体中Ca含量减少而Mg含量增加,取代Ca的Sr含量也相对减少,呈现出碳酸盐岩的Sr含量缓慢降低。白云岩化过程中Sr含量的减少是非常明显的,可以从几千μg/g减少到几十μg/g(图2a,图3a,图4a),这也可能是很少应用碳酸盐岩的Sr含量来反演古海洋地球化学变化,而只能用于判断成岩流体性质的一个重要原因[4]。在Sr含量随白云岩化加强而降低的过程中,在Sr元素迁移的同时,由于轻重同位素分子的扩散速度和反应速度不同,轻的86Sr组分更活跃,容易从矿物中迁出,因此保留在白云岩中的87Sr组分较多,从而导致白云岩中87Sr/86Sr值升高,即白云岩化作用会导致Sr的分馏。

5.2锶同位素分馏的地质意义

白云岩的形成过程伴随着晶体结构和化学组成的复杂变化,其形成过程可能包括:海水-海水中直接沉淀的矿物(文石/高镁方解石)-低镁方解石-白云岩[4,56-61]。我们的研究发现,在白云岩化过程中Sr含量与同位素组成会发生规律性变化,具体表现为Sr含量降低和87Sr/86Sr值升高,这对我们今后的研究有两方面的重要启示。

首先,在缺乏“原始”碳酸盐岩样品而不得不选择白云岩作为“原始”样品来反映古海水87Sr/86Sr演化特征以进行Sr同位素地层学研究时[13-14],应当考虑白云岩化对碳酸盐岩87Sr/86Sr值的影响。这在古老地层碳酸盐岩研究中尤为重要,因为地质历史时期形成的碳酸盐岩,尤其是古生代和中生代的碳酸盐岩,大都经历了一定程度的成岩改造,文石/高镁方解石等不稳定矿物成分不易于保存下来,而以低镁方解石为主要造岩矿物的灰岩和以白云石为主要造岩矿物的白云岩更为常见[51,62-63]。这些保存下来的灰岩和白云岩样品,其初始Sr的含量和87Sr/86Sr值本身就有很大差异。在白云岩化过程中,Sr含量明显降低,而87Sr/86Sr值也有一定程度的升高。前者变化幅度较大,可从数千μg/g到数十μg/g,因此不推荐使用,而后者变化幅度相对较小,在实际研究时可考虑使用,但必须考虑到白云岩化导致的Sr同位素分馏作用,背景值可能在10-4左右。

其次,过去通常借助白云岩的Sr同位素组成反演白云岩化流体来源,当白云岩的Sr同位素组成偏离同期海水Sr同位素时,通常认为是不同性质的流体作用造成的[64]。白云岩化流体中的87Sr/86Sr值由海水Sr、壳源Sr(主要来自于大陆古老岩石风化)和幔源Sr(主要来自于洋中脊热液系统)3个Sr源的控制[65]。当白云岩样品中87Sr/86Sr值高于同期古海水值时,通常认为受大气淡水携带高87Sr/86Sr值壳源锶的影响,而当样品的87Sr/86Sr值低于同期古海水值时,则认为受热液的作用带来的低87Sr/86Sr值的幔源Sr的影响[21,66]。然而,根据本文研究结果,在应用87Sr/86Sr值判识白云岩化流体性质和来源时,不能将白云岩较高的87Sr/86Sr值直接解释为大气淡水参与的混合水白云岩化或者与蒸发浓缩海水有关的成因模式。此外,在研究白云岩深部成岩作用,尤其是在研究热液白云岩化作用时,也不能简单的应用白云岩的87Sr/86Sr值来反映流体来源及运移路径,要根据具体的研究实例加以分析。在确定白云岩的87Sr/86Sr值分析结果可靠的前提下,分析结果比同期保存完好的灰岩或者海水的87Sr/86Sr值高10-4以上时,则白云岩成因或者成岩可能受携带壳源锶的流体的影响;当分析结果与同期保存完好的灰岩或海水的87Sr/86Sr值相近时,需要结合其他指标来探讨流体性质与来源。

6 结论

1) 白云岩化过程中,随白云岩化程度的增加,Sr含量先急剧降低后缓慢减少,变化幅度较大,从数千到数十μg/g。同时,87Sr/86Sr值升高,由0.708 019升高到0.708 182,由白云岩化引起的87Sr/86Sr值变化的数量级在10-4左右。

2) 在选择白云岩样品作为“原始”样品反演古海洋87Sr/86Sr值演化或通过白云岩中87Sr/86Sr值推断白云岩的地层时代时,由于白云岩化作用本身对Sr同位素组成的影响,要慎重选择样品,以免引起误判。

3) 在应用白云岩Sr同位素组成进行白云岩化流体研究时,可以10-4为界,当白云岩中87Sr/86Sr值比同期保存完好的灰岩或者海水的高10-4以上时,白云岩成因或者成岩可能受携带壳源Sr的流体的影响;当白云岩中87Sr/86Sr值与同期保存完好的灰岩或海水的87Sr/86Sr值相近时,需要结合其他指标来探讨流体性质与来源。

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(编辑张亚雄)

Variation of Sr content and87Sr/86Sr isotope fractionation during dolomitization and their implications

Wang Lichao1,Hu Wenxuan1,2,Wang Xiaolin1,2,Cao Jian1,2,Wu Haiguang1,Liao Zhiwei1,Wan Ye1

(1.StateKeyLaboratoryforMineralDepositResearch,NanjingUniversity,Nanjing,Jiangsu210023,China;2.InstituteofEnergySciences,NanjingUniversity,Nanjing,Jiangsu210023,China)

87Sr/86Sr ratio of dolomite is an important indicator for identifying source and characteristics of fluids related to formation and evolution of dolomite.Meanwhile,the ratio has been widely used in study of seawater87Sr/86Sr ratio evolution of fossil seawater and strontium isotope stratigraphy.Thus,the existence and degree of influence of dolomitization on the87Sr/86Sr ratio is crucial to understand the geologic significances of87Sr/86Sr ratio of dolomite.However,no systematic research of this issue has been published.The Geshan section in Yixing County of Lower Yangtze region has excellent outcrops of carbonates including limestone,dolomitic limestone,calcite dolomite and dolomite,providing a chance to study the geochemical behaviors of strontium during dolomitization.In this study,we systematically analyzed the Sr contents and87Sr/86Sr ratios of these carbonates.The Sr contents of these carbonates decrease significantly with enhancing dolomitization degree,from 1 358 μg/g of limestone to 94 μg/g of dolomite,while the87Sr/86Sr ratios increase from 0.708 019 to 0.708 182.An analysis of the relevant published data shows that the evolution feature of Sr is common to some degree,indicating that it may be attributed to the habitual behaviors of Sr during dolomitization.As Ca is replaced by Mg during dolomitization,the isomorphous Sr is lost simultaneously,leading to the lowering Sr content.In addition,lighter86Sr emigrates from the process due to the constrint of mass effect,resulting in higher87Sr/86Sr ratio.Therefore,the influences of dolomitization on87Sr/86Sr ratio must be considered when identifying the source of dolomitization fluids,establishing the87Sr/86Sr evolution curve of fossil seawater and analyzing the age of dolomite,so as to obtain correct understandings.

Sr content,87Sr/86Sr ratio,dolomitization,strontium isotope stratigraphy,Lower Yangtze region

2015-03-10;

2016-06-20。

王利超(1988—),女,博士研究生,矿物学、岩石学与矿床学。E-mail:wanglichaohappy@126.com。

简介:胡文瑄(1959—),男,教授,沉积学及油气地质学。E-mail:huwx@nju.edu.cn。

国家科技重大专项(2011ZX05005-002-008HZ)。

0253-9985(2016)04-0464-09

10.11743/ogg20160402

P597

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