猪德尔塔冠状病毒感染的防控

2016-03-28万遂如

养猪 2016年2期

关键词：德尔塔核苷酸流行性

万遂如

（中国畜牧兽医学会动物传染病学分会，吉林长春130122）

猪德尔塔冠状病毒感染的防控

万遂如

（中国畜牧兽医学会动物传染病学分会，吉林长春130122）

2015年12月11日美国新闻网站发布信息《美国猪肠道冠状病毒更新》，报告称2015年12月3日美国在上周新确诊猪流行性腹泻病毒（PEDV）阳性的猪场样本数为24处，3处设施确诊为猪德尔塔冠状病毒病（PDCoV），无设施存在双重感染（PEDV和PDCoV）。最近1周PEDV确诊阳性设施总数为1 648，PDCoV为77，双重感染为66。据有关报道，我国猪群中也存在德尔塔冠状病毒感染（procine delta corona virus infection），对这新出现的猪肠道冠状病毒应引起高度重视。本文就此问题谈点个人意见，仅供参考，不妥之处敬请指正。

1 猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）

2009—2011年PDCoV在中国香港首次报道，2014年4月22日美国也首次报道发现多例猪德尔塔（Delta）冠状病毒（PDCoV）病例。据美国猪兽医协会（AASV）2015年12月报告，目前美国至少有19个州的农场出现了PDCoV阳性病例，共检测319例，PDCoV阳性率为13%。美国国家动物健康实验室网络（NAHLN）认为，PDCoV感染猪只与引起猪流行性腹泻（PED）的病毒类似，发病症状相似，但相对较轻，而且检测到猪流行性腹泻病毒与猪德尔塔冠状病毒双重感染，造成的危害更大。贺东生等、陈小芬等（2015）报道，从华南某集约化养猪场（2 000头生产母猪）3～7日龄发生严重腹泻与呕吐乳猪的小肠病料进行实验室检查，经PCR诊断猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）和轮状病毒（RV）均为阴性。用特异性的PDCoV N基因引物经RT-PCR扩增显示为强阳性，确诊为猪德尔塔冠状病毒，并将其命名为PDCoV Ch-A（猪丁型冠状病毒）。目前已证实，我国至少有5个省（市）的9个猪场检测到PDCoV感染，病料检出的阳性率为14%。

将RT-PCR扩增获得的N基因进行克隆、测序，结果发现PDCoV Ch-A测序的N基因中间存在1个核苷酸的缺失、几个突变。运用DNAStar软件将测序正确PDCoV N基因序列与GenBank上已发表的国内外毒株比对分析，结果显示获得的PDCoV毒株N基因之间的核苷酸序列同源性为98.3%～100%。氨基酸序列同源性为95.0%～100%；其中TX与中国已公布毒株相比核苷酸同源性为98.3%～99.0%，氨基酸同源性95.0%～96.9%，显示与中国香港毒株HKU15-155同源性最低；与韩国和美国毒株相比核苷酸同源性为98.8%～99.0%，氨基酸同源性为96.2%～96.9%。从N基因系统进化树分析，我国新出现的猪丁型冠状病毒（PDCoV Ch-A）与国内外报道的猪丁型冠状病毒亲缘关系较远，它单独在一个新的遗传分支上，与其他PDCoV有显著区别，证明这是在我国新发现的一个猪德尔塔冠状病毒的新毒株。

2 临床症状与病理变化

PDCoV经消化道感染，发病突然，传播迅速。可引起5～15日龄的哺乳仔猪发生腹泻和呕吐，迅速脱水，衰竭而死亡，发病率和死亡率高达50%～100%；生长猪、成年猪及生产母猪发病轻微，可不治自愈，死亡率较低。

PDCoV主要侵害猪的小肠，特别是空肠与回肠。剖检可见小肠肠管明显扩张，肠内充满黄色液体，肠壁变薄、松弛，小肠黏膜充血、出血，肠系膜呈索状充血等。

3 诊断

由于引起猪只发生腹泻的病毒与细菌众多，而且常见其共感染与继发感染，在临床上很难相区分做出正确诊断，需要结合实验室诊断方法才能进行确诊。目前，在临床上可使用免疫电镜技术区分病毒抗原，RT-PCR法直接检测病毒抗原，用ELISA（酶联免疫吸附试验）法进行抗体检测等。这些诊断方法特异性高、敏感性强，均可用于本病的确诊。