Fenton法去除垃圾渗滤液TOC的动力学研究
2015-03-11查甫更张明旭高良敏胡友彪徐国春
查甫更,张明旭,高良敏,胡友彪,徐国春
(1.安徽理工大学 地球与环境学院,安徽 淮南 232001;2. 铜陵首创水务有限公司,安徽 铜陵 244000)
Fenton法去除垃圾渗滤液TOC的动力学研究
查甫更1,张明旭1,高良敏1,胡友彪1,徐国春2
(1.安徽理工大学 地球与环境学院,安徽 淮南 232001;2. 铜陵首创水务有限公司,安徽 铜陵 244000)
摘要:采用修正后一级反应动力学模型拟合Fenton法处理垃圾渗滤液结果,研究初始pH值、试剂比、H2O2用量、初始浓度和温度等因素对动力学常数的影响并优化反应参数。结果表明:在考虑运行成本情况下,Fenton法处理渗滤液的最佳去除率为70.3%,此时反应条件初始pH值为3,[H2O2]/[TOC0]为4,[H2O2]/[Fe2+]为5,反应温度为室温。
关键词:Fenton法;垃圾渗滤液;TOC;反应动力学模型
垃圾渗滤液是垃圾在堆放和填埋过程中产生的高浓度有机有毒废水,其水质特性受多种因素影响[1]。所含污染物浓度通常与填埋场的“年龄”有关[2],“年轻”填埋场产生的渗滤液具有高生化需氧量(BOD5)、高化学需氧量(COD)、中等浓度的氨氮(NH3-N)和高可生化性(BOD5/COD)[3],而“老年”填埋场产生渗滤液的典型特征为高浓度NH3-N、中等浓度COD和低BOD5/COD[4],“中年”填埋场产生的渗滤液介于两者之间。为避免污染周围环境,《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB16889-2008)严格限制了填埋场水污染物的排放浓度,对垃圾渗滤液的处理提出了新的要求。
各种高级氧化技术应用于垃圾渗滤液的处理中[5],其中Fenton工艺通过Fe2+催化分解H2O2形成强氧化性的羟基自由基(·OH)(反应式(1))[6],可以无选择性地氧化绝大多数的有机物(反应式(3),(4)),并被认为是生化法处理垃圾渗滤液的一种替代技术[7]而成为研究热点。
Fe2++H2O2→Fe3++OH-+·OH
(1)
(2)
RH+·OH→H2O+R·
(3)
R·+Fe3+→R+Fe2+
(4)
前期研究[8]重点在Fenton法处理垃圾渗滤液的处理效果,本研究在前期研究基础上采用修正后的准一级反应动力学模型,研究初始pH值、初始浓度、Fenton试剂用量和反应温度等因素对反应动力学速率常数的影响,结合运行成本和总有机碳(TOC)去除率的方法优化Fenton法处理垃圾渗滤液。
1实验材料和方法
垃圾渗滤液取自安徽淮南某垃圾填埋场,其水质如下:COD值为4 630±162 mgL-1,TOC为1 142±53 mgL-1,pH值为7.89±0.21,渗滤液的可生化性指标(BOD5/COD)在0.201-0.235。取回的垃圾渗滤液在试验前经滤纸过滤已去除悬浮固体颗粒物。除H2O2为优级纯外,所用化学试剂均为分析纯,都购自国药集团化学试剂有限公司,在试验前标定H2O2浓度。
TOC由岛津Vcph-5000A TOC分析仪测定,pH值由EcoSense pH100 pH计测定。
取一定浓度的垃圾渗滤液,粗调pH值到预先设定值后加入一定量的硫酸亚铁,待完全溶解后再细调到预先设定的pH值,放置在磁力搅拌器(HJ-5,江苏金坛荣华)上,加入一定量的H2O2,反应开始计时,在预先设定的时间上,用注射器取100 ml的反应液,为减少误差,先加入片状NaOH预调pH值到7左右,然后用10 M和1 M NaOH溶液来细调pH值到8.0±0.05,再将反应液放到50 ℃水浴锅(DK-S26上海精宏)内加热30 min以去除残留H2O2,最后反应液经0.45 μm的滤膜抽滤后,测定TOC。
2结果与讨论
2.1 反应动力学模型
根据前人和本人的研究成果[8-9]发现Fenton反应前10 min有机物被快速氧化分解或矿化,10-30 min为慢速氧化降解阶段,30 min以后有机物去除效果提高幅度有限,可认为达到稳定状态。研究认为Fenton反应符合一级或准一级反应动力学模型[10],本文拟对准一级反应方程修正为:
TOC=(TOC0-TOC∞)exp(-kt)+TOC∞
(5)
式中:TOC0,TOC,TOC∞分别为在反应时间为0,t和稳定后的TOC浓度值,k为准一级反应速率常数。定义η和η∞为反应时间t和稳定状态下的去除率,对式(5)进行转化后,得出:
η=η∞[1-exp(-kt)]
(6)
根据Fenton反应对渗滤液TOC的去除结果,研究不同影响因素对Fenton处理渗滤液在反应时间内的去除速率的影响,发现k在95%信心指数下,相关性系数均高于0.96,表明Fenton法处理垃圾渗滤液反应动力学符合准一级反应。
2.2不同操作参数对k和去除率的影响
2.2.1渗滤液初始浓度的影响
从图1可知,k值随着初始浓度的增加呈先增加后减小的变化趋势。Zhang[9]也发现增加渗滤液的初始浓度值,可提高H2O2的有效利用率,也就使更多的·OH与有机物发生反应,则 k值显著提高,但随着浓度的进一步提高,·OH更容易和有机物结合发生反应,使得Fe3+与·OH的反应受到抑制,从而抑制整个Fenton反应[11],使得k值降低,同时H2O2与·OH结合的副反应消耗一定量的氧化剂,致使初始高浓度渗滤液的TOC去除率反而降低。考虑到渗滤液初始浓度在177.5-709.9mg/L时,其去除率差别较小,因此余下试验的渗滤液初始浓度控制在此范围内。
图1 渗滤液初始浓度与TOC去除率和k的关系
2.2.2初始pH值的影响
图2 初始pH值对TOC去除率和k的影响
2.2.3H2O2用量的影响
图3 [H2O2]/[TOC0]对TOC去除率和k的影响
从图3可以看出,在固定Fe2+浓度下,随着H2O2用量的增加,Fenton处理垃圾渗滤液的k值呈先增大后减小,并发现H2O2用量达到[H2O2]/[TOC0]为2后,不同用量下的k值差异较小。理论上,H2O2用量的增加导致·OH生产量的增加,通过反应(3)可提高TOC的去除速度和去除率,但是H2O2用量过大,过量的H2O2在反应过程中与·OH结合形成氧化能力较差的HO2·或分解成水和O2(反应式(7)-(11)),降低了氧化剂的利用效率和氧化效果[17],表现在TOC去除率和k值的降低,发现最高的去除率是[H2O2]/[TOC0]为6时的72.1%,略高于[H2O2]/[TOC0]为4时的71.8%,因此为控制工艺的运行成本,后续试验选择[H2O2]/[TOC0]值为4。
H2O2+·OH→HO2·+H2O
(7)
H2O2+HO2·↔H2O+O2+OH·
(8)
HO2·+HO2·↔H2O+O2
(9)
(10)
(11)
2.2.4试剂比的影响
试剂比关系到Fenton工艺高效地分解H2O2,避免出现Fenton试剂与HO·发生终止反应。图4显示不同试剂比对TOC去除率和k值的影响,从图可以看出,随着试剂比的上升,TOC去除速率也呈先上升后下降趋势,并发现当试剂比为3时,TOC的去除速率最大。可能是在低试剂比时,投加的H2O2被快速分解,产生的·OH被过量的Fe2+捕获,而试剂比高时,H2O2催化分解相对较慢,导致H2O2与·OH结合,这些副反应与有机物竞争·OH而消耗一定量的氧化剂,造成参与反应(3)的·OH量减少,因而表现在试剂比为3时获得最高的TOC去除速率。试剂比从1.5上升到20时,TOC去除率由75.6%下降到59.4%,若扣除混凝沉淀的影响,试剂比为3时的氧化去除率达到56.8%,只比试剂比为5时高0.8%,在平衡TOC去除率、污泥生成量和运行成本等因素后,选择试剂比为5来开展余下试验。
图4 [H2O2]/[Fe2+]对TOC去除率和k的影响
2.2.5温度的影响
图5 反应温度对TOC去除率和k的影响
反应温度是Fenton反应的一个相对独立的影响因素,一般认为温度升高可提高化学反应速率,提高有机物的去除率[18]。由图5可以看出,随着反应温度的提高,Fenton处理垃圾渗滤液的实际去除率和k都呈上升趋势,分别从68.2%,0.584 2上升到70.9%和0.613 0,表示反应温度的提升对Fenton的去除率有一定的正面影响。考虑到温度从298 K提升到308 K,TOC去除率仅增加0.6%,显然温度对TOC去除率的提升效果有限,为减少运行成本,建议在室温下开展相关应用。
3结论
在不同试验条件下,Fenton工艺对垃圾渗滤液TOC去除率符合修正后的准一级反应动力学模型,相关性系数均大于0.96。依据修正的动力学模型,发现初始浓度、初始pH值、H2O2用量、试剂比和温度等因素都影响反应速率常数。结合TOC去除率和运行成本等因素认为Fenton法处理垃圾渗滤液的最优化反应条件是初始pH为3、[H2O2]/[TOC0]为4、试剂比为5、反应温度为室温,此时渗滤液的TOC去除率达到70.3%。
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Kinetics of TOC in Landfill Leachate by Fenton Process
ZHA Fu-geng1, ZHANG Ming-xu1, GAO Liang-min1, HU You-biao1, XU Guo-chun2
(1. School of Earth & Enviroment, Anhui University of Science & Technology, Huainan 232001, China;2. Tongling Capital Water Co., Ltd., Tongling 244000, China)
Abstract:The reaction rate constants, stimulated by the modified first-order kinetic model on treatment of landfill leachate by Fenton process, of different influencing factors such as initial pH, initial hydrogen peroxide concentration, [H2O2]/[Fe2+] molar ratio, temperature and initial concentration were discussed. The optimization of Fenton, while the best TOC removal was 70.3%, was at initial pH at 3, [H2O2]/[TOC0] at 4, [H2O2]/[Fe2+] at 5 and room temperature by simultaneous consideration of economic, kinetic constant and TOC removal efficiency of leachate.
Key words:fenton process, landfill leachate, TOC, kinetic model
文章编号:1007-4260(2015)03-0071-04
中图分类号:X703.1
文献标识码:A
DOI:10.13757/j.cnki.cn34-1150/n.2015.03.020
作者简介:查甫更,男,安徽枞阳人,博士,安徽理工大学地球与环境学院讲师,研究方向为污染控制及资源化研究。
基金项目:安徽省优秀青年基金(2012SQRL055)。
收稿日期:2014-09-17
网络出版时间:2015-8-25 15:40网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1150.N.20150825.1540.020.html