水貂病毒性肠炎的诊治

张明明

（黑龙江省野生动物研究所，黑龙江　哈尔滨　150000）

水貂病毒性肠炎的诊治

张明明

（黑龙江省野生动物研究所，黑龙江哈尔滨150000）

水貂病毒性肠炎又称水貂泛白细胞减少症或传染性肠炎，其病原为水貂肠炎病毒。主要症状为，胃肠粘膜症状和坏死引起的持续性剧烈腹泻，粪便中含有灰白色的由脱落肠粘膜，纤维蛋白和肠黏液构成的管柱状物及白细胞显著减少。是水貂的一种急性高度接触性传染病，也是世界公认的危害水貂饲养业较大的病毒性传染病之一。

1　临床症状

自然感染潜伏期为4～9d，以4～5d为多，11d或是11d以上者少见。据人工感染实验观察，急性感染后7～14d死亡，亚急性感染后14～18d死亡，此外还可见到超急性型病例未出现下痢、食欲废绝等症状，在12～24h内死亡。

病貂最初表现精神沉郁、减食或拒食、不爱活动，渴欲明显增强，体温可升到40℃以上。有时发生呕吐，吐出黄绿色的水样或粘稠样液体。最初粪便稀软，随着病势发展，粪便为水样或脓样，有的则为血便。粪便中混有脱落的肠黏膜，未消化的饲料残渣、粘液，有的混有大量气泡，有的混有血丝或血凝块。最为特征性的是上述粪便中混有一种多为灰白色，有时为淡黄色或粉红色、无光泽、肉样感的2～5cm长的中空管状物，这与一般的下痢有明显的不同。

在发病的高峰期，检查数十只病貂的粪便可发现，这些粪便具备了深浅不一的红、绿、黄和灰色，也有黑红、大红、鲜红、粉红、草绿、深绿、深黄、橘黄、淡黄、深灰和浅灰等各种颜色，这种粪便呈多种多样颜色的特点，也是病毒性肠炎与一般肠炎的不同点。

剧烈的腹泻数日后，当年生的仔貂中，日龄较小的急性死亡，日龄较大的则极度消瘦虚弱，被毛蓬乱无光，长期盘卧，下腹和肛门被粪尿污染，排粪屎失禁。病程5～7d，多数转归死亡。成年水貂也具备上述症状，但略显轻微，有时有短期好转，数日后再复发，反复发作几次后，有的转归死亡，有的耐过。

血液中的白细胞明显减少，可由正常的9500个/mm3降至5000个/mm3以下，严重的可降至2000个/mm3左右，嗜中性的细胞由正常的40%增高到65%，淋巴细胞由正常的58%减少至29%。多数病例，常并发或继发大肠杆菌和沙门氏菌病，使病理过程加重。

2　病理变化

2.1眼观变化主要发生在肠道，小肠呈急性出血性炎症。肠管极度扩张，可达正常的1～2倍。管壁菲薄，浆膜面透明，尤其以空肠、回肠为重。肠腔内充满气体及稀薄的内容物。肠外观有的为鲜红色，切开后肠内膜出血，内容物为血样，有的外观为黑红色，切开后内容为煤焦油样或酱油样，还有的内容物为黄绿色水样。亚急性或慢性病例，肠壁有纤维素样坏死灶。有的病例大肠黏膜可见条状出血，肠内还有大量暗红色或黄绿色粘稠的纤维素样物质，肠系膜淋巴结明显肿大、充血、切面是湿润。

胃极度扩张，胃壁极薄，形似气球状。胃内含有多量粘稠样渣样茶褐色液体，胃底部及幽门部粘膜充血、脱落、有点状或斑状出血。有的胃壁有多处溃疡。几乎所有的病例胆囊显著扩张，充满大量黄绿色或黑绿色粘稠的胆汁。肝脏肿大，质地脆弱，多数呈暗红黄色。部分病例，脾和肾肿大有坏死灶，心外膜有出血点。心肌松软，血凝不全。

2.2组织学变化肠绒毛上皮细胞呈凝固性坏死，细胞形态完全消失、脱落。粘膜固有层毛细血管充血、水肿及炎性细胞侵润，主要为嗜中性白细胞、组织细胞及淋巴细胞。粘膜下层充血、水肿。小肠隐窝的粘膜上皮细胞明显增大，出现空泡变性。有些上皮细胞出现核内包涵体，包涵体为圆形，周边清晰规整。

3　诊断

根据临床症状、临床症状及组织学变化，综合分析可作出初步判断。如发病急、传播快，流行面广；重度腹泻并在粪中混有粘液管，血液中白血球显著减少，小肠上皮细胞空泡变性，并出现包涵体。小兽发病率和死亡率明显高于老兽。抗菌素和化学药物治疗无效等特征可以作为本病初步依据。

生物学实验常用来作为综合诊断的一个组成部分，实验动物应选自非疫区未接种过本疫苗的健康仔貂，实验要求设对照组。将无菌采取的典型病例濒死期或刚死亡貂的肝、脾、小肠用生理盐水制成10%～20%的混浊液，每只试验用水貂经口投入10～20mL，或腹腔注射3～5mL，间隔4～7d，极少为，10d以上，试验貂发病并出现典型临床症状，对照组健康如常，可协助诊断。

4　治疗

国内外均没有治疗本病的特效药物。抗菌素等药物可以控制继发或混合感染，以减少死亡，但不能控制和扑灭疫情。应用有效的疫苗接种是预防本病的发生和在发生本病时控制流行的根本措施。目前国外已广泛采用灭活苗和弱毒疫苗进行预防接种。据报道，猫泛白细胞减少症-猫肾细胞弱毒疫苗，在接种水貂后3d。即能获得水貂肠炎病毒坚强的免疫力，适用于暴发流行地区水貂的紧急接种。近年来，国外还报道了一些联合疫苗，如猫肠炎弱毒与肉毒梭菌类毒素的二联苗、犬瘟热的肉毒梭菌类毒素-水貂病毒性肠炎三联苗等效果都比较好。

10．3969/J.ISSN．1671-6027．2016．12.093