前列腺间叶性肿瘤1例报告
2015-04-24庄惠强邓超雄葛亮林荣凯
庄惠强 邓超雄 葛亮 林荣凯
前列腺间叶性肿瘤临床罕见,我院2013年收治1例,报告如下。
患者,男,27岁,已婚、未育。因“排尿困难伴血尿1周”入院。血尿呈全程肉眼血尿,终末加重,无血凝块,伴轻度尿频、尿痛,无尿急,无会阴部、膀胱区疼痛。入院一般状况好,直肠指检:前列腺Ⅲ°大,形态不规则,质地坚硬、固定,无压痛。入院后查血t-PSA 7.03ng/ml,f-PSA 0.24ng/ml;胸部正位片未见明显异常。彩超示前列腺明显增大,形态不规则,凸向膀胱,内可见低回声区(大小约3.3cm×3.1cm),边界尚清。彩色多普勒血流显像:前列腺内部及低回声区周边未见明显彩色血流信号。盆腔CT(图1、2)示前列腺增大,大小约6.5cm×6.3cm×7.3cm,其内密度不均,可见囊状低密度影,边界欠清;增强扫描见病灶不均匀强化,囊状区域无强化,病灶向后累及精囊腺,精囊腺显示欠清,盆腔可见多个肿大淋巴结。行经直肠前列腺穿刺活检。组织病理学检查(图3)见前列腺腺体尚正常,间质见多量梭形细胞呈巢状,黏液变性明显。免疫组化:Vimentin(+)、CK(-)、P63(-)、34BE12(-)。病理诊断:前列腺间叶性肿瘤,倾向间质肉瘤。考虑肿瘤已侵犯周围组织,并伴有盆腔淋巴结转移,予行局部三维适形放疗及化疗(阿霉素、环磷酰胺、长春新碱)。1个月后患者出现咳嗽、咳血痰,胸部CT提示肺部多发转移瘤。2个月后死于全身多脏器功能衰竭。
图1 前列腺增大,轻度强化,侵及双侧精囊腺,盆腔淋巴结肿大
图2 前列腺内密度不均,可见囊状低密度影,边界欠清
图3 前列腺腺体尚正常,间质见多量梭形细胞呈巢状,黏液变性明显(HE染色,×100)
讨论 前列腺间叶性肿瘤,其来源于前列腺间质细胞,包含多种组织学的良、恶病变。Gaudin等[1]将其分为未明恶性潜能的间质肿瘤(STUMP),以及前列腺间质肉瘤(PSS)。这种分类被WHO所采纳[2]。本病罕见,多为个案报道。国内有文献报道在前列腺穿刺活检标本中的发现率为1.3%[3]。发病年龄20~86岁,本例患者27岁。临床表现以前列腺肿大引起的排尿困难及侵犯尿道、膀胱所致的血尿为主。亦可表现尿频、尿急、尿痛、血精、排便困难、便血、会阴部疼痛等症状,症状无特异性。直肠指检前列腺弥漫性增大,表面光滑或凹凸不平,质韧或质硬,一般无压痛。血PSA大多正常,或轻度升高。本例患者表现为排尿困难和血尿,入院后查血PSA轻度升高。超声、CT和MRI见前列腺增大,形状不规则,时有出血、坏死等。肿瘤常侵犯周围组织器官,如精囊腺、直肠、膀胱等,远处可转移至肺、肝、骨等[4]。
本病症状和体征不能与前列腺腺癌区别,确诊须依靠前列腺穿刺活检、前列腺电切或根治性切除标本的组织病理学检查。有研究认为,穿刺活检取材少,诊断有一定困难[5]。而前列腺电切标本破碎,周边烧灼坏死,难以发现其特征性改变,建议将标本全部取材、制片,以免漏诊、误诊。标本中有裂隙和/或分叶状外观可能是最有价值的大体改变。根据其间质细胞数量、异型性、核分裂象等,将肿瘤分级定性为低、中、高级别。鉴别诊断主要与癌肉瘤、前列腺叶状肿瘤、平滑肌肉瘤等相鉴别。
由于本病发病少,对本病的治疗尚无规范意见。一般认为对于早期发现者,应行根治性前列腺切除术,但是如切除不彻底,将导致肿瘤在局部快速复发或转移。对本病进行局部放疗、全身化疗及内分泌治疗均有报道,但是疗效尚不能肯定[6-7]。本例患者就诊时行前列腺CT提示肿瘤已侵及精囊,伴盆腔淋巴结转移,因此行全身化疗联合局部放疗。1个月后发现肺部转移,发病第3个月死于全身多脏器功能衰竭。
本病恶性程度高,较前列腺癌更易发生局部浸润和破坏。其早期无症状,难以早期发现,病程发展快,易在早期阶段侵犯周围组织及远处转移,现有的治疗手段疗效不佳,预后差。本病罕见,研究样本少,目前还没有比较可靠的方法评估预后[8]。
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