布渣叶的紫外谱线组法鉴别研究Δ

黄惠燕，罗文汇，董玉娟，汪梦霞，许灿新（1.广东省人民医院/广东省医学科学院药学部，广州 510080；2.广东省中医药工程技术研究院，广州 510095；.广州中医药大学，广州 510405）

布渣叶为椴树科植物破布叶Microcos paniculataL.的干燥叶，具有消食化滞、清热利湿之功效，临床上多用于饮食积滞、感冒发热、湿热黄疸等症[1]。布渣叶主产于我国岭南地区，属于广东道地药材，常用于广东凉茶中。

紫外谱线组（Ultraviolet absorption spectra lines group，UASLG）法又可称为“内像法”，其着眼于中药所含化学成分对光吸收的宏观整体效应，将传统中医药理论的整体观与现代紫外光谱技术相结合，是一种从物质分子水平上控制中药内在质量的方法[2]。

目前，布渣叶的定性鉴别主要采用薄层色谱法、紫外光谱（UV）法及高效液相色谱（HPLC）指纹图谱等方法[3-4]，未见应用紫外谱线组法对布渣叶药材进行相关研究的报道。本研究采用紫外谱线组法，测试了布渣叶在4种溶剂中的紫外谱线组图谱，根据图谱峰的数目、峰位值及峰形差异对其进行鉴别。

1 材料

1.1 仪器

UV-2550型UV计（日本岛津公司）；XS205DU电子分析天平（瑞士Mettler Toledo公司）。

1.2 试剂

无水乙醇、三氯甲烷、石油醚（60～90 ℃）均购于广州市化学试剂厂；水为自制蒸馏水。

1.3 药材

本研究所用布渣叶药材均为市售，经广东省中医药工程技术研究院刘法锦研究员鉴定为锻树科植物破布叶M.paniculataL.的干燥叶，详见表1。

表1 布渣叶药材来源Tab 1 Source ofM.paniculata herbals

2 方法

2.1 供试品溶液的制备

称取样品粗粉各1 g，分别置于100 ml具塞锥形瓶中，分别加入蒸馏水、无水乙醇、三氯甲烷和石油醚（60～90 ℃）各20 ml，室温浸泡2 h，振摇，滤过，即得。将样品溶液置于UV计中检测，当吸收度值上限超过5.0时，需稀释后重新检测。

2.2 仪器条件与检测方法

波长扫描范围：200～800 nm；狭缝宽度：1 nm；扫描间隔：1 nm；扫描速度：中速。利用切线法测算出谱图上每条谱线上的所有最大吸收峰位值，作为该药材紫外光谱谱线组的光谱特征数据。每份样品平行取样2次进行测定。

3 结果与讨论

3.1 不同稀释度对样品溶液紫外吸收光谱的影响

当样品的质量浓度为0.05 g/ml时，因质量浓度较大、吸收度过高而超出上限得不到完整的图谱，故取“2.1”项下的供试品溶液进行稀释。

以相应溶剂为空白对照，扫描并绘出供试品溶液的紫外吸收光谱，详见图1。随着质量浓度的稀释，以无水乙醇为溶剂的供试品溶液图谱短波端的第1个峰的峰位值逐渐变小，其余峰的峰位值不变；其余3种溶剂的供试品溶液峰位值基本不变，比较稳定。不同稀释度对4种供试品溶液吸收峰的影响见表2。根据吸收度值大小，确定各供试品溶液的适宜的质量浓度进行检测，详见表3。

图1 不同质量浓度的供试品溶液的紫外光谱谱线组图谱A.水；B.无水乙醇；C.三氯甲烷；D.石油醚Fig 1 UV spectrum groups’spectrum of test solutions with different quality concentrationA.water；B.absolute alcohol；C.chloroform；D.petroleum

3.2 不同浸泡时间对供试品溶液紫外吸收光谱的影响

浸泡时间会影响浸出物的质量浓度。经检测，4种溶剂浸泡1～6 h对吸收峰位值无明显影响，但对吸收度有一定影响。考虑到UV计的最佳测定吸光度为0.2～0.8，故本研究选择浸泡时间为2 h。

3.3 不同批次样品的紫外吸收光谱

不同批次样品紫外吸收光谱图比较结果显示，其吸收峰数目和最大吸收峰峰位值均具有良好的重现性，表明紫外谱线组法可用于布渣叶的鉴别，详见图2。

4 结论

紫外谱线组法是在单一紫外谱线法鉴别中药的基础上，着眼于中药内所含化学成分的总体宏观效应，遵照“物质相似相溶于相似”及混合物各组分的紫外吸收光谱具有叠加性的原理，改单一溶剂为多种溶剂，改单一紫外谱线为多条紫外图谱线组，以其总的吸收峰数及峰位置对中药进行鉴别[15]。

表2 不同稀释度对4种供试品溶液吸收峰的影响Tab 2 Effect of different dilutions on 4 kinds of test solutions’absorption

表3 各供试品溶液的适宜检测浓度Tab 3 Suitable detectable concentration of test solutions

图2 不同批号布渣叶4种溶剂浸泡液的紫外光谱谱线组图谱A.水；B.无水乙醇；C.三氯甲烷；D.石油醚Fig 2 UV spectrum groups’spectrum ofM.paniculata solutions with different batches soaked by 4 kinds of solventA.water；B.absolute alcohol；C.chloroform；D.petroleum

本研究进行了布渣叶的紫外谱线组法鉴别研究，结果显示，布渣叶的4种溶剂浸泡液的紫外光谱谱线均有明显的特征；且不同来源的布渣叶各溶剂浸泡液的紫外吸收谱图中峰形、吸收峰数目及峰位值基本相同。

综上所述，该法简便、可靠，可用于布渣叶药材的鉴别和可为其质量控制提供参考，并在一定程度上丰富了中药布渣叶的鉴别方法。

[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典：一部[S].2010年版.北京：中国医药科技出版社，2010：88-89.

[2]袁久荣.中药鉴别紫外谱线组法及应用[M].北京：人民卫生出版社，1999：80.

[3]曾聪彦，林锉.布渣叶的薄层色谱鉴别研究[J].中国民族民间医药，2009，18（22）：14.

[4]孙冬梅，谭志灿，毕晓黎，等.布渣叶的薄层色谱鉴别及红外光谱分析[J].中国药业，2012，21（12）：15.

[5]李智勇.太白洋参的紫外谱线组法鉴别研究[J].时珍国医国药，2008，19（6）：1 311.