氢化物发生-原子荧光光谱法测定农田灌溉水中砷含量
2016-01-18邓晓科雷开菊
杨 樱,邓晓科,雷开菊,李 庆
(1.四川省自贡市农业质量标准监测检验中心,四川 自贡 643000;2.四川省自贡市大安区农牧林业局,四川 自贡 643000;
3.四川省富顺县农牧业局,四川 富顺643200)
氢化物发生-原子荧光光谱法测定农田灌溉水中砷含量
杨樱1,邓晓科2,雷开菊3,李庆1
(1.四川省自贡市农业质量标准监测检验中心,四川 自贡 643000;2.四川省自贡市大安区农牧林业局,四川 自贡 643000;
3.四川省富顺县农牧业局,四川 富顺643200)
摘要:采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定农田灌溉水中砷的含量。水样经硝酸溶液消解,用50 g/L硫脲-抗坏血酸混合溶液预还原,在盐酸(10+90)溶液中,加入10 g/L硼氢化钾溶液使与溶液中砷离子反应生成氢化物。砷的质量浓度在125 μg/L以内与其荧光强度呈线性关系。方法的检出限(3s/k)为0.0372 μg/L,相对标准偏差(n=7)为2.47%。应用此方法分析了3个农田灌溉水样品中砷的含量,加入砷标准溶液做回收试验,测定回收率在95.3%~104.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2.0%。
关键词:氢化物发生-原子荧光光谱法;砷;农田灌溉水
砷的化合物均有剧毒,人体摄入的砷会在人体内蓄积,且不易排出体外,从而引起砷中毒。因此,严格控制农田灌溉水中砷含量,减少砷污染来源,对确保农作物正常生长,保障食品安全,具有十分重要的意义[1-2]。
水中砷的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、x射线荧光法、电感耦合等离子体质谱法、原子荧光光谱法等[3-5]。氢化物发生-原子荧光光谱法具有检出限低,灵敏度高和重现性好等优点,已逐渐应用于砷的测定[6]。本研究用氢化物发生-原子荧光光谱法测定农田灌溉水中砷的含量。
1 试验部分
1.1仪器与试剂
AF-610B原子荧光光谱仪,砷空心阴极灯。
砷标准溶液:临用前用盐酸(5+95)溶液逐级将100mg/L砷标准储备溶液稀释配成125μg/L。
硼氢化钾溶液:10g/L。
硫脲-抗坏血酸混合溶液:50g/L。
所用其他试剂均为优级纯,试验用水为超纯水(电阻率为18.2MΩ·cm)。
所有玻璃仪器均用硝酸(1+1)溶液浸泡过夜,用水反复冲洗干净,最后用超纯水润洗并烘干备用。
1.2仪器工作条件
光电倍增管负高压240V,主阴极电流40mA,辅助阴极电流20mA,载气流量800mL/min,测量方式为峰面积,延迟时间3s,读数时间15s,硼氢化钾加入时间20s,进样体积2mL,测量方式为标准曲线法。
1.3试验方法
1.3.1清洁透明的水样准确量取5.0mL水样置于25mL比色管中,依次加入盐酸(1+1)溶液5.0mL,硫脲-抗坏血酸混合溶液2.5mL,补水至刻度并混匀。放置30min后,按仪器工作条件进行测定。同时制备并测定样品空白。
1.3.2较浑浊或基体干扰较严重的水样准确量取5.0mL水样置于50mL锥形瓶中,加硝酸10mL,摇匀后置于电热板上加热消解至近干并澄清,注意避免炭化变黑。冷却后,转入25mL比色管中,依次加入盐酸(1+1)溶液5.0mL,硫脲-抗坏血酸混合溶液2.5mL,补水至刻度并混匀。放置30min后,按仪器工作条件进行测定。同时制备并测定样品空白。
2结果与讨论
2.1反应介质和酸度的选择
在测定元素的过程中,反应介质一般可以使用盐酸、硫酸和硝酸。硝酸是一种氧化性的强酸,会消除测定某类元素所加入的预还原作用。硫酸在测定盐分含量较高的样品时,会产生大量硫酸盐沉淀,造成待测元素的共沉淀,降低检测结果。因此,试验选择具有还原性的盐酸作为反应介质。试验结果表明:随盐酸溶液浓度的增加,砷的荧光强度逐渐增大;当盐酸溶液浓度为10%(体积分数)时,砷的荧光强度最大且稳定。试验选取盐酸(10+90)溶液作为测定砷的反应介质。
2.2硼氢化钾用量的选择
硼氢化钾溶液不稳定,配制时溶解于2.5g/L的氢氧化钾溶液中用于提高稳定性,用时现配。试验研究了不同浓度硼氢化钾溶液对测定结果的影响,发现随着硼氢化钾溶液浓度的增加,荧光强度逐渐增大,当硼氢化钾溶液的质量浓度为10g/L时,荧光强度达到最大值。试验选取硼氢化钾质量浓度为10g/L。
2.3标准工作曲线
分别移取125μg/L砷标准溶液0,0.1,0.2,1,2,4mL于25mL比色管中,加入硫脲-抗坏血酸混合溶液2.5mL,用盐酸(5+95)溶液定容至刻度并混匀。在仪器工作条件下测定,以砷的质量浓度为横坐标,荧光强度为纵坐标绘制工作曲线,所得线性回归方程和相关系数见图1。由图1中可见,砷的质量浓度在125μg/L以内与其荧光强度呈线性关系,相关系数为0.9999。
2.4检出限和精密度
按试验方法对11份空白样品溶液进行测定,以3倍标准偏差除以工作曲线的斜率计算溶液中砷的检出限,测得检出限(3s/k)为0.0372μg/L。对0.5μg/L砷标准溶液测定7次,相对标准偏差为2.47%。
2.5样品分析和加标回收
按试验方法对灌溉水样进行样品处理,在仪器工作条件下测定砷含量,同时对水样进行加标回收试验(结果见表1)。由表1中看出:砷的回收率在95.3%~104.7%之间,相对标准偏差在0.7%~1.9%之间,满足检测要求。
图1 线性回归方程和相关系数
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定农田灌溉水中砷含量,具有检出限低,灵敏度高和重现性好等特点。本试验表明:本方法快速、简单、准确度高,精密度、回收率及检出限均能够满足农田灌溉水中砷的测定要求。
表1 样品分析及回收试验结果
参考文献:
[1] 王长芹, 公维磊, 杨金玲, 等. 流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中硒[J]. 理化检验-化学分册, 2011,47(10):1173-1174.
[2] 孙汉文, 吕运开, 张德强. 用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量砷[J]. 河北大学学报自然科学版, 1999,19(3):246-251.
[3] 李海敏, 张勇. 砷的形态分析方法研究进展[J]. 理化检验-化学分册, 2006,44(4):315-320.
[4] 杨秀琳. 原子荧光光谱法测定水中的痕量砷、硒、汞[J]. 化学分析计量, 2004(1):32-34.
[5] JJF 1001-1998, 通用计量术语及定义[S].
[6] 李岩. 氢化物-原子荧光光谱法连续测定锌精矿中砷、锑、铋、锡[J].应用化学, 2004,32(2):205-208.
作者简介:杨樱(1984-),女,四川自贡人,农艺师,硕士,主要从事农业资源与环境方面工作。
收稿日期:2015-8-1