气质联用仪测定蔬菜中的甲基异柳磷农药残留
2016-05-15王金略
王金略
(丹东市农产品质量综合检验监测中心,辽宁丹东 118000)
气质联用仪测定蔬菜中的甲基异柳磷农药残留
王金略
(丹东市农产品质量综合检验监测中心,辽宁丹东 118000)
采用岛津GCMS-TQ8040气质联用仪测定蔬菜中甲基异柳磷农药残留的分析方法结果表明,该法线性良好,重现性强,回收率高,适用于农药残留量的测定。
气质联用仪 甲基异柳磷 农药残留测定 蔬菜
甲基异柳磷是一种防治地下害虫的优良药。目前,其检测方法只有国家标准GB/T 5 009.144-2003《植物性食品中甲基异柳磷残留量的测定》气相色谱法。在大批量多参数的农药残留检测中,无疑增大了检测时效及成本。文章基于国家标准GB/T 19648-2006《水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》对甲基异柳磷进行检测实验表明,该方法完全能满足其残留检测要求,由此可以进行多参数、大批量的农药残留检测,
表1 甲基异柳磷准确度与精密度结果
1.2 实验方法
1.2.1 方法条件
色谱柱DB-1701(30 m×0.25 mm×0.25μm)。柱温:40℃(保持1 min)→(30℃ min)130℃→(5℃ min)250℃→(10℃ min)300℃(保持5 min)。进样口温度:290℃;离子源:EI;离子源温度:230℃;GC-MS接口温度:280℃;进样方式:不分流进样[1],扫描方式SIM。
1.2.2 样品处理
称取20 g试样与离心管中,加入40 ml乙腈,匀浆机中高速匀浆1 min,再加入5 g氯化钠,高速匀浆1 min,3 000 r/min离心5 min,取上层清液20 ml。
用10 ml乙腈预淋洗C18柱,柱下接鸡心瓶,移入前述清夜20 ml,并用15 ml乙腈洗涤柱,将收集全部滤液在40℃水浴浓缩至1 ml。
用4 ml乙腈+甲苯(3+1)预洗活性炭氨基固相萃取复合柱,倒入前述浓缩液至复合柱,用每次2 ml乙腈+甲苯(3+1)3次洗涤样液瓶,将洗涤液移入柱中,用25 ml乙腈+甲苯(3+1)洗涤复合柱,收集全部滤液,40℃水浴浓缩至0.5 ml,每次加入5 ml正己烷在40℃水浴浓缩2次。最后使溶剂体积为1 ml,加入40μl内标(环氧省时省力,方便快捷。
1 实验部分
1.1 基质与试剂
1.1.1 样品基质
芹菜、番茄。
1.1.2 试剂
乙腈、正己烷(均为色谱纯);甲苯、氯化钠(均为分析纯)。七氯)溶液。上机测定[1]。
1.2.3 定性定量方式
在 NIST质谱库中,没有甲基异柳磷,通过注入其标准溶液进行全扫描。根据其碎片解析得到,定量离子为199 m/z;定性离子231 m/z、241 m/z。
2 准确度和精密度测定
在20 g蔬菜样品中,加入一定量的农药标准溶液,按照1.2.2进行前处理,最终进样测定,每个水平设置10次重复,分别进行准确度和精密度的计算。准确度用回收率来表示,精密度用相对标准偏差(RSD%)来表示,其结果见表1。
3 讨论
通过检测结果可以看出,甲基异柳磷农药经GB/T 19648-2006方法进行前处理后,不同添加水平的准确度和灵敏度都较好。因此,该农药适用于GB/T 19648-2006标准进行检测。
[1] 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局.水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱—质谱法.中国国家标准化管理委员会发布(GB/T 19648-2006),2007