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实验蝗虫精巢的压片及观察实施措施

2014-11-17何生祥

读写算·教研版 2014年8期
关键词:吸水纸精巢性成熟

何生祥

摘 要:本文从蝗虫染色体组成、蝗虫性成熟时间、雌雄蝗虫分辨、解剖方法、精巢的识别和固定、保存等方面对教材进行了详细的补充,有助于实验教师方便、有效地备课和准备实验,有利于推动生物实验的普及和开展。

关键词:实施;措施

中图分类号:G632 文献标识码:B 文章编号:1002-7661(2014)08-226-01

北师大版高中生物教材必修2中的实验“蝗虫精巢的压片及观察”选取性成熟的雄蝗虫为观察减数分裂的实验材料,主要是因为蝗虫精巢取材方便,标本制备方法简单,染色体数目较少,分裂过程清楚。蝗虫初级精母细胞染色体数2n=22+X,经过减数分裂形成四个精细胞,每个精细胞染色体数为n=11+X或n=11,分裂各期图像明显,实在是不可多得的材料(蝗虫的性别决定与人类不同,雌性有两条XX染色体,雄性为XO,即只有一条X染色体,没有Y染色体)。

但此实验却往往难以开展,主要原因在于:1实验时间与雄蝗虫性成熟时间不一致(雄蝗虫性成熟时间为8月—9月,而必修2教材的上课时间为3月—6月),实验材料难以采集;2如想另选材料,则难以找到合适的替代材料;3 北师大版教材配套的教师用书上对此实验没有完善的补充资料,而且在网上查不到北师大版教材的相关资料,不利于实验教师备课和准备实验。

经过两年来的实验探索、参考相关资料和对新教材进行研究,本人找到了解决问题的一些方法,在此详述如下,以供大家探讨,并期待指正。

一、捕捉雄蝗虫

雄蝗虫性成熟时间8月—9月,以8月15日至20日之间捕捉为宜。此时蝗虫精母细胞正处于减数分裂旺期,为利于学生完成实验,可适当延长到9月10日,但此时的减数分裂高峰期已过,处于分裂期的细胞数量相对较少。蝗虫雌雄个体的区别方法:一般雄虫个体较小,其腹部末端为交配器,形似船尾,而雌体较大,腹部末端分叉。

二、蝗虫的解剖和精巢的固定:

要制作清晰、处于分裂期细胞较多的蝗虫精巢减数分裂装片,必须要活体解剖蝗虫:捕捉后将雄虫麻醉,去掉第一对步足及翅,在翅基部后方,用解剖剪将其体壁剪开,可见到在其上部两侧各有一块黄色的团块,这便是蝗虫的精巢(精巢由许多排列在一起的精巢小管组成,这些小管就是精细管),取出精巢,去除脂肪,立即放入CarnoyⅠ固定液(冰醋酸:乙醇=1:3)中固定12小时,用吸水纸吸去固定液,然后分别用95%和85%乙醇脱水各30min(解离、脱水并利于保存组织中的核酸),最后放在70%乙醇中,于4℃冰箱中保存,时间不能超过一年。

固定的目的是采用渗透力强大的固定液能迅速穿透细胞将细胞杀死,使蛋白质沉淀,尽量保持原有的状态并维持染色体结构的完整性,还能够增强染色体的嗜碱性,达到优良染色效果。这样把活细胞固定后,有利于后续的解离和染色。

解决了材料的采集和固定问题,在什么时间进行实验,就可以根据教学进度来安排了。到时按照教材上的实验方法完成实验。

三、实验

1、染色

挑取一段精细管,置染色皿上,洗去保存液并吸干,滴加一滴醋酸洋红染色液,镊子轻轻撕开稍稍捣碎,染色5~15 min。

2、压片

将染了色的精细管,置载玻片上,进一步捣碎,再滴加一滴醋酸洋红染色液,加盖玻片,在酒精灯上快速通过2-3次,盖上吸水纸,用拇指隔着吸水纸将材料适当用力压之,再用带橡皮头的铅笔轻轻敲击盖片,使细胞分散成单层细胞(敲击时勿使盖片移动)。

3、观察

对照教材上图2-8,在低倍镜下找到蝗虫精母细胞减数分裂的各个时期,再转到高倍镜下仔细观察。

通过显微镜,可看到除正在进行凑数分裂的细胞外,还可看到精原细胞的有丝分裂,其细胞肥大,属于体细胞的一般有丝分裂,染色体看上去比减数分裂细胞为多,因此要注意区分。

通过以上方法,既保证了实验效果,又使得实验时间不爱限制,有助于实验教师方便、有效地备课和准备实验,有利于推动生物实验的普及和开展。

参考文献:

[1] 王芸庆 谢荣林《细胞生物学实验手册》第四版.人民教育出版社,1995(1)

[2] 彩万志《普通昆虫学》中国农业大学出版社,2001(7)

[3] 《水稻根尖染色体标本制备》

[4] 《病理制片技术手册》第二章组织固定

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