X射线单晶衍射与粉晶衍射在矿物分析中的对比
2015-01-16时伟
时 伟
(石家庄经济学院地球动力研究所)
X射线单晶衍射与粉晶衍射在矿物分析中的对比
时 伟
(石家庄经济学院地球动力研究所)
以方解石样品的X射线衍射试验为例,分析单晶衍射与粉晶衍射在矿物分析中的优劣。分析结果显示:单晶衍射比较适合对结晶颗粒较大、成分较纯净的样品进行测定;粉晶衍射对测定颗粒细小、成分不太纯净的样品能更好的反映待测样品的成分及杂质成分。
X射线衍射 单晶衍射 粉晶衍射 矿物分析
1895年伦琴发现X射线[1],直到1912年在劳厄领导下取得实验的成功[2],而今X射线衍射技术已经发展的相当成熟。X射线衍射是现代岩矿测试中重要的技术手段和科学方法之一,是进行矿物研究最方便、最重要的手段,在现代岩矿测试中被广泛使用。为此,通过方解石的单晶衍射和粉晶衍射试验,对比2种技术在矿物分析中的优劣,为人们今后在选择2种测试方法进行岩矿测试时提供参考。
1 X射线单晶衍射
1.1 单晶衍射的原理
单晶衍射是人们在原子、分子水平上认识和了解物质的手段之一[3],通过测定晶体的结构来了解物质的性质,为人类科学的发展提供基础。本文采用的单晶衍射仪的工作原理为周转体法,即以单色X射线照射转动的单晶样品,并用以样品转动轴为轴线的圆柱形底片记录产生的衍射线,在底片上形成分立的衍射斑[4-5]。
1.2 样品与测试
试验采用的方解石样品为白色,玻璃光泽,自形、粒状结构,部分为晶簇状,粒度为1~3 mm。挑选自形程度高、晶簇状方解石制靶,然后进行单晶衍射。试验所用仪器及测试条件:SMART APEX-CCD 单晶衍射仪,MoKα辐射,管电压45 kV,管电流35 mA,旋转图方式,每帧曝光60 s,每帧ω间隔10°,扫面范围3.2°~60.3°。
1.3 结果分析
方解石样品的单晶衍射分析结果显示:置信度阈值为0.9,总波峰28个,匹配波峰26个;其中,匹配强峰14个(见图1),方解石中含有Mg元素。
图1 方解石的X射线单晶衍射谱图
由图1可见,方解石样品的单晶衍射谱图几乎接近方解石的标准谱图,说明测试样品几乎全部由方解石组成。但是,在方解石样品特征峰1.887 8、1.511 2处出现了微弱的峰,说明方解石中含有杂质,根据测试结果中含有Mg元素,因此判定杂质成分可能为MgCO3。
从上述试验可以看出,单晶衍射在对结晶颗粒较大、成分较纯净的方解石样品测定时,一方面能够准确的测定待测矿物的特征峰,并精确确定其成分;另一方面能够较准确的测出待测矿物内部所含杂质的成分。
在单晶衍射测试过程中,首先需要寻找晶形较好的颗粒进行制靶,然后再利用单晶衍射仪进行试验。对于结晶颗粒较小、不能分离出可制靶颗粒的样品就不能进行此试验。因此,微细颗粒样品的测试制约着单晶衍射法的应用。
2 X射线粉晶衍射
2.1 粉晶衍射的原理
粉晶射线衍射自发明以来对矿物岩石方面的应用研究具有重要意义[6]。试验使用的粉晶衍射仪的工作原理是:衍射仪采用具有一定发散度的入射线照射粉末样品,底片与样品处于同一圆周上,由于同一圆周上的同弧圆周角相等,使得多晶样品中的等同晶面的衍射线在底片上聚焦成一点或一条线,聚焦圆半径随2θ的变化而变化[7-8]。
2.2 样片和测试
试验采用的方解石样品为白色,玻璃光泽,他形,粒状结构,粒度小于0.1 mm,将其清洗干净并风干后制成粉末,200目粉晶20 mg,然后进行粉晶衍射分析。试验所用仪器及试验条件:D/max-RC粉晶衍射仪,CuKα辐射,管电压40 kV,管电流200 mA,连续扫描,扫描速度2θ为8°/min,扫面范围3°~70°。
2.3 结果分析
通过表1中方解石样品的粉晶衍射数据与方解石JCPDS标准衍射数据对照,方解石的JCPDS标准衍射数据在样品的数据中均有体现,且存在部分多余数据,这可能是由于样品中存在杂质所致。
表1 方解石样品与方解石标准的X射线粉晶衍射数据
图2反映方解石样品的粉晶衍射谱图,图中除方解石样品的特征强峰(表1)外,还出现了多个异常特征峰。其中,在特征峰位置0.248 1,0.187 3,0.147 1 nm处的多个较强异常峰,说明方解石中含有部分杂质。虽然方解石样品中有杂质存在,图2也能较好的表现了方解石样品的粉晶衍射谱图。
粉晶衍射试验中的异常特征峰出现的原因,一方面由于样品颗粒细小,内部原本就包裹有杂质成分;另一方面可能是在对样品进行研磨时,由于器材或其他原因导致杂质成分掺杂到样品中。在粉晶衍射试验中,杂质成分可以通过粉晶衍射数据处理软件分析得出。
图2 方解石的X射线粉晶衍射谱图(↓指示异常特征峰)
从方解石的粉晶衍射试验可以看出,虽然试验中方解石样品结晶颗粒细小,且还存在部分杂质的成分,粉晶衍射试验能较准确的测出样品的主要成分为方解石,对杂质成分也有表现。
3 结 语
(1)X射线单晶衍射比较适合对结晶颗粒较大、成分较纯净的样品进行测定。一方面能够准确的测定待测矿物的特征峰,并精确确定其成分;另一方面能够较准确的测出待测矿物内部所含杂质成分。
(2)X射线粉晶衍射试验对测定颗粒细小、成分不太纯净的样品能更好的反映待测样品的成分及杂质成分。
[1] 许顺生.X射线衍射学进展[M].北京:科学出版社,1985.
[2] 南京大学地质学矿物岩石学教研室编.粉晶X射线物相分析[M].北京:地质出版社,1980.
[3] 王哲明,严纯华.单晶X射线衍射技术的进展评述[J].现代仪器,2001(6):1-8.
[4] 杨于兴.X射线衍射分析[M].上海:上海交通大学出版社,1989.
[5] 李国武,熊 明,施倪承,等.SMART APEX CCD X射线单晶衍射仪的粉晶衍射新技术及应用[J].地学前缘,2003,2(10):492-493.
[6] 廖立兵,李国武,蔡元峰.粉晶X射线衍射在矿物岩石学研究中的应用[J].物理,2007,36(6):460-464.
[7] 胡林彦,张庆军,沈 毅.X射线衍射分析的实验方法及其应用[J].河北理工学院学报,2004,26(3):83-86.
[8] 左演声.材料现代分析方法[M].北京:北京工业大学出版社,2000.
[9] 马红艳,崔福斋.淡水珍珠中球文石的XRD谱[J].矿物学报,2003,23(4):371-373.
[10] 张 妮,郭继春,张学云,等.淡水珍珠中文石球粒的发现与成珠机制探讨[J].矿物学报,2005,25(3):307-311.
2015-08-06)
时 伟(1989—),男,硕士研究生,050031 河北省石家庄市裕华区槐安东路136号。