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高危型HPV E6/E7 mRNA检测在诊断宫颈病变方面的价值

2016-01-10

当代医药论丛 2016年22期
关键词:危型预测值分型

乔 峤

(内蒙古医科大学附属医院妇产科 内蒙古 呼和浩特 010059)

宫颈病变是临床上常见的一种女性生殖系统疾病[1]。进行TCT检查是临床上诊断宫颈病变的主要方法。但是,进行TCT检查不易发现早期宫颈病变,很容易发生漏诊[2]。E6/E7 mRNA属于病毒癌基因。临床研究发现,E6/E7 mRNA水平的变化情况与宫颈病变的发生和发展密切相关[3]。为了进一步探讨高危型HPV E6/E7 mRNA检测在诊断宫颈病变方面的临床价值,笔者选取2014年9月至2015年6月期间我院妇产科收治的76例宫颈病变患者作为研究对象,并对其进行了以下研究,现报告如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料 选取2014年9月至2015年6月期间我院妇产科收治的76例宫颈病变患者作为研究对象。这76例患者的年龄在15岁至74岁之间,平均年龄为(36.9±3.8)岁。

1.2 纳入标准 1)伴有接触性出血、下腹坠胀疼痛、白带增多等症状的患者。2)知情并同意参加本次研究的患者。

1.3 排除标准 1)处于妊娠期的患者。2)近期内接受过子宫全切术或放射治疗的患者。3)近3天内使用过影响检测结果药物[4]的患者。4)无法配合研究的患者。

1.4 检测方法 我院对这76例患者均进行高危型HPV E6/E7 mRNA检测和HPV DNA分型检测,然后对她们进行阴道镜检查、TCT检查和病理学检查等综合性检查,并将她们进行综合性检查的结果作为最终的诊断结果。进行高危型HPV E6/E7 mRNA检测的方法是:1)在阴道镜的引导下,采集患者的宫颈组织标本。2)对患者的宫颈组织标本进行细胞裂解,并放大其mRNA的信号。3)通过底物发光技术检测患者宫颈组织标本中E6、E7基因的水平,然后使用冷光仪和计算机系统对检测数据进行处理和分析[5]。进行HPV DNA分型检测的方法是:1)在阴道镜的引导下,采集患者的宫颈组织标本。2)采用快速导流杂交法对宫颈组织标本中的HPV进行基因分型,并根据试剂盒中的阳性点和生物素对照点计算出 HPV DNA的含量。

1.5 观察指标 所有检查结束后,观察用高危型HPV E6/E7 mRNA检测和HPV DNA分型检测诊断宫颈病变的准确率、特异度、阴性预测值、阳性预测值和敏感度。其中,敏感度=真阳性例数/(真阳性例数+假阴性例数)×100%[6]。特异度=真阴性例数/(真阴性例数+假阳性例数)×100%。阳性预测值=真阳性例数/(真阳性例数+假阳性例数)×100%。阴性预测值=真阴性例数/(真阴性例数+假阴性例数)×100%[7]。

1.6 统计学处理 使用SPSS15.0软件对本次研究中的数据进行处理,患者的年龄用(±s)表示,采用t检验,进行诊断的准确率、特异度、阴性预测值、阳性预测值和敏感度用(%)表示,采用χ²检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 这76例患者进行综合性检查的结果 进行综合性检查的结果显示,这76例患者中有8例患者患有慢性宫颈炎,有11例患者患有CINⅠ(宫颈上皮内瘤变一级),有16例患者患有CINⅡ,有22例患者患有CINⅢ,有19例患者患有宫颈癌。

2.2 对比用高危型HPV E6/E7 mRNA检测和HPV DNA分型检测诊断宫颈病变的准确率 经综合性检查证实,用高危型HPV E6/E7 mRNA检测诊断慢性宫颈炎的准确率为75.0%,诊断CINⅠ的准确率为81.8%,诊断CINⅡ的准确率为81.3%,诊断CINⅢ的准确率为86.4%,诊断宫颈癌的准确率为84.2%。用HPV DNA分型检测诊断慢性宫颈炎的准确率为50.0%,诊断CINⅠ的准确率为63.6%,诊断CINⅡ的准确率为50.0%,诊断CINⅢ的准确率为59.1%,诊断宫颈癌的准确率为52.6%。与用HPV DNA分型检测相比,用高危型HPV E6/E7 mRNA检测诊断宫颈病变的准确率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表1。

表1 对比用高危型HPV E6/E7 mRNA检测和HPV DNA分型检测诊断宫颈病变的准确率 (n,%)

2.3 对比用这两种检测方法诊断宫颈病变的特异度、阴性预测值、阳性预测值和敏感度 与用HPV DNA分型检测相比,用高危型HPV E6/E7 mRNA检测诊断宫颈病变的特异度、阴性预测值、阳性预测值和敏感度更高,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表2。

表2 对比用这两种检测方法诊断宫颈病变的特异度、阴性预测值、阳性预测值和敏感度 (n,%)

3 结论

本次研究的结果显示,与用HPV DNA分型检测相比,用高危型HPV E6/E7 mRNA检测诊断宫颈病变的准确率、特异度、阴性预测值、阳性预测值和敏感度更高。这一结果与王华、陈亚宝、叶丽华[8]等人的研究结果基本一致。综上所述,用高危型HPV E6/E7 mRNA检测诊断宫颈病变的临床效果很好。此诊断方法值得在临床上推广应用。

[1]潘嫱微,陈育梅,潘嘉佳,等.HPV E6/E7 mRNA检测用于ASCUS患者诊断分流的临床研究[J].中国计划生育学杂志,2015,23(7):471-473.

[2]赵旭晔, 崔勇, 姜淑芳,等. 高危型人乳头瘤病毒E6/E7 mRNA检测在宫颈癌筛查中的意义[J]. 中华医学杂志, 2014, 94(43):3432-3435

[3]周星, 刘丽华, 张金库,等. 宫颈脱落细胞HPV E6/E7mRNA、HR-HPV DNA在宫颈病变筛查中的应用[J]. 山东医药, 2014,54(6):54-56.

[4]智艳芳,李肖甫,沈勇,等.人乳头瘤病毒癌基因E6/E7mRNA检测在宫颈病变中的临床意义[J].国际遗传学杂志,2014,37(1):6-12.

[5]莫小亮, 罗殿中, 党裔武,等. 不同程度宫颈病变单一、多重高危型 HPV感染状态下E6/E7 mRNA的表达[J]. 重庆医学,2014,43(18):2268-2271.

[6]刘佳佳, 冯姝, 瞿全新,等. 高危型人乳头瘤病毒 E6/E7 mR NA 在宫颈病变筛查中的作用研究[J]. 中国全科医学, 2014,17(10):1140-1143.

[7]贺宇, 鲁石. 宫颈液基细胞学技术与高危型HPV检测在宫颈癌前病变早期筛查中的对比研究[J]. 现代诊断与治疗, 2014,25(3):642-643.

[8]王华,陈亚宝,叶丽华,等.应用支链DNA技术检测人乳头瘤病毒E6/E7mRNA在宫颈疾病筛查中的价值[J].中华临床医师杂志(电子版),2011,5(15):4362-4366.

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