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硫酸头孢喹肟治疗母猪无乳综合征的试验

2015-03-11何宝恩汤永蓉

中国畜牧兽医文摘 2015年6期
关键词:悬剂无乳头孢

何宝恩 汤永蓉

(宝应县畜牧兽医站,江苏宝应 225800)

硫酸头孢喹肟治疗母猪无乳综合征的试验

何宝恩 汤永蓉

(宝应县畜牧兽医站,江苏宝应 225800)

文章采用对比实验的方法,了解硫酸头孢喹肟对母猪无乳综合征的治疗效果,并最终提出治疗方案,以供大家依据和参考。

硫酸头孢喹肟 无乳综合征 实验

无乳是一种母猪常见病,一旦发病,不仅会对母猪自身的生长发育产生不利的影响,同时,也会对仔猪的成长产生影响。大量的临床实践表明,硫酸头孢喹肟对于母猪无乳综合征具有良好的治疗效果。为验证药效,作者选择90头成年泌乳期母猪为试验对象,体重为125~175 kg,用硫酸头孢喹肟治疗无乳症,以全面、准确了解该药的疗效。

1 实验设计

1.1 实验动物

本县几个规模化养殖场,遴选90头125~175kg且感染乳腺炎的成年泌乳期母猪。

1.2 实验药物

受试药物:硫酸头孢喹肟乳房注射剂,规格(以头孢喹肟计)8.0 g:75 mg。

对照药物:复方阿莫西林乳房注射剂,规格每支3克。

参照菌株:金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌,作为药效受试对象。

1.3 实验方法

实验分为试验组和对照组,随机对患病母猪进行分组,分组的主要依据有患病牛的临床症状、乳汁的实际状态、分泌乳汁的数量、所分泌乳汁的体细胞数量以及致病菌的分离鉴定情况等,将受试母猪分成受试药物低剂量、中剂量一、中剂量二、高剂量以及阴性对照与药物对照等6个组别,每组患病母猪15头。

1.4 实验过程

对各个组别按照既定的实验方法给药。对于试验组的患病母猪,每间隔12个小时就灌注相应剂量的硫酸头孢喹肟乳房注入剂,连续灌注3次;对于药物对照组的患病母猪,所灌注的药物的阿莫西林乳房注入剂,每间隔12 h灌注200 mg,连续灌注3次。

注意事项:无论是哪个组别,在每次给药之前以及给药之后都要进行详细的观察与记录,即便是在停止给药以后要继续进行观察,观察时间至少14 d;与此同时,在实验的过程中,实验母猪不能够使用其他的药物。

试验中要注意观察各项指标,主要包括:(1)注意观察硫酸头孢喹肟对患病母猪的治疗效果。要了解并掌握各组动物的准确发病时间、发病的乳区数、采用药物治疗以后是否出现乳区好转的现象,如果有好转,有多少乳区好转,又有多少乳区痊愈,根据记录,准确计算出每一个实验组别的治愈率和有效率;(2)做好药物治疗前后致病细菌的分离培养。在给药前后的不同时间段,每天要为患病母猪的患病乳区进行一次乳样的采集工作,随机抽取一部分分泌物,连续采集5 d,进行样本分析,准确统计出细菌的种类和具体的数量;(3)注意观察硫酸头孢喹肟治疗前后乳汁中体细胞计数。方法:分若干次采集乳汁样本,分别是硫酸头孢喹肟给药前、给药期间和硫酸头孢喹肟给药以后,以此来有效比较和分析用药前后乳汁中体细胞数量的变化情况。

2 实验结果分析

2.1 硫酸头孢喹肟混悬剂治疗母猪无乳综合征的效果

关于硫酸头孢喹肟混悬剂治疗母猪无乳综合征的效果,高剂量组别的治愈率最高,约为75%,其次是中剂量2组、阳性组、中剂量1组和低剂量组,其治愈率分别为70.4%、66.7%、64.7%和 20.8%,与对照组比较,均有显著性的差异,低剂量组和中剂量1组之间呈现显著性的差异,中剂量1组、中剂量2组、高剂量组与阳性组之间差异不显著,高剂量组与低剂量组相比较,呈现显著性的差异,结果详见表1。

表1 硫酸头孢喹肟混悬剂治疗母猪无乳综合征的效果

2.2 硫酸头孢喹肟混悬剂治疗前后金黄色葡萄球菌检出结果

不同剂量的硫酸头孢喹肟混悬剂在注入1d之后,金黄色葡萄球菌的数量都有所减少,在停药之后14d,硫酸头孢喹肟混悬剂中剂量1组、中剂量2组、高剂量组与药物对照组相比,除了中剂量2组的金黄色葡萄球菌的检出数量要稍高于药物对照组中金黄色葡萄球菌的检出数量外,其他几组都要低于药物对照组,而高剂量组中金黄色葡萄球菌的检出数量为0,结果详见表2。

表2 硫酸头孢喹肟混悬剂治疗前后金黄色葡萄球菌检出结果

2.3 硫酸头孢喹肟混悬剂治疗前后链球菌检出结果

在给药1d以后,几个组别的链球菌检出数量都有所下降,从停药后14d的检测情况来看,与药物对照组相比,除了低剂量组和中剂量1组链球菌的检出数量要高于药物对照组中链球菌的检出数量,中剂量2组合高剂量组的检测数量都要低于药物对照组,结果详见表3。

表3 硫酸头孢喹肟混悬剂治疗前后链球菌检出结果

2.4 硫酸头孢喹肟混悬剂治疗前后大肠杆菌检出结果

在给药1d以后,各个组别的大肠杆菌检测数量较给药之前都有所下降,根据停药14d以后的检测情况来看,除了中剂量2组中大肠杆菌的检出数目与药物对照组相同外,中剂量1组和高剂量组与药物对照组相比,所检测出的大肠杆菌上都有所下降,而高剂量用药组中的大肠杆菌检出数量则为0,结果详见表4。

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