红霉素治疗肺炎支原体诱发咳嗽变异性哮喘的疗效观察
2015-10-21云智慧史宝林
云智慧 史宝林
【中图分类号】R722.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2015)03-0279-01
对我院红霉素治疗肺炎支原体诱发咳嗽变异性哮喘的疗效分析如下。
1 对象和方法
1.1 对象 选择近2年来在我院就诊的咳嗽变异性哮喘(CVA)患者119例,其中男69例,女50例,年龄3-14(5.7±2.1)岁,所有病例均符合儿童咳嗽变异性哮喘防治常规(试行)的诊断标准[1]。所有患儿均取静脉血做MP-IgM测定,将MP-IgM阳性的患儿46例,采用随机对照原则分为观察组(26例)和对照组(20例),观察组26例,其中男16例,女10例,年龄≤3岁5例,~6岁14例,~12岁7例。对照组20例,其中男12例,女8例,年龄≤3岁3例,~6岁12例,~12岁5例。两组患儿在性别、年龄、临床症状、特征、实验室检查及疾病诊断方面均无统计学差异(P)0.05)。
1.2 治疗方法 观察组给予红霉素20~30mg/(kg.d)加入5%葡萄糖溶液中,浓度为1.0g/L,静脉滴入疗程3d,静脉治疗结束后改用阿奇霉素10mg/(kg.d)口服,1次/d,连用3d,停4d,为1个疗程,连续用药2~3个疗程,同时给予吸入糖皮质激素(普米克令舒)及β2受体激动剂(博利康尼),对照组仅给予吸入糖皮质激素及β2受体激动剂治疗。
1.3 疗效判断 显效:1周内咳嗽消失;有效:2周内咳嗽消失;无效:2周以上仍咳嗽。
2 结果
2.1 两组疗效比较 见表1.
表1
组别例数显效有效无效总有效率治疗组 26 20(77) 5(19.1)1(3.8) 96.1对照组 20 5(25) 8(40) 7(35) 65.0由表1可见观察组总有效率96.1%,对照组65%,经χ2检测,两组差异有显著性(P<0.05),观察组优于对照组。
2.2 两组治疗前后肺最高呼气流速的变化 见表2。
表2
组别 例数 治疗前 治疗后治疗组26 0.66±0.096 0.86±0.1对照组 20 0.65±0.097 0.73±0.089P值 >0.05 <0.01 由表2可见:两组患儿FEV1显著增加,但观察组增加更明显,两组之间差异有显著性。
3 讨论
CVA是一种特殊类型的哮喘,临床上以慢性咳嗽为唯一表现形式,本病除运动、冷空气、气候变化或上呼吸道感染诱发或加重外,也可继发与MP感染后[2]。国外已有报道肺炎支原体(MP)是仅次于病毒的认为与CVA急性发作或长期难以缓解以及恶化有关的病原[3]。
目前MP诱发CVA机制尚不十分清楚。有报道,MP侵入呼吸道粘膜表面后,借助其黏附装置黏附并固定于呼吸道的上皮及纤毛上,使上皮细胞发生溶解、肿胀、坏死、脱落、微绒毛运动变慢、结构变形、终止摆动。MP的这一生物学特点决定了其可长期潜伏在气道上皮上,从而刺激气道上皮产生慢性炎症;感染MP后,MP可在气道上皮细胞中定居繁殖,作为超抗原诱使多种炎性细胞浸润。这些炎性细胞释放多种细胞因子引起肺部血管周围、气道上皮的炎症反应,间质纤维化,平滑肌结构改变[4];MP又作为一种特异性抗原,通过迟发型和速发型变态反应引起IgE介导气道炎症和气道高反应性而导致CVA[5];MP感染可致T淋巴细胞亚群紊乱,辅助T细胞(CD4)明显下降,抑制T细胞(CD8)明显升高,CD4/CD8比例失调,最终导致IgE升高和气道高反应性而诱发CVA发作[6].
综上所述,随着小儿呼吸道感染MP的不断增多,CVA的发病亦不断升高。长期以来临床上哮喘常考虑以病毒感染为主,往往忽视MP感染,尤其是CVA患儿因得不到病原学诊断影响治疗效果。本组资料表明,CVA同时存在MP感染的患儿,一般抗哮喘治疗病情较难缓解,治疗关键是控制和消除MP感染,在有明确病因是,针对病因的治疗意义将更大。大环内酯类药物如红霉素、阿奇霉素对于支原体感染的疗效是很明确的。
参考文献
[1] 陈育智。儿童支气管哮喘的诊断与治疗[M]。北京:人民卫生出版社,2004:103.
[2]刘世英,赫宝蓝,任亦欣。支原体感染与哮喘发病关系的研究[J]。中华儿科杂志,1996,34(2):137。
[3]Daian.CM,Wolff AH,Bielory L,et al.The role of a typical organisms in asthma[J].Allergy Asthma Proc,2000,21(2):107.
[4] 張晗,史云晓。支原体感染与支气管哮喘[J]。国外医学儿科学分册,2003,30(5):237-239.
[5] 史瑞明、肺炎支原体感染免疫研究进展[J]。国外医学妇幼保健分册,2002,13(2):95-96.
[6] 杨亚静,董宗祈。呼吸道感染诱发儿童哮喘发作机理的探讨[J]。临床儿科杂志,2000,18(2):77-79.