新疆棉花黄萎病拮抗放线菌的分离与筛选

来娜娜+朱文豪+刘政+等

摘要：为获得对新疆地区棉花黄萎病具有拮抗活性的土壤放线菌，从新疆不同地区棉田采集24份健康棉花根际土样，通过平板稀释法分离纯化得到放线菌561株。经室内平板对峙法筛选获得101株具有拮抗棉花黄萎病菌作用的放线菌，获得抑菌圈直径≥17 mm的放线菌5株，其中TD3-2-1的抑菌圈直径达20.07 mm，其发酵液对棉花黄萎病菌菌丝抑菌率达79.7%。TD3-2-1具有作为生防菌的潜能。

关键词：棉花黄萎病；放线菌；拮抗作用；分离；生物防治

中图分类号： S435.621.2文献标志码： A文章编号：1002-1302（2015）01-0119-02

收稿日期：2014-03-18

基金项目：国家自然科学基金（编号：31360452）。

作者简介：来娜娜（1987—），女，甘肃兰州人，硕士研究生，从事植物病害生物防治研究。 E-mail：lainana1234@qq.com。

通信作者：王晓东，博士，副教授，从事植物病害生物防治研究。E-mail：wxd_agr@shzu.edu.cn。新疆是我国最大的商品优质棉生产基地，棉花产业是新疆地区的重要支柱产业。由于棉花种植面积扩大、常年连作、频繁调引品种和秸秆还田等原因[1-2]，棉花黄萎病的发生日趋严重，该病具有寄主广泛、土壤传播快、抗逆性强和变异性大等特点[3]，给新疆棉花生产造成极大危害，已成为制约新疆棉花生产可持续发展的主要限制因素[4]。目前，国内外防治棉花黄萎病主要通过培育抗病品种、化学防治、农业措施和植物检疫等。经生产实践检验的陆地棉抗黄萎病新材料的选育迄今尚未取得重大突破[4-5]，主要原因在于棉花黄萎病菌在全国主产棉区存在着大量不同的生理小种，携带黄萎病抗性基因的品种非常少[6]，且抗病性是相对的、暂时的；另外，育种材料中严重缺乏广谱抗黄萎病的类型[7-9]。采用化学防治不仅造成环境污染，而且对防治棉花黄萎病菌及形成的微菌核效果不佳。农业措施中使用较多的是轮作，该方法需要将宿主作物与非宿主植物（如单子叶植物）轮作4～5季才有较好的效果[10]。鉴于此，筛选出病菌高效拮抗菌，人为增施生物菌剂已成为棉花黄萎病综合防治中最具潜力的防治措施之一[11]。通过对新疆多个棉区棉花根际土壤中微生物的大量分离，以期筛选出对棉花黄萎病菌具有高效拮抗作用的放线菌菌株，为新疆棉花黄萎病生物防治提供科学依据。

1材料与方法

1.1材料

1.1.1土样采集从新疆石河子、库尔勒、阜康、阿瓦提、昭苏等地棉田中，用五点取样法采集土样24份。采集土样时，随机选取健康棉株，距棉株主干5 cm处，用小铲拨去地表土层，以见棉花根系为宜，取土样约200 g，装入保鲜袋内，注明采集日期、地点、土质和土样编号等，置于室温下风干备用。

1.1.2供试菌株棉花黄萎病原菌大丽轮枝菌（Verticillium dahliae）MK-XJ，由石河子大学农学院植物病理教研室王晓东提供。

1.1.3供试培养基高氏一号培养基[12]：可溶性淀粉20 g，KNO3 1 g，K2HPO4 0.5 g，MgSO4·7H2O 0.5 g，NaCl 0.5 g，FeSO4·7H2O 0.01 g，琼脂18 g，蒸馏水 1 000 mL，pH值 7.4～7.6。不加琼脂为高氏一号培养液。121 ℃灭菌26 min后备用。PDA培养基：马铃薯 200 g，切成小块后放入1 000 mL蒸馏水中煮15 min，纱布过滤后加琼脂18 g、葡萄糖20 g，溶化后补足水分至1 000 mL。121 ℃灭菌26 min后备用。

1.2土壤放线菌的分离纯化

采用平板稀释法进行[1]。称取土样10 g，放入90 mL含有玻璃珠的无菌水中（150 mL三角瓶），28 ℃、150 r/min恒温摇培20 min，静置15 min后，在无菌条件下吸取土壤悬浮液，用无菌水依次稀释至10-2、10-3、10-4，然后用移液器吸取100 μL稀释液均匀涂布在高氏一号培养基平板上，表面晾干后，放入28 ℃恒温培养箱中培养5 d，挑出形态各异的放线菌菌落，通过平板稀释划线法进行纯化，所获菌株进行编号后，保存在4 ℃保鲜柜中备用。

1.3拮抗放线菌的初筛

采用平板对峙法[12]进行拮抗放线菌的初筛。将MK-XJ的孢子菌悬液浓度调至1×107 CFU/mL，无菌条件下吸取 40 μL 均匀涂布在PDA培养基平板上，表面晾干后备用。放线菌培养5 d后用无菌打孔器（打孔直径5 mm）沿菌落同心环上进行打孔，挑取菌饼放入涂布有MK-XJ孢子的PDA培养基平板上，每皿均匀分布3块菌饼，放在25 ℃恒温培养箱中培养7 d后，观察放线菌抑菌情况，并利用“十”字交叉法测量抑菌圈直径。

1.4拮抗放线菌的复筛

对初筛中具有拮抗MK-XJ作用的放线菌再次进行筛选。对峙后的培养皿放在25 ℃恒温培养箱中培养15 d后，进行观察和测量。具体方法同“1.3”节。

1.5拮抗放线菌发酵液对MK-XJ菌丝生长的影响

1.5.1放线菌发酵液的制备挑取新鲜拮抗放线菌菌丝块，接种至100 mL高氏一号培养液（250 mL三角瓶）中，180 r/min、28 ℃振荡培养5 d，取发酵液4 ℃、1×104 r/min离心20 min后，倾出上清液，经膜孔0.45 μm细菌器过滤后，放置在4 ℃冰箱内保存备用。

1.5.2拮抗放线菌发酵液对MK-XJ菌丝生长的影响将生长良好的MK-XJ菌落用无菌打孔器制成菌饼（打孔直径7 mm），浸泡在稀释10倍的放线菌发酵液中，处理30 min后，取出晾干。挑取菌饼放入PDA培养基平板中，25 ℃恒温培养7 d。利用“十”字交叉法测量菌落直径。以高氏一号培养液为对照，试验重复3次。计算公式：生长抑制率=（对照菌落直径-处理菌落直径）/（对照菌落直径-7 mm）×100% 。

1.6数据统计与分析

采用SAS 8.0中的方差分析程序（ANOVA）分析上述各试验中不同处理间的差异显著性。抑菌率数据在进行方差分析前进行反正弦转化。处理之间的差异显著性采用Duncans新复极差法（P<0.05）。

2结果与分析

2.1土壤放线菌的分离及拮抗菌初步筛选

由表1可知，从新疆不同地区采集的24份土样中分离得到561株放线菌。从中获得101株对MK-XJ具有不同程度拮抗作用的放线菌，占分离菌株总数18.0%。抑菌圈直径 ≥10 mm 的放线菌有59株，占分离菌株总数10.52%；抑菌圈直径≥15 mm 的放线菌29株，占分离菌株总数5.2%。

表1新疆棉田土壤放线菌分离及拮抗菌的筛选

序

2.2拮抗放线菌的复筛

对初筛获得的29株具有拮抗MK-XJ作用的放线菌进行二次筛选，结果获得抑菌圈≥17 mm的拮抗放线菌5株，对这5株放线菌进行第3次筛选，结果（图1）表明，菌株 TD3-2-1 的抑菌圈直径为2007 mm，与其他菌株差异显著。

2.3拮抗放线菌发酵液对MK-XJ菌丝生长的影响

由图2可知，供试5株拮抗放线菌发酵液对MK-XJ菌丝生长均具有不同程度的抗生作用。其中，放线菌TD3-2-1抑菌率最大，为79.7%，与其他放线菌菌株抑菌率差异显著。放线菌GS-22发酵处理后的抑菌率为55.7%，LG-22抑菌率为58.5%，两者间差异不显著。

3讨论

棉花黄萎病是由大丽轮枝菌引起的一种真菌性土传病害，主要侵染棉株维管束系统，引起棉花大幅度减产。国内外虽已在棉花抗黄萎病育种、农业措施及化学防治等方面做了大量的研究，并取得了一定成果，但仍然未从根本上解决该病的防治问题[13]。在探索新的防治途径中，利用拮抗性微生物已成为棉花黄萎病最具前景的防治手段之一[14]。近年来，国内外学者针对对棉花黄萎病有防效的拮抗微生物做了大量筛选，其中对生防细菌和真菌研究较多[15-18]，而对拮抗放线菌的研究较少。放线菌是一类土壤和植物根际的重要微生物种群，分布广泛，抗逆性较强，所生产的抗生素种类繁多、功能各异，这些突出的特征在植物病害生物防治中起着至关重要的作用[19]。刘大群等从土壤中分离获得了一株拮抗链霉菌Men-myco-93-6，研究发现该菌及其次生代谢产物对不同致病力的棉花黄萎病菌均表现较强的抑制作用，且对棉花具有增产效果[20]。本研究从新疆不同棉区土样中经大量分离和多次筛选，成功获得一株对棉花黄萎病具有拮抗作用的放线菌菌株TD3-2-1，其发酵液对棉花黄萎病菌生长的抑制率达79.7%，具有良好的生防潜质。拮抗放线菌的筛选进一步拓宽了棉花黄萎病拮抗微生物种类的筛选范围，可为今后棉花黄萎病的生防工作提供参考。放线菌TD3-2-1对棉花黄萎病的生防机理有待进一步研究。

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