系统性红斑狼疮患者并发骨质疏松的血清免疫学相关危险因素分析
2015-12-02侯秀竹张萌崔丽艳
侯秀竹,张萌,崔丽艳
(北京大学第三医院,北京100191)
免疫功能紊乱参与了系统性红斑狼疮(SLE)患者多种并发症的发生[1],免疫学指标的变化可能与SLE患者骨质疏松的发生有关[2~6]。因此,我们分析了SLE并发骨质疏松患者自身抗体、免疫球蛋白及补体等免疫学指标相关危险因素。
1 资料与方法
1.1 临床资料 2013年1月~2014年6月北京大学第三医院收治的女性SLE患者261例,均符合我国SLE诊疗指南推荐的诊断标准[7],未服用雌激素、雄激素、抗凝剂及影响骨代谢的药物,无严重吸烟、酗酒史,并排除其他原因引起的骨质疏松。其中,并发骨质疏松96例(观察组),年龄(36.0±13.4)岁;未并发骨质疏松165例(对照组),年龄(36.0±14.4)岁。两组年龄具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 血清免疫学指标检测 清晨取空腹静脉血,离心后分离血清,-20℃保存备用。采用间接免疫荧光法检测抗核抗体(ANA)核型和抗双链DNA(dsDNA)抗体,并观察特异性荧光模型,ANA起始稀释度为1∶100。采用免疫斑点法检测抗Sm抗体,速率散射比浊法检测免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM、IgE)和补体(C3、C4)。
1.2.2 统计学方法 采用SPSS17.0统计软件。计量资料比较用t检验,率的比较用χ2检验,对有意义的变量行Logistic回归分析。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组血清ANA核型及主核型滴度比较 两组血清ANA抗体均为阳性,观察组ANA核型为颗粒型78例、均质型4例、核仁型10例、胞质型1例、其他3 例,对照组分别为139、3、14、5、4 例。观察组颗粒型滴度 1∶100者 7例(9.0%)、1∶320者 25例(32.1%)、1∶1 000 者 24 例(30.7%)、1∶3 200 者 14例(17.9%)、1∶10 000 者8 例(10.3%),对照组分别为47 例(33.8%)、39 例(28.1%)、28 例(20.1%)、20例(14.4%)、5 例(3.6%)。观察组颗粒型及滴度>1∶320者比例高于对照组,P 均 <0.01。
2.2 两组血清免疫球蛋白及补体比较 见表1。
表1 两组血清免疫球蛋白及补体比较(±s)
表1 两组血清免疫球蛋白及补体比较(±s)
注:与观察组比较,*P <0.05。
组别 n IgG(g/L) IgA(g/L) IgM(g/L) IgE(IU/mL) C3(g/L) C4(g/L)观察组 96 14.21 ±4.39 2.54 ±1.21 0.93 ±5.23 132.79 ±278.84 0.47 ±0.21 0.15 ±0.56对照组 165 14.48 ±5.75 2.70 ±1.29 1.06 ±0.68 113.79 ±275.75 0.79 ±0.19* 0.17 ±0.13*
2.3 两组抗Sm抗体、抗dsDNA抗体阳性率比较观察组抗 Sm抗体阳性16例(16.7%)、抗 dsDNA抗体阳性 18例(19.0%),对照组分别为 20例(12.1%)、17 例(10.3%);两组抗 dsDNA 抗体阳性率比较,P <0.05。
2.4 SLE患者发生骨质疏松的Logistic回归分析结果 见表2。
表2 SLE患者发生骨质疏松的Logisti回归分析结果
3 讨论
免疫功能紊乱是SLE的核心特点,其参与SLE患者多种组织、脏器的炎症反应和损伤[8,9],也可能在SLE患者并发骨质疏松中发挥一定作用[10]。对早期、不典型的SLE患者或经治疗缓解的SLE患者回顾性诊断有重要意义[11]。血清免疫球蛋白在SLE患者的早期和活动期可存在一定变化,与健康人群相比可有显著差异[12]。但本研究中,两组抗Sm抗体阳性率及免疫球蛋白水平比较无明显差异,提示其与SLE患者骨质疏松的发生没有明显关系。
ANA是抗核酸和核蛋白抗体的总称,对诊断SLE有较高敏感性,阳性率达90%以上,以核颗粒型为主要核型[13]。本研究两组血清ANA均为阳性,主要核型均为颗粒型,且观察组抗核抗体滴度为1∶320及以上比例显著高于对照组。抗dsDNA抗体为SLE患者另一个常用自身抗体指标,几乎仅见于SLE,与病情活动度有关;且抗dsDNA抗体能结合补体,在SLE及狼疮性肾炎的发病过程中起着重要作用[14]。本研究中,观察组抗 dsDNA抗体阳性率显著高于对照组。SLE患者疾病活动期,补体C3、C4常处于较低水平,可能与患者体内免疫复合物大量形成并活化补体,补体不断消耗,超过了器官合成代偿有关[15]。本研究结果显示,观察组血清C3、C4水平明显低于对照组,提示补体C3、C4的降低与SLE患者发生骨质疏松有关。对有意义的变量进行Logistic回归分析发现,血清ANA阳性率及滴度升高、C3水平降低是SLE患者发生骨质疏松的危险因素。但本样本量较小,可以扩大样本量进一步证实该结论,同时各种因素导致骨质疏松发生的机制仍需进一步探讨。
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