白眉长臂猿穿越密林的鸣叫
2016-08-11代云川
代云川
白眉长臂猿属灵长目长臂猿科,目前具两个种——东白眉长臂猿和西白眉长臂猿。在中国,它们分布于云南省西部怒江以西的保山、腾冲、盈江等地。在国外,它们栖息在印度东北部阿萨姆和缅甸北部。中国白眉长臂猿种群数量稀少,分布范围极小,被列为中国国家一级重点保护野生动物。
针对白眉长臂猿的生存现状,中国目前已建立了高黎贡山、铜壁关和小黑山数个自然保护区加以保护。白眉长臂猿具有独特的鸣叫行为,很多村民甚至根据白眉长臂猿的叫声就能判断出当天的天气,它们的叫声也成了村民们据以出行的“晴雨表”。当地许多故事和顺口溜都提到了白眉长臂猿的叫声与天气的关系,例如,“清晨吼,淋一宿;早饭吼,晒破头。”
白眉长臂猿最早的鸣叫发生于黎明时分,往后直到下午1点至2点,但主要在上午12点以前发生。一般说来,白眉长臂猿鸣叫主要发生在黎明后的数小时之内。特别是在旱季,它们的鸣叫高峰时间和黎明有一定关系。黎明来得越早,鸣叫高峰期也来得早,这在其他小猿中已得到证实。鸣叫作为一种群间相互作用,与活动时间是吻合的。活动时间的迟早与季节性昼夜时间长短变化明显有关,体现了生物的活动节律。气候也会影响白眉长臂猿的鸣叫行为。本文中雨季的数据偏少,但依然可初步看出鸣叫高峰期有推迟的现象。在8月,黎明时间是一年中较早的,而猿群鸣叫却较迟。8月基本上每天都下雨。这种现象可能说明,鸣叫发生与否和白天光亮度有一定关系。因为黎明时间反映了光亮度变化的迟早,而阴雨雾天通常较为阴暗,尤其是大雾天。当地老百姓认为猿叫预示天气要变化,很可能是注意到天气变化频繁的日子鸣叫较多(午后尚叫),且较易为人所注意,从而得出这样的经验。但猿群在任何天气情况下都会鸣叫,可预报天气变化的说法看来是不正确的。
滇西白眉长臂猿雨季鸣叫时间一般较迟,这可能与下雨天光亮度较低和气温相对较低有关。在云南,雨季食物总的说来较为丰富,但猿群因活动较不方便可能导致取食量较低,因而也可能导致鸣叫行为较迟和活动强度减弱。
白眉长臂猿的鸣叫开始时间明显表现出季节特异性,但地点(栖息地)特异性较不明显。长臂猿的鸣叫开始时间在不同群有变异,不完全与黎明时间变化同步,表明并没有哪一个因素决定猿群鸣叫的时间特征。大量的鸣叫事例肯定会证实,鸣叫时间总体分布应是由自然界的因素(如光亮度)作用形成生物节律的结果。但即时的环境因素如天气、食物状况、邻近猿群的相互作用可通过光亮度、能量状态及时间限制使鸣叫在群间、地点间表现出差异。总的说来,猿类的鸣叫行为体现出生物的节律性和适应灵活性的统一。
长臂猿物种均具有响亮、长而固定模式的叫声,称为鸣唱。长臂猿个体或群体鸣叫间断不超过10分钟的一段时间内的鸣叫称一次鸣叫。
白眉长臂猿有好几种鸣叫行为:
鸣唱,在一段时间内有规律、连续并以一定概率重复着音符和短语的鸣叫。
二重唱,两个个体以相同的发声法或发声模式共同发出叫声。
激情鸣叫,在一个鸣唱回合中,由雌性长臂猿发出的、音律固定的、最易识别的短语,频率最快。在实地观察中,伴随着激情鸣唱,雌性在树枝间激烈跳动。
合唱,由多个个体鸣叫回合临时交替在一个连续时间内,这个时间通常超越了所有参加个体的鸣叫时间。
尖叫回合,边界冲突时群间的叫声,包括烦恼鸣叫回合。
烦恼鸣叫回合,指有潜在捕食者存在时作出反应所发出的叫声。
东白眉长臂猿鸣叫持续时间的年间差异与3个因素有关。
首先,与抚育和保护幼体有关。春、秋季家群处于抚育幼体时期,其鸣叫持续时间明显低于没有抚育幼体时期的鸣叫持续时间。一方面,抚育期需要较多的时间照顾幼体,故持续鸣叫时间减少。另一方面,因为鸣叫持续时间较长将增加幼体遭受天敌威胁程度的可能性,影响幼体的安全。
其次,与幼猿死亡后家群中雌雄个体发情有关。冬季云南经历酷寒,到次年春季,原来3个成员的家群仅剩成年雌雄个体,幼猿消失。结果显示,丢失幼猿后成年雌性的激情鸣叫次数高达20 次。
成年雌性个体高频率的激情鸣叫行为应该与发情或者交配行为有关。
成功的雌性激情鸣叫次数反映了雌雄之间的配对关系,新配对的群体增加鸣叫频次有利于配偶间的稳定关系。群间距离是影响猿群鸣叫频次的另一重要原因。在家群和独猿距离较近的春季,双方鸣叫频次和持续时间均显著高于相互间距离较远的秋季。该现象反映出鸣叫空间位置展示和个体定位的功能。邻近猿群越多,距离越近,鸣声发生的可能性也就越大,次数也就越多。
独猿一天两次鸣叫的意义值得关注。独猿的首次鸣叫属于正常的晨鸣,而再次鸣叫发生于与家群相遇后。云南省盈江县木笼河的东白眉长臂猿也有类似现象。后一次鸣叫究竟是向家群示好还是对家群的一种防范,这值得今后关注。endprint