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不同剂量利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的效果观察

2015-10-16章国仁王爱华方幼荣

中国当代医药 2015年27期
关键词:利拉鲁肽

章国仁+王爱华+方幼荣+等

[摘要] 目的 探讨不同剂量利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效。 方法 选取我院2013年5月~2015年5月收治的88例肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法分为A、B两组(每组44例),两组患者均应用利拉鲁肽进行治疗,A组的单次给药剂量为1.2 mg,B组为1.8 mg,比较两组患者的治疗效果。 结果 两组患者治疗前的各项糖代谢、脂代谢、CRP及心血管指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的FPG、2 hPG、BMI、TG、TC、LDL-C、CRP及各项心血管指标均较治疗前显著降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组的一般低血糖及局部瘙痒、硬结发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),A组的一过性腹泻、一过性胃肠道反应发生率均显著低于B组(P<0.05)。 结论 利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病具有良好的效果,单次给药剂量1.2 mg的治疗效果与1.8 mg相当,低剂量用药安全性更高。

[关键词] 肥胖型2型糖尿病;利拉鲁肽;给药剂量

[中图分类号] R977.1+5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2015)09(c)-0088-04

Effect observation of different doses of liraglutide in the treatment of obese type 2 diabetes mellitus

ZHANG Guo-ren1 WANG Ai-hua2 FANG You-rong2 JIANG Shi-ting3

1.Department of Pharmacy,Poyang County People′s Hospital in Shangrao City of Jiangxi Province,Poyang 333100,China;2.Department of Nursing,Poyang County People′s Hospital in Shangrao City of Jiangxi Province,Poyang 333100,China;3.Department of Endocrinology,Poyang County People′s Hospital in Shangrao City of Jiangxi Province,Poyang 333100,China

[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of different doses of liraglutide treat with obese type 2 diabetes. Methods 88 patients with obesity type 2 diabetes from May 2013 to May 2015 in our hospital were divided into group A and group B by the random number table (n=44 cases).All patients were treated with liraglutide,group A single dosage was 1.2 mg,group B was 1.8 mg,therapeutic effect between two groups was compared. Results The glucose metabolism,lipid metabolism,CRP and cardiovascular indicators of group A compared with group B were no significant difference(P>0.05).After treatment,the FPG,2 hPG,BMI,TG,TC,LDL-C,CRP and cardiovascular indices between two groups was significantly lower than before treatment respectively,with statistical differenc(P<0.05);General hypoglycemia,local itching and induration incidence between two groups was not statistically significant (P>0.05),but transient diarrhea,transient gastrointestinal reactions of group A were significantly lower than group B(P<0.05). Conclusion Liraglutide treatment of obesity type 2 diabetes has a good effect,a single dose of 1.2 mg can provide the same effect with 1.8 mg,but low doses of medication is more security.

[Key words] Obese type 2 diabetes;Liraglutide;Dosage

2型糖尿病是临床较为常见的一种终身性代谢紊乱性疾病,肥胖是2型糖尿病的一个主要危险因素,近年来随着人们生活方式的改变,肥胖型2型糖尿病的临床发病率呈逐年上升趋势[1]。对于肥胖型2型糖尿病,应用常规血糖控制药物常难以获得理想的效果。利拉鲁肽是一种酰化胰高血糖素样肽(GLP-1)类似物,其与天然的GLP-1的同源性极高,具有良好的减重、降糖、促胰岛β细胞再生等作用,是国际临床治疗肥胖和糖尿病的常用药物[2]。目前,已有临床实践证实利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病具有确切的疗效,但关于利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的最佳给药剂量尚存争议。本研究旨在了解不同剂量利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效,找到利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的最佳剂量。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2013年5月~2015年5月收治的88例肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法分为A组和B组(每组44例):A组男23例,女21例,年龄42~78岁,平均(58.8±10.4)岁,病程2~21年,平均(8.6±4.2)年,合并高血压21例、冠心病13例;B组男24例,女20例,年龄40~81岁,平均(59.1±9.8)岁,病程3~24年,平均(9.0±5.3.)年,合并高血压19例、冠心病15例。两组患者的平均年龄、性别构成比、平均病程、合并症比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 诊断标准

肥胖型2型糖尿病诊断标准:①血糖显著升高,且有糖尿病典型症状(多饮、多食、多尿、消瘦);②任意2次空腹血糖(FPG)检测结果均≥7.8 mmol/L,或FPG<7.8 mmol/L,但任意2次口服糖耐量试验(OGTT)的2 h血糖水平≥11.1 mmol/L,口服75 g糖一次间期血糖水平≥11.1 mmol/L;③经药物治疗和饮食控制后,体重指数(BMI)仍>28 kg/m2。

1.3 纳入标准

①均符合肥胖型2型糖尿病诊断标准;②BMI值>28 kg/m2;③糖化血红蛋白(HbA1c)>10%;④胰岛素分泌曲线高平,具备一定的胰岛功能储备;⑤甲状腺超声检查正常;⑥入组前3个月未应用任何降糖药。

1.4 排除标准

①其他原因引起的糖尿(食后糖尿、应激性糖尿、非葡萄糖糖尿、肾性糖尿等)者;②其他病因引起的肥胖(性腺功能减退症、库欣综合征、多囊性卵巢、甲状腺功能低下等)者;③严重肝肾功能障碍者;④有肠梗阻史、大肠狭窄史者;⑤合并心功能不全、增殖性视网膜病变、不稳定型心绞痛等疾病者;⑥近6个月有过减肥药物应用史者;⑦哺乳期及妊娠期女性。

1.5 方法

两组患者均应用利拉鲁肽(丹麦诺和诺德有限公司,国药准字J20110026,规格3 ml∶18 mg)进行治疗。A组患者的初始应用剂量为0.6 mg/次,1次/d,皮下注射,持续用药7 d后,剂量增加到1.2 mg/次,1次/d;B组的初始应用剂量为0.6 mg/次,1次/d,皮下注射,持续用药14 d后,剂量增加到1.8 mg/次,1次/d。两组患者均持续用药3个月。

1.6 观察指标

治疗前后,测定两组患者的糖代谢、脂代谢及心血管指标,记录不良反应情况。治疗前及治疗后每周至少选择1 d,完整记录餐前、餐后2 h、睡前、夜间的血糖水平;治疗前后,分别测定两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、BMI、HbA1c水平。TC、HbA1c试剂均由威特曼生物科技南京有限公司提供,TG、LDL-C试剂均由上海东方顺宇科技有限公司提供,TC、TG检测均采用酶联免疫吸附法,LDL-C检测采用免疫比浊法,HbA1c检测采用DC2000+进行测定,仪器均选用奥林巴斯AU2700型全自动生化分析仪。

治疗前后,分别测量两组患者的血压、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、C反应蛋白(CRP)水平。

用药过程中,详细记录两组患者的低血糖及其他不良反应发生情况,如皮疹、腹泻、呕心呕吐等。低血糖严重程度:有中枢神经系统症状出现,患者无法自行处理,为严重低血糖;血糖<3.9 mmol/L,有低血糖症状,加餐后症状好转,为一般低血糖;血糖水平>3.9 mmol/L,但有低血糖症状为,为轻度低血糖。

1.7 统计学方法

采用SPSS 19.0统计软件对数据进行分析,计量资料以x±s表示,采用t检验,计数资料用百分率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后糖代谢及脂代谢指标的比较

两组患者治疗前的各项糖代谢和脂代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FPG、2 hPG、BMI、TG、TC、LDL-C水平均较治疗前显著降低(P<0.05),B组的降低幅度略大于A组,但两组治疗后的各项糖代谢及脂代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表1)。

表1 两组患者治疗前后糖代谢及脂代谢指标的比较(x±s)

与同组治疗前比较,*P<0.05

2.2 两组患者治疗前后心血管指标的比较

两组患者治疗前CRP、SBP、DBP、LVEF、LVEDD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CRP及各项心血管指标均较治疗前显著降低(P<0.05),但两组患者治疗后的各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)(表2)。

2.3 两组患者治疗期间不良反应发生率的比较

两组患者治疗期间均发生了一过性胃肠道反应、一过性腹泻、低血糖等不良反应,两组的一般低血糖及局部瘙痒、硬结发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组的一过性腹泻、一过性胃肠道反应发生率均显著低于B组(P<0.05)(表3)。

表3 两组患者治疗期间不良反应发生率的比较[n(%)]

3 讨论

近年来,随着人们生活水平的不断提高,生活方式的不断改变,肥胖人越来越多,国内一项调查资料显示,我国成人超重率高达22.8%,肥胖率达7.1%,且肥胖人群的2型糖尿病发病率明显高于正常人群。对肥胖型2型糖尿病,临床治疗不仅要控制血糖,还应有效控制体重[3]。目前临床常用的胰岛素、硫磺类口服降糖药,虽然能有效控制血糖,但易引起体重增加,同时具有较高的低血糖风险。所以,此类常规的降糖药物不适用于肥胖型2型糖尿病患者[3]。

现阶段,糖尿病的临床治疗面临β细胞功能进行性衰竭、体质量增加、低血糖等难题,所以治疗肥胖型2型糖尿病最为理想的降糖药物是既能有效控制血糖,又不会增加低血糖风险和体质量,同时还能改善胰岛β细胞功能,以延缓病情进展[4]。利拉鲁肽是一种人工合成的GLP-1类似物,其与天然GLP-1的同源性高达97%,能发挥多种药理学作用,包括[5-6]:通过血糖浓度依赖性促进胰岛素分泌,提高肌肉、肝脏等外周组织对葡萄糖的利用率,从而降低餐后血糖;抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,抑制糖原异生,从而减少肝糖输出,降低空腹血糖;利拉鲁肽还能降低食欲,延缓胃排空,起到减重效果。另外,利拉鲁肽还能有效促进胰岛β细胞增殖、分化,抑制β细胞凋亡,增加胰岛β细胞的血糖敏感度[7-8]。目前,临床已证实利拉鲁肽与常规口服降糖药联用,或单独应用利拉鲁肽治疗2型糖尿病,具有良好的降糖效果。该药物能与胰岛β细胞膜上的GLP-1受体结合,促进β细胞分化,增加β细胞数量[9]。体外研究显示,利拉鲁肽能抑制白介素1诱导的β细胞凋亡过程,诱导人胰岛细胞增殖[10]。

文献资料显示[11-12],对糖尿病患者分别以1.2 mg/d、1.8 mg/d的剂量皮下注射利拉鲁肽,患者的HbA1c水平降幅分别为0.84%、1.14%,1.8 mg/d单次剂量组的HbA1c降幅更显著,但患者均有过口服降糖药或饮食运动治疗。目前,利拉鲁肽治疗2型糖尿病的理想剂量尚无明确标准,本研究发现,单次剂量1.2 mg和1.8 mg的A、B两组,治疗后的血脂、血糖、CRP及心血管指标均较治疗前显著降低(P<0.05),但两组治疗后的血脂、血糖、心血管指标比较无明显差异(P>0.05),表明利拉鲁肽单次剂量1.2 mg给药治疗肥胖型2型糖尿病,所获得的降糖、调脂效果与单次剂量1.8 mg相当,同时也表明利拉鲁肽还具有一定的心功能改善效果[13]。本研究显示,两组患者治疗期间均发生了一过性胃肠道反应、一过性腹泻、低血糖等不良反应,且A组的一过性腹泻、一过性胃肠道反应发生率均显著低于B组(P<0.05),说明小剂量应用利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的不良反应更小,安全性更好[14-15]。

综上所述,利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病具有良好的效果,单次给药剂量1.2 mg的治疗效果与单次给药剂量1.8 mg的疗效相当,但低剂量用药的安全性更高,临床应用优势更显著。

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(收稿日期:2015-07-04 本文编辑:王红双)

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