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生物肥料生产菌株对有机磷农药降解能力的比较研究

2015-12-14王笑庸牛彦波殷博安琦吴皓琼

黑龙江科学 2015年17期
关键词:株菌乐果解磷

王笑庸,牛彦波.2,殷博,2,安琦,2,吴皓琼,2

(1.黑龙江省科学院微生物研究所,哈尔滨150010;2.黑龙江省科学院高技术研究院,哈尔滨150090)

生物肥料生产菌株对有机磷农药降解能力的比较研究

王笑庸1,牛彦波1.2,殷博1,2,安琦1,2,吴皓琼1,2

(1.黑龙江省科学院微生物研究所,哈尔滨150010;2.黑龙江省科学院高技术研究院,哈尔滨150090)

比较了20株生物肥料生产菌对有机磷农药的降解能力,经反复驯化,确定P05解磷蜡样芽孢杆菌(Bacillus Cereus)和SbM10解磷枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)2株菌具有较强的降解有机磷农药乐果、氧乐果的能力。

生物肥料;菌株;降解;有机磷农药

有机磷农药在我国应用最多最普遍,占据农药市场的70%以上份额,是目前农业生产环境中最严重的污染源之一。作为治理农药残留的众多技术之一,微生物技术以安全环保、经济高效的特性一直是关注研究的热点。有机磷农药降解微生物的筛选方法较多,目前最常用的是从接触有机磷农药的土壤或者底泥中采集样品,经富集培养、驯化或诱变等获取高效降解菌株。由于是在实验条件下液体纯培养条件下开展研究,与田间应用存在较大差异,限制了农药降解菌实际应用[1-2]。故此,本项目组选择20株生物肥料生产菌作为筛选对象,以乐果为靶目标,通过驯化,比较各菌株降解有机磷农药的能力,旨在探寻生物肥料作为农药降解菌剂在实际应用中的可能性。

1 材料

1.1菌种

巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)P01-P04;蜡样芽孢杆菌(Bacillus Cereus)P05-08;枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)SbM09-10;侧孢芽孢杆菌(Bacillus Laterospore)P11;克雷伯氏菌(Klebsiella)P12;硅酸盐细菌(Bacillusmucilaginosus)K01-08。共20株菌,皆有解磷作用,作为解磷菌或解钾细菌应用于微生物肥料的生产,项目组分离,保藏。

1.2培养基

选择培养基:无机盐培养基A(NaCl 0.5g,MgSO4·7H2O 0.5g,K2SO 4·7H2O 0.5g,CaCl20.1g,FeSO40.01g,MnSO40.001g,H2O 1 000 mL)和无机盐培养基B(K2HPO4·3H2O 0.5g,MgSO4·7H2O 0.2g,KH2PO4 0.5g,NaCl 0.2g,CaCl20.1g,MnSO40.001g,FeSO40.001g,(NH4)2SO4 1.0g,H2O 1 000 mL);

分离、富集培养:LB肉汤培养基、Ashby固氮培养基、PDA土豆汁培养基。

1.3试剂

实验所用试剂皆为分析纯。

2 试验内容和方法

2.1菌株的驯化

挑取2~3环菌苔于40mL无机盐培养基A中,依5‰比例加入乐果,30℃、180r/min,培养48~72h。观察培养液的浑浊度,判断菌株是否有存活生长,同时在LB肉汤培养基或Ashby固氮培养基划线分离,挑取单菌落,复接于5‰乐果的无机盐培养基A中,30℃培养,进行驯化,反复3次,选择生长旺盛的菌株,保存。

2.2菌株的复筛

将驯化的菌株接于40mL无机盐培养基B中,依5‰比例加入乐果,30℃、180r/min培养48h。吸取5mL转接于新鲜的无机盐培养基B中,依7‰~9‰比例加入乐果,培养并判断菌株是否存活、生长,同时在含7‰乐果的无机盐培养基B和PDA土豆汁培养基上划线培养,选择生长好的菌株,进行降解能力的比较。

2.3菌株降解有机磷农药能力的比较

将复筛优选的4株菌活化18h后,接种于含5‰乐果的无机盐培养基B中,培养72h。于发酵液加入适量的无磷活性炭脱色,12 000r/min低温离心,取上清液2~10mL(含5~25mg磷)进行无机磷含量的测定,以确定降解有机磷农药效果最好的菌株。采用钼锑钪比色法进行无机磷含量的测定,方法参见-2000磷细菌肥料。不接菌的培养液作对照(CK)。

2.4复筛菌株P05、SbM 10菌株降解乐果、氧化乐果的能力分析

将复筛菌株接种于LB培养基中,培养24h至对数生长期,按1%比例分别接种于无机盐培养基B和LB中,按2‰~8‰比例分别加入不同量乐果和氧化乐果,培养48~72h测定培养液中农药残留量,计算降解率。乐果、氧化乐果含量测定:取发酵液10mL,加入20 mL乙腈、2gNacl充分震荡,静止30min,取10mL有机相,80℃水浴蒸发至干,加10mL丙酮溶解,气象色谱测定。测定方法见中国农业行业标准NY/T 761-2008。

3 结果与分析

3.1菌株的驯化与复筛

在以乐果作为唯一碳源和能源的无机盐培养基中,各菌经过3次驯化,除2株菌(蜡状芽孢杆菌P06、P08)不能利用乐果生长外,其余18株菌,皆能生长。复筛结果见表1。可见,硅酸盐细菌(钾细菌)没有降解有机磷农药的能力;解磷巨大芽孢杆菌P03、蜡状芽孢杆菌P05、枯草芽孢杆菌SbM09、SbM10 4株菌生长最好,说明能利用乐果生长。

3.2菌株降解能力的比较

结果见表2。从表2可见,SbM-10的枯草孢杆菌和P05蜡样芽孢杆菌对乐果的降解能力最强,降解产物无机磷的含量分别达到0.413mg/L、0.45 mg/L,故选择这2株菌开展深入研究。

表1 复筛菌株生长状况Tab.1 Secondary screening of strains growth conditions

表2 4株菌降解能力比较Tab.2 Comparison of 4 strains degradation Ability

3.3复筛菌株P05、SbM-10降解乐果、氧化乐果的能力分析

结果见图1。从图1可知,在含2‰~8‰乐果浓度的无机盐培养基B中,培养48h,SbM 10、P05对乐果降解率分别为85.6%~93.08%和75.77%~91.59%;随着农药浓度的增加,菌的生长受到抑制;氧化乐果的降解试验结果见表3。从表3可知,这2株菌对氧化乐果均有明显的降解能力,72h测定,在含乐果2‰、4‰无机盐培养基B中,SbM10和P05对氧化乐果的降解率分别是79.78%、73.59%和63.55%、79.89%;在LB中前者高达91.49%~84.97%,后者达93.12%~75.54%。菌株在LB培养基中生长数量远高于无机盐培养基,说明在富营养条件下,菌株对农药的抗性增加,降解农药的效果更佳。

图1 在无机盐B中菌株对乐果的降解效果Fig.1Strains degradation effects on dimethoate in inorganic salt medium B

表3 菌株在无机盐B及LB肉汤培养基中对氧化乐果的降解效果Tab.3 The degradation rate of strains in inorganic salt medium B and LB broth medium to omethoate

4 结论与讨论

本项目以微生物肥料生产菌(解磷细菌、硅酸盐细菌)作为筛选对象,优选出2株具有较高降解能力的菌株:P05解磷蜡样芽孢杆菌和SbM-10解磷枯草芽孢杆菌,对有机磷农药和氧化乐果都有较强的降解能力,优于或等同于目前文献报道的其他菌株的降解能力[2-8];为生物肥料在农药降解上的应用提供理论依据,将进一步对有关上述2株菌的降解机理以田间应用情况加以深入研究。

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Comparative Study of Bio-fertilizer Production Strains to Organophosphorus Pesticide Degradation Ability

WANGXiao-yong1;NIUYan-bo1.2;YINBo1.2,ANQi1.2,WUHao-qiong1.2
(1.Institute ofMicrobiology,HAS.,Harbin 150010,China;
2.Institute ofAdvanced Technology,HAS.,Harbin 150090,China)

The study has compared the degradation ability of 20 production strains of bio-fertilizer production to organophosphorus pesticide. After repeated domesticated,the study concluded that 2 strains of P05 phosphate solubilizingBacillusCereus and SbM10 phosphate solubilizing Bacillussubtilis had a strongdegradation abilitytoOrganophosphorus pesticide dimethoate and omethoate.

Bio-fertilizer;Strain;Degradation;Organophosphorus pesticide

X172

A

1674-8646(2015)09-0026-03

2015-06-12

黑龙江省院所基本技术研究专项“有机磷农药降解菌剂在温(棚)室蔬菜上的应用研究”(SW201314)

王笑庸(1975-),女,黑龙江大庆人,硕士,工程师,从事科技管理工作。

吴皓琼(1968-),女,黑龙江哈尔滨人,硕士,研究员,从事农业微生物研发工作,e-mail:wuhaoqiong@163.com。

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