牛病毒性腹泻流行现状及诊断防控

（青海省玉树藏族自治州囊谦县畜牧兽医工作站青海玉树815200）

牛病毒性腹泻流行现状及诊断防控

周洛

（青海省玉树藏族自治州囊谦县畜牧兽医工作站青海玉树815200）

牛病毒性腹泻(bovine viral diarrhea,BVD)是由牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的一种世界性传染病，以发热、消化道黏膜糜烂或坏死、胃肠炎、腹泻等为主要临床症状[1]，进而引起生长迟缓、产奶量下降、孕牛流产等繁殖障碍及其他疾病甚至死亡等。BVDV除感染牛外，也可感染羊（绵羊、山羊）、猪、鹿等动物[2]。

OIE将牛病毒性腹泻定为B类传染病，我国将其列为二类传染病[3]。随着我国养牛业规模化的发展，牛病毒性腹泻在我国的流行情况日益严重，已成为当前危害我国养牛业的重要传染病之一，对养牛业造成了巨大的经济损失。

1 牛病毒性腹泻流行病学特点

1.1 发病情况

BVD一年四季均可发生，但以冬、春二季多发。自然感染的病例常年可见。发病牛病程长短不一，长可达1～6个月以上，短者7 d左右。通过对我国不同省份的牛病毒性腹泻流行状况调查显示，目前内蒙古、新疆、辽宁、四川、黑龙江、陕西、宁夏、甘肃、河南、青海、安徽、广西、河北、福建、湖南、江苏、吉林、浙江、江西等20多个省市均有该病发生[4]。本病呈地方性流行，牛病毒性腹泻老疫区大多呈隐性感染，感染率可高达50%以上，发病牛较少；新疫区犊牛急性发病率可达25%。

1.2 易感动物

BVDV感染率很高，可感染各年龄段牛，发病率不高，约5%，病死率可高达90%以上，其中膘情好的成年母牛和6～18个月龄的犊牛易感[5]。自然条件下仅见于奶牛、黄牛、水牛、牦牛等感染，且无显著种间差异。

1.3 传染源与传播途径

BVDV可在不同反刍动物间互相感染，患病和带毒动物是该病主要传染源，感染后康复的牛长期带毒，向外界排毒，成为潜在的传染源。可通过直接接触和间接接触进行传播，主要感染消化道和呼吸道。同时，病毒血症期的公牛自然交配时可感染母牛，经胎盘垂直感染犊牛，死亡率很高。

1.4 临床症状

BVDV感染后，主要出现发热和腹泻的临床症状。最初牛表现为高热、情绪低靡、呼吸急促等症状，高热一般可达40℃以上，通常持续3～5d，而后再次出现高热，双相热后，出现腹泻的症状，同时肠胃也会发生不同程度的糜烂。临床上将其分为以下3种类型：

1）急性黏膜病型：常见于幼犊和青年牛，发病率高、死亡率高，多于感染后15～30 d内死亡。病牛口腔黏膜出现糜烂、坏死，重者口腔呈被煮样，大量流涎。病牛的白细胞、血小板急剧下降，会造成淋巴组织破坏，会继发蹄叶炎及趾间皮肤糜烂、坏死、流鼻血、便中带血等。病牛粪便内含大量黏液和气泡，呈黄色水样，恶臭，多因脱水导致死亡。有些病牛快速康复，受损黏膜痊愈仅需10～14 d左右。

2）慢性腹泻型：大多数持续感染，表现为间歇性腹泻，后期腹泻带血及大量的黏膜，病畜可在发病几周或数月死亡，死亡率高达90%。最常见的症状是病畜鼻镜糜烂，眼有浆液性分泌物。病牛血清中可检测到BVDV，但抗体水平较低或检测不到抗体。

3）胎儿感染型：表现为孕牛感染后，引起流产、产死胎、木乃伊胎或所产犊牛出现发育不全、眼睛失明等先天性缺陷。牛胎儿在母牛妊娠40～125 d时，可产生持续性感染，会导致严重的后果。

2 诊断

牛病毒性腹泻一般可以根据临床症状进行初诊，但确诊还需病毒分离、血清学、分子生物学等实验室诊断[6]。

2.1 病毒分离和鉴定

采取病牛血液、口鼻分泌物、脾及肠系膜淋巴结等病料处理后接种犊牛睾丸细胞、犊牛肾细胞、胎牛肾细胞等进行病毒的分离，研究证明犊牛睾丸细胞最敏感。因牛病毒性腹泻与牛传染性鼻气管炎、口蹄疫、蓝舌病、水泡性口炎、副结核病等临床病症相似，故需通过电镜检查、血清学、分子生物学等方法对分离的病原进行鉴别。

2.2 血清学诊断方法

牛病毒性腹泻血清学诊断方法有血清中和试验、补体结合试验、免疫琼脂扩散试验、免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)等。常用血清中和和ELISA检测方法，其中ELISA法具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，是牛病毒性腹泻血清流行病学调查的良好方法。

2.3 分子生物学检测技术

应用于牛病毒性腹泻诊断的分子生物学检测技术主要有RT-PCR、实时定量RT-PCR、环介导体外等温扩增 (LAMP)技术，套式RT-PCR、多重RT-PCR等，上述检测方法不仅可在分子水平上快速、特异地检测出样品中BVDV，且可区分不同基因型的BVDV毒株及与BVDV相似的其他病原体，如猪瘟病毒(CSFV)、水泡性口炎病毒(VSV)等。

3 防控对策

牛病毒性腹泻广泛流行，因BVDV具有多种基因型，且致病机理复杂，可产生持续性感染和免疫耐受等因素，给该病的防控带来很大困难。欧美等西方国家主要采用疫苗接种、加强监测、淘汰持续感染动物和免疫耐受动物等综合措施控制和根除BVDV，且以取得成效[7]。我国由于对BVDV的重视程度不高，缺乏系统的分子流行病学调查和有效的BVDV疫苗，最终致使该病在我国的流行呈扩大趋势。借鉴国内外的成功经验，可通过以下措施对牛病毒性腹泻进行防制：

3.1 检疫预防

养牛场应做好平时的检疫工作，建立完善的BVDV检测体系，特别应建立针对畜群BVDV持续性感染的定期监测制度。严禁从疫区引进牛只，调运种牛、进口种牛应严格进行检疫，防止病牛及持续性感染的种牛的引进。加强对进口的牛胚胎、冻精、肉奶制品、生物制品、皮毛等检疫，严格控制BVDV的各种外来传播渠道。进行生牛交易时，也要加强检疫，防止本病的蔓延。对于阳性病牛应及时隔离处理，最好对其扑杀和无害化处理，淘汰携带病毒的持续性感染动物是防制该病的重要方法。

3.2 提高饲养管理水平

保证牛的健康，增强牛的体质和抗病力。饲养场应定期对饲养工具及饲养环境彻底消毒。严格限制人员进出牛场，犊牛断奶及转群时尽量减少应激。发病牛群要做好隔离消毒工作，防止疫情扩散。

3.3 疫苗接种

BVDV弱毒疫苗、猪瘟兔化弱毒苗等疫苗能有效预防牛病毒性腹泻，对BVDV流行区域的畜群开展针对性的疫苗接种，实施严格的兽医防疫制度。BVDV弱毒疫苗接种后免疫保护时间长，但因接种反应，该疫苗适用于断奶前后数周内牛只，孕牛不宜接种，多数牛接种后可获得终生免疫。根据BVDV与猪瘟病毒的交叉免疫性原理，我国部分养牛场采用猪瘟兔化组织苗预防牛病毒性腹泻，效果良好，已不断推广应用于生产实践。科学合理免疫程序直接影响到免疫效果，养殖户应结合当地该病的流行情况和养殖场实际，制定合理的免疫程序。

3.4 对症治疗

目前，牛病毒性腹泻尚无有效治疗方法，养殖场在日常饲养过程中应加强护理、增强牛体抵抗力。一旦发生牛病毒性腹泻，对病畜及时隔离治疗或急宰。用抗生素和磺胺类药物对症治疗，以减少继发性细菌病感染。应用收敛剂和补液疗法可缩短恢复期。同时用2%漂白粉溶液或其它有效的消毒药对圈舍及场地全面消毒，用0.3%高锰酸钾溶液清洗病畜口腔和鼻黏膜，糜烂处涂擦碘甘油3～4次/d，连续5 d，肌注黄芪多糖10～20 mL，控制继发感染；紧急免疫接种猪瘟脾淋苗20～30头份/头。重症病畜可静脉滴注葡萄糖生理盐水、ATP、辅酶A、葡萄糖酸钙、维生素、头孢噻呋钠等，另灌服清瘟败毒散3次/d，连用5 d[8]。报道显示采取以上措施可有效控制病情，病牛逐渐恢复正常。

4 小结

牛病毒性腹泻在世界范围内广泛流行，各国学者对该病诊断方法进行了大量研究，但根本上杜绝本病的流行还存在一定的难度。可靠有效的防疫疫苗，逐渐受到国际社会的重视。

近年来，国内外许多学者致力于BVDV分子结构和蛋白功能等方面的研究，为新型疫苗开发奠定了坚实的基础，相信BVDV防制工作必将有突破性的进展。同时鉴于BVDV不同毒株抗原性有所不同，其流行病学研究具有重要意义，因此养牛场牛病毒性腹泻控制与净化，还应切实做好该病流行病学调查研究，为疫病的防控提供重要的依据。■（编辑：赵晓松）

[1] 陈溥言.兽医传染病学[M].5版.北京：中国农业出版社,2008：275-278.

[2] 胡德全,漆英,夏磊,等.牛病毒性腹泻-黏膜病研究进展[J].四川畜牧兽医,2014,（10）：33-35.

[3] 张忠学,杨富平,任清丹,等.牛病毒性腹泻的危害与防治[J].吉林畜牧兽医,2013,（5）：45-48．

[4] 朱礼倩,周艳君,于海,等.牛病毒性腹泻在中圜的流行现状分析[J].中国动物传染病学报,2011,19（5)：83-86．

[5] 周洛.牛病毒性腹泻黏膜病的诊断 [J].中国畜牧兽医文摘, 2014,30（7）：121．

[6] 李健明,冯海峰,时坤,等.牛病毒性腹泻-黏膜病的流行现状和诊断技术研究进展[J].经济动物学报,2014,18（4）：111-115．

[7] 李慧昕,王君伟.牛病毒性腹泻病毒生物型转化分子机制的研究进展[J].中国兽医科技，2005,35（8）：657-660.

[8] 王淑娟,王华,宋晓晖,等．牛病毒性腹泻/黏膜病的诊断流行病学调查及防控[J].中国兽医杂志,2014,50（3）：38-40.