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思美泰联合易善复对ICP患者临床疗效及对新生儿的影响

2014-08-15樊德梅

实用药物与临床 2014年8期
关键词:胆汁酸磷脂淤积

樊德梅,别 平

0 引言

妊娠期肝内胆汁淤积症(Intrahepatic cholestasis of pregancy,ICP)常发生于妊娠的中晚期,主要症状为皮肤瘙痒以及黄疸。ICP对胎儿危害巨大,会使围生期胎儿的发病率及死亡率增高[1]。国内治疗ICP首选药物为腺苷蛋氨酸(商品名:思美泰),它能够改善ICP症状,延缓病情发展。易善复广泛应用于各种肝病的治疗,有利于恢复肝脏的正常代谢功能。本研究采用思美泰联合易善复治疗ICP,观察联合治疗的疗效及对新生儿的影响,现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 对我院2010年3月至2012年5月收治的92例ICP患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组46例。试验组患者平均年龄(28.9±3.5)岁,平均孕周(32.7±2.5)周,对照组患者平均年龄(28.3±3.7)岁,平均孕周(32.4±2.8)周,生化指标对比见表1,两组一般情况比较差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。

1.2 研究方法 试验组患者予以静脉滴注思美泰1 000 mg以及易善复465 mg,对照组予以单纯静脉滴注思美泰1 000 mg,两组均1次/d,10 d为1个疗程。两组均肌注地塞米松10 mg/d,持续使用3 d,定期检查胎儿状况。孕34周以上,若治疗过程中宫内出现胎儿窘迫的征兆,立即行剖宫产手术终止妊娠。于治疗前后分别抽取患者静脉血,测定血浆ALT、AST以及TBA,同时观察皮肤瘙痒情况的变化。测定孕妇分娩时出血量,观察判定羊水的污染程度,对新生儿进行Apgar评分然后称重。

表1 两组一般情况对比

1.3 评价标准[2]瘙痒评分标准:无瘙痒认定为0分,偶尔瘙痒认定为1分,间断瘙痒认定为2分,持续性瘙痒认定为3分。Apgar评分是在出生后1 min内对新生儿心率、呼吸、肌张力、喉反射、皮肤颜色进行评价,每项2分,总分0~3分者为重度窒息,4~7分者为轻度窒息,8~10分者为正常。

2 结果

2.1 两组主要生化指标和瘙痒评分对比 联合治疗组和单纯思美泰治疗组经过1个疗程治疗,血浆TBA、ALT、AST水平以及瘙痒评分较治疗前显著下降(P<0.05),而且联合治疗组下降幅度大于单纯治疗组(P<0.05),差异均有统计学意义。见表2。

表2 两组主要生化指标和瘙痒评分对比

2.2 两组妊娠结局对比 联合治疗组胎粪污染发生率、剖宫产率、产后出血量以及分娩时间与单纯治疗组比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表3。

表3 试验组和对照组妊娠结局对比

2.3 两组新生儿状况对比 联合治疗组胎膜早破发生率、胎儿窘迫发生率、新生儿Apgar评分以及新生儿体重与单纯治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。

表4 试验组和对照组新生儿状况对比

3 讨论

妊娠期肝内胆汁淤积症是妊娠中晚期女性特发的疾病,其发病机制尚不明确。国内外主流学说认为主要与妊娠期内胎盘合成雌激素,促使机体内雌激素水平显著上升有关。雌激素可以从多个方面对胆汁的正常排泄产生影响[3]:①雌激素可以降低Na+-K+-ATP酶的活性,使胆管细胞能量的供应减少,使胆酸的代谢发生障碍;②雌激素使肝脏细胞正常的胆固醇磷脂比例改变,磷脂双分子层的流动性降低,导致胆酸不易通过细胞膜,胆汁的排出受到阻碍;③雌激素结合于肝脏细胞表面的特异性雌激素受体,调节胆酸载体蛋白的合成,降低胆汁的排泌能力,胆汁不能正常排泄出肝,造成其在肝内淤积。胆汁酸大量进入血液循环并透过胎盘屏障进入胎儿体内,对胎儿造成损害。也有研究证明,胆汁酸能够促进胎儿细胞的凋亡以及坏死[4]。血液内高浓度的胆汁酸还可以使前列腺素释放增加,诱发子宫提前收缩而致早产的发生[5]。ICP患者的胎儿EPO合成功能障碍,影响了红细胞正常的分化和成熟,携氧能力下降,导致胎儿窘迫和新生儿缺氧的发生[6]。ICP对于孕产妇的影响相对较小,主要是产后出血,其机制为胆汁淤积导致肝脏功能异常、正常凝血因子合成障碍以及胆汁酸有扩张血管的作用[7]。目前针对ICP,尚缺乏特异性的治疗手段,常规以保肝和对症治疗为主,从而降低血清内胆汁酸水平。

本研究结果显示,思美泰联合易善复能够显著改善孕产妇的生化指标,促进胆汁排泌。思美泰作为治疗ICP的首选药物,通过转甲基作用使肝细胞表面磷脂分子甲基化,起到稳定磷脂结构的作用,有利于胆固醇磷脂比例的下降,恢复细胞膜的流动性,促进了胆汁的排泄;另一方面,其转巯基作用促进硫化产物的形成而起到解毒的作用,减轻胆汁酸对机体的毒性[8]。易善复主要成分为多烯磷脂酰胆碱,由植物大豆中提取的磷脂制成,广泛应用于各种肝病的治疗,包括急慢性肝炎、肝硬化、肝坏死等。多烯磷脂酰胆碱是极容易吸收的高能化合物,结构与体内磷脂相似,但是功能强于磷脂,进入肝细胞后能够完整地与细胞膜结合,补充减少的内源性磷脂,从而恢复胆固醇磷脂比例;作为高能化合物,其可以为胆管细胞提供能量,恢复其正常的排泌功能。在我国易善复已经用于妊娠期肝内胆汁淤积症,疗效明显,且从小样本使用后该药对母婴无明显副反应[9-10]。思美泰和易善复均能稳定细胞膜,增强流动性,促进胆汁的排泌,但是作用机理不同,两种药物联合使用可以增强疗效,从多个途径来阻断胆汁淤积的损伤作用。本研究中,治疗1个疗程后,联合组孕产妇血清AST、ALT、TBA水平均明显下降,且下降幅度大于单纯治疗组,差异具有统计学意义。而AST、ALT、TBA均为反映肝脏功能和胆汁淤滞的生化指标,联合组下降幅度更大,表明思美泰联合易善复对于改善孕产妇的胆汁淤滞疗效更显著。有研究者用大鼠动物模型试验验证了这一结果[11]。

联合用药治疗ICP能够显著改善新生儿的状况。胆汁酸进入胎儿细胞内,可以破坏细胞内的线粒体,产生自由基,使细胞内氧化呼吸链功能受损,不能产生足够的ATP维持机体生长和发育,导致胎儿窘迫,生长受限[12]。另一方面,胆汁酸可以破坏胎儿肝脏功能,使其对胎儿缺氧的反应敏感性下降,不能使EPO代偿性合成增加。血红蛋白缺乏且携氧能力下降导致胎儿出现缺氧症状。血液中高浓度的胆汁酸促进前列腺素释放,诱导子宫提前收缩,导致早产。而思美泰和易善复以不同的作用机制降低血清中胆汁酸的水平,保护肝脏的功能,恢复肝脏对于胎儿缺氧反应的敏感性,并减轻胆汁酸对胎儿的细胞毒活性。两种药物在机制上可以互相补充,增强疗效。本研究中,联合组中胎儿窘迫发生率、胎膜早破发生率明显低于单纯治疗组,Apgar评分、新生儿体重明显大于单纯治疗组。本研究结果与临床报道相符[13]。

综上所述,相比于常规方案,思美泰联合易善复对ICP患者生化指标和妊娠结局的改善效果更加显著,值得在临床上推广使用。

参考文献:

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