不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果观察
2016-04-19任淑娟
任淑娟
(虞城县人民医院 妇产科 河南 商丘 476300)
不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果观察
任淑娟
(虞城县人民医院 妇产科河南 商丘476300)
【摘要】目的探析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选择虞城县人民医院妇产科2014年1月至2015年1月收治的60例子宫肌瘤患者作为研究对象,随机分为常规组和治疗组,每组30例。常规组给予常规剂量米非司酮25.0 mg,治疗组给予小剂量米非司酮12.5 mg治疗,疗程3个月。观察比较两组患者子宫及子宫肌瘤体积的变化情况。结果两组患者治疗后子宫及子宫肌瘤体积均明显小于治疗前,且治疗组优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应发生。结论常规剂量(25.0 mg)和小剂量(12.5 mg)米非司酮治疗子宫肌瘤均能有效缩小子宫肌瘤体积,而小剂量米非司酮效果更为显著,可在临床中推广应用。
【关键词】不同剂量;米非司酮;子宫肌瘤
子宫肌瘤主要是由子宫平滑肌细胞增生而成,其中有少量纤维结缔组织作为一种支持组织而存在[1];是女性生殖器官中较为常见的一种可导致患者发生盆腔压痛、不孕不育和子宫出血的良性肿瘤。常用的治疗方法有手术和药物治疗,但随着目前医疗研究的不断深入,为了能提高患者生存质量,保留其生育能力,多采取保守药物(米非司酮)治疗[2]。但临床上对于米非司酮治疗子宫肌瘤的用药剂量尚未统一。本研究选取2014年1月至2015年1月收治的60例子宫肌瘤患者,结合临床实践对其合理用量进行探讨。
1资料与方法
1.1一般资料选择虞城县人民医院妇产科2014年1月至2015年1月收治的60例子宫肌瘤患者作为研究对象,随机分为常规组和治疗组,每组30例。常规组患者年龄28~57岁,平均(42.50±1.37)岁,肌瘤类型:壁间肌瘤11例、黏膜下肌瘤9例、浆膜下肌瘤7例、混合型肌瘤3例。治疗组患者年龄26~55岁,平均(40.50±1.45)岁,肌瘤类型:壁间肌瘤17例、黏膜下肌瘤5例、浆膜下肌瘤3例、混合型肌瘤5例。本次研究经医学伦理委员会审核批准,在患者知情同意并签署同意书的前提下进行。两组患者年龄、疾病类型等基本资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2治疗方法常规组给予常规剂量米非司酮(湖北葛店人福药业有限责任公司,国药准字H20083780)25.0 mg,1次/d,每次服药后禁食2 h。治疗组给予小剂量米非司酮12.5 mg,1次/d,每次服药后禁食2 h。两组患者均连续服用3个月。
1.3观察指标比较两组患者治疗前后子宫及子宫肌瘤体积变化情况,并观察药物不良反应。
2结果
两组患者治疗后子宫及子宫肌瘤体积均明显小于治疗前,且治疗组优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。两组患者均未见严重不良反应发生。
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3讨论
子宫肌瘤是女性生殖器官中最常见的一种良性肌瘤,其临床表现为子宫出血、腹部包块、疼痛、白带增多、不孕、流产及贫血等症状[3]。该病多发生于育龄期,发病机制尚不明确,但子宫肌瘤的生存主要依赖于卵巢固醇类雌孕激素。目前,治疗子宫肌瘤的方法主要有手术治疗和药物治疗。临床上多以手术治疗为主,手术虽能完全切除子宫肌瘤,但术后并发症多,组织器官缺失,严重影响患者身心健康和生活质量。药物治疗可以克服手术治疗的缺点,成为子宫肌瘤患者一个较优的选择。其主要药物包括孕激素拮抗剂、甲睾酮等,米非司酮是最常用的药物之一。
米非司酮是一种强抗孕激素,能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合,对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,使孕激素被阻断,从而抑制肌瘤的生长[4]。本研究结果显示,两组患者治疗后子宫及子宫肌瘤体积均明显小于治疗前,且治疗组优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与魏思慧[5]研究报道相似。
综上所述,常规剂量(25.0 mg)和小剂量(12.5 mg)米非司酮治疗子宫肌瘤均能有效缩小子宫肌瘤体积,而小剂量米非司酮效果更为显著,可在临床中推广应用。
参考文献
[1]冯赛男.子宫肌瘤采用不同剂量米非司酮治疗的临床效果报道[J].大家健康(下旬版),2015,(3):408-409.
[2]卢少燕.子宫肌瘤采用不同剂量米非司酮治疗的临床价值探析[J].现代养生,2015,(1):261.
[3]金秧秧.不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤90例临床疗效分析[J].海峡药学,2015,(4):172-173.
[4]许轶曼.不同剂量米非司酮治疗子宫肌腺症98例临床分析[J].中国伤残医学,2015,(7):106-107.
[5]魏思慧.不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果观察[J].河南医学研究,2015,(3):118.
(收稿日期:2015-10-14)
【中图分类号】R 711.74
doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2016.02.073