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不同光照条件对马来眼子菜和蓖齿眼子菜光合作用的影响

2014-08-12郎鹏袁龙义李世平

江苏农业科学 2014年6期
关键词:沉水植物光合作用

郎鹏+袁龙义+李世平

摘要:利用遮阳网模拟光照度及光照时间,测定2种沉水植物马来眼子菜(Potamogeton malaianus Miq.)、蓖齿眼子菜(Potamogeon pectinatus L.)的光合荧光特性,结果表明:马来眼子菜、篦齿眼子菜的荧光参数最大光量子产量(Fv/Fm)、实际光量子产量(Yield)、光化学淬灭系数(qP)在50%自然光照下均比100%、25%自然光照下高;25%自然光下马来眼子菜非光化学淬灭系数(qN)下降;随着光照度的增大,马来眼子菜、篦齿眼子菜的光合作用强度也不断提高,又以马来眼子菜的光合作用强度要强于篦齿眼子菜。

关键词:马来眼子菜;蓖齿眼子菜;沉水植物;光合作用;遮光处理;荧光参数

中图分类号: Q945.11文献标志码: A文章编号:1002-1302(2014)06-0323-03

收稿日期:2013-09-14

基金项目:国家自然科学基金(编号:31170400);湖北省教育厅科学技术研究项目(编号:B20111305);湖北省自然科学基金(编号:2010CDB04402)。

作者简介:郎鹏(1988—),男,湖北十堰人,硕士研究生,主要从事生态环境与生态修复研究。E-mail:1041322663@qq.com。

通信作者:袁龙义,博士,副教授,主要从事水生植物生物学及湿地研究。E-mail:yly35@hotmail.com。沉水植物属于大型草本植物,整个植物都在水下生长。作为初级生产者,沉水植物能增加空间生态位、抑制生物性及非生物性悬浮物、改善水下光照及溶解氧条件,是水体生物多样性赖以维持的基础,在整个水生生态系统中发挥着非常重要的作用[1-3]。随着水体富营养化进程的加快,沉水植物群落衰退消失现象也越来越明显[4-5]。陈灿等研究了不同营养状态下附生藻类对菹草叶片光合机能的影响,发现水体营养水平促进沉水植物叶片附生藻类增殖,导致菹草光合机能下降,营养盐的作用是间接的[6]。黎慧娟等发现弱光照、高营养盐均对苦草生长产生抑制,且两者有交互作用[7]。有学者利用水下灯及遮光网模拟光照度及光照时间,研究光照对大叶藻光合作用、生物量、生长特性的影响,结果表明,在浅水区域以光补偿点的光照度进行试验时,若光照时间减少2.9~4.7 h,大叶藻的最大净光合速率及叶片叶绿素含量是对照区(光照时间未发生变化)的2倍,若光照时间增加 3.4~4.6 h,大叶藻的最大净光合速率比对照区减少33%[8]。光合作用是沉水植物最重要的代谢活动,光照度是沉水植物生长所必需的环境因子,同时也是主要的限制因素[9-12]。众多研究者认为,光照不足是导致沉水植物群落衰退消失的主要原因。本研究以马来眼子菜(Potamogeton malaianus Miq.)、蓖齿眼子菜(Potamogeon pectinatus L.)为材料,测定马来眼子菜、蓖齿眼子菜叶片荧光特性的变化,研究这2种沉水植物对水生生境光照度变化的响应机制,旨在为研究沉水植被的生态恢复功能提供理论依据。

1材料与方法

1.1材料

马来眼子菜别称竹叶眼子菜,是眼子菜科眼子菜属多年生沉水植物。蓖齿眼子菜是眼子菜科眼子菜属多年生沉水植物。这2种植物适应能力较强,具有表型可塑性[13]。

1.2方法

2011年5月1日选取15 cm长带枝叶的采自洪湖的马来眼子菜、蓖齿眼子菜,种植在75 L的桶中,河沙作底质,每桶30株。试验共分3组,采用不同层数的遮阳网覆盖,模拟100%自然光照、50%自然光照、25%自然光照等3种不同光照条件,每组3次重复。2011年7月1日结束试验。每隔 10 d 用水下调制荧光仪测定马来眼子菜、篦齿眼子菜的叶绿素荧光参数:最大光量子产量(Fv/Fm)、实际光量子产量(Yield)、相对光合电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(qP)、非光化学淬灭系数(qN)等指标。

1.3数据处理

用Excel 2003软件处理数据,SPSS 19统计软件进行方差分析。

2结果与分析

2.1不同光照条件对马来眼子菜、蓖齿眼子菜Fv/Fm、Yield变化趋势的影响

25%自然光照与50%自然光照处理下的马来眼子菜Fv/Fm存在显著差异。50%自然光照下马来眼子菜的Fv/Fm比全自然光照下的Fv/Fm略高。25%自然光照下蓖齿眼子菜的Fv/Fm与50%、100%光照下蓖齿眼子菜的Fv/Fm差异极显著。50%光照处理下蓖齿眼子菜的Fv/Fm与100%自然光照下蓖齿眼子菜的Fv/Fm相比差异不显著。光照对马来眼子菜、蓖齿眼子菜的Fv/Fm影响大致相同。

由图2可知,25%自然光照下马来眼子菜的Yield与100%自然光照下马来眼子菜的Yield存在显著差异,50%、25%自然光照下马来眼子菜的Yield分别为100%自然光照的103.4%、94.4%。25%自然光照下篦齿眼子菜的Yield与100%、50%自然光照下篦齿眼子菜的Yield相比差异极显著。遮光对篦齿眼子菜的光合作用影响要比对马来眼子菜的影响大。100%自然光照下,马来眼子菜、篦齿眼子菜的实际光合速率要低于50%自然光照组。

2.2不同光照条件对马来眼子菜、蓖齿眼子菜ETR、qP、qN变化趋势的影响

100%、50%、25%自然光照下马来眼子菜的ETR存在显著差异,100%、50%自然光照下篦齿眼子菜的ETR存在极显著差异。100%自然光照条件下,马来眼子菜的光合效率要优于篦齿眼子菜。由图4可知,100%、50%自然光照下,马来眼子菜的qP差异不显著,25%、100%自然光照下马来眼子菜的qP差异显著。50%、25%自然光照下马来眼子菜的qP分别是100%自然光照下的 103.9%、83.7%。100%、50%自然光照下,蓖齿眼子菜的qP差异不显著,25%、100%自然光照下蓖齿眼子菜的qP差异极显著。半阴生境下,马来眼子菜、篦齿眼子菜都具有适应弱光环境的能力,但是这种适应能力有限。

不同光照条件下马来眼子菜的qN差异显著,100%自然光照下马来眼子菜的qN最大。不同光照条件下篦齿眼子菜的qN差异极显著。

3结论与讨论

本研究表明,马来眼子菜、篦齿眼子菜的叶绿素荧光参数Fv/Fm、Yield、qP 在50%自然光照下均比100%、25%自然光照下高,表明马来眼子菜光合系统所吸收的光能超过光合作用

本身所利用的能量,光合效率有下降趋势。25%自然光下马来眼子菜qN下降,表明弱光下马来眼子菜吸收的光能主要用于光化学反应,为了适应弱光环境,马来眼子菜增强光能利用能力。本试验的遮光处理在一定程度上提高了PSⅡ反应中心的活性,叶绿体吸收的光能用于光化学反应生成光化产物的比例增加,用于耗散的比例降低,整个过程并没有破坏光系统PSⅡ的中心[14-18]。随着光照度的增大,马来眼子菜、篦齿眼子菜的光合作用强度也不断提高,但是马来眼子菜的光合作用强度要强于篦齿眼子菜。马来眼子菜、篦齿眼子菜对遮光处理有都有较强的耐受适应性[19-21]。马来眼子菜、篦齿眼子菜是沉水植物,沉水植物为了生存,对水下光照环境具有很强的可塑性、适应性,为了适应水体中迅速衰减的光照环境,沉水植物最大限度地吸收光辐射来完成光合作用[22-23]。沉水植物的光饱和点、补偿点都比较低,很容易达到[24]。

参考文献:

[1]Genty B,Briantais J M,Baker N R. The relationship between the quantum yield of photosynthetic electron transport and quenching of chlorophyll fluorescence[J]. Biochimica et Biophysica Acta-General Subjects,1989,990(1):87-92.

[2]林鸿,吴晓花. 水生植物适应水环境的特点和净化作用[J]. 园林科技,2008(3):12-15,41.

[3]逄勇,颜润润,余钟波,等. 风浪作用下的底泥悬浮沉降及内源释放量研究[J]. 环境科学,2008,29(9):2456-2464.

[4]Melzer A. Aquatic macrophytes as tools for lake management[J]. Hydrobiologia,1999,395/396:181-190.

[5]王华,逄勇,刘申宝,等. 沉水植物生长影响因子研究进展[J]. 生态学报,2008,28(8):3958-3968.

[6]陈灿,张浏,赵兴青,等. 不同营养状态下附生藻类对菹草(Potamogeton crispus)叶片光合机能的影响[J]. 湖泊科学,2007,19(4):485-491.

[7]黎慧娟,倪乐意,曹特,等. 弱光照和富营养对苦草生长的影响[J]. 水生生物学报,2008,32(2):225-230.

[8]Bilger W,Bjrkman O. Role of the xanthophyll cycle in photoprotection elucidated by measurements of light-induced absorbance changes,fluorescence and photosynthesis in leaves of Hedera canariensis[J]. Photosynthesis Research,1990,25(3):173-185.

[9]吕洪飞,皮二旭,王岚岚,等. 遮荫处理的白英光合作用和叶绿素荧光特性研究[J]. 浙江师范大学学报:自然科学版,2009,32(1):1-6.

[10]宋莉英,孙兰兰,舒 展,等. 夏季高光下入侵植物三裂叶蟛蜞菊叶片变红的生理功能[J]. 生物多样性,2009,17(2):188-194.

[11]郭延平,周慧芬,曾光辉,等. 高温胁迫对柑橘光合速率和光系统Ⅱ活性的影响[J]. 应用生态学报,2003,14(6):867-870.

[12]滕建国,高长启,林玉梅,等. 加拿大黄桦幼苗光合特性的研究[J]. 吉林林业科技,2006,35(2):5-7.

[13]欧志英,彭长连,林桂珠.高温下杂交稻培矮64S/E32与其亲本的光合和抗逆参数的比较[J]. 广西植物,2005,25(6):555-561.

[14]Beer S,Sand-Jensen K,Madsen T V,et al. The carboxylase activity of rubisco and the photosynthetic performance in aquatic plants[J]. Oecologia,1991,87(3):429-434.

[15]潘国权,王国祥,李 强,等. 浊度对苦草(Vallisneria natans)幼苗生长的影响[J]. 生态环境,2007,16(3):762-766.

[16]任 南,严国安,马剑敏,等. 环境因子对东湖几种沉水植物生理的影响研究[J]. 武汉大学学报:自然科学版,1996,42(2):213-218.

[17]牛玉璐.水生植物的生态类型及其对水环境的适应[J]. 生物学教学,2006,31(7):6-7.

[18]Barko J W,Smart R M. Comparative influences of light and temperature on the growth and metabolism of selected submerged freshwater macrophytes[J]. Ecological Monographs,1981,51(2):219-236.

[19]Baur M,Mayer A J,Heumann H G,et al. Distribution of plasma membrane H+-ATPase and polar current patterns in leaves and stems of Elodea canadensis[J]. Acta Botanica,1996,109(5):382-387.

[20]曾爱平,刘洪见,徐晓薇,等. 不同光照条件对水生植物生长的影响[J]. 浙江农业科学,2009(1):98-100.

[21]邓建才,翟水晶,陈 桥.二氧化碳浓度升高对太湖沉水植物马来眼子菜生长的影响[J]. 应用生态学报,2009,20(6):1299-1304.

[22]苏睿丽,李 伟.沉水植物光合作用的特点与研究进展[J]. 植物学通报,2005,22(增刊):128-138.

[23]Maberly S C,Madsen T V. Use of bicarbonateions as a source of carbon in photosynthesis by Callitriche hermaphroditica[J]. Aquatic Botany,2002,73(1):1-7.

[24]许木启,黄玉瑶.受损水域生态系统恢复与重建研究[J]. 生态学报,1998,18(5):547-558

不同光照条件下马来眼子菜的qN差异显著,100%自然光照下马来眼子菜的qN最大。不同光照条件下篦齿眼子菜的qN差异极显著。

3结论与讨论

本研究表明,马来眼子菜、篦齿眼子菜的叶绿素荧光参数Fv/Fm、Yield、qP 在50%自然光照下均比100%、25%自然光照下高,表明马来眼子菜光合系统所吸收的光能超过光合作用

本身所利用的能量,光合效率有下降趋势。25%自然光下马来眼子菜qN下降,表明弱光下马来眼子菜吸收的光能主要用于光化学反应,为了适应弱光环境,马来眼子菜增强光能利用能力。本试验的遮光处理在一定程度上提高了PSⅡ反应中心的活性,叶绿体吸收的光能用于光化学反应生成光化产物的比例增加,用于耗散的比例降低,整个过程并没有破坏光系统PSⅡ的中心[14-18]。随着光照度的增大,马来眼子菜、篦齿眼子菜的光合作用强度也不断提高,但是马来眼子菜的光合作用强度要强于篦齿眼子菜。马来眼子菜、篦齿眼子菜对遮光处理有都有较强的耐受适应性[19-21]。马来眼子菜、篦齿眼子菜是沉水植物,沉水植物为了生存,对水下光照环境具有很强的可塑性、适应性,为了适应水体中迅速衰减的光照环境,沉水植物最大限度地吸收光辐射来完成光合作用[22-23]。沉水植物的光饱和点、补偿点都比较低,很容易达到[24]。

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[10]宋莉英,孙兰兰,舒 展,等. 夏季高光下入侵植物三裂叶蟛蜞菊叶片变红的生理功能[J]. 生物多样性,2009,17(2):188-194.

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[17]牛玉璐.水生植物的生态类型及其对水环境的适应[J]. 生物学教学,2006,31(7):6-7.

[18]Barko J W,Smart R M. Comparative influences of light and temperature on the growth and metabolism of selected submerged freshwater macrophytes[J]. Ecological Monographs,1981,51(2):219-236.

[19]Baur M,Mayer A J,Heumann H G,et al. Distribution of plasma membrane H+-ATPase and polar current patterns in leaves and stems of Elodea canadensis[J]. Acta Botanica,1996,109(5):382-387.

[20]曾爱平,刘洪见,徐晓薇,等. 不同光照条件对水生植物生长的影响[J]. 浙江农业科学,2009(1):98-100.

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3结论与讨论

本研究表明,马来眼子菜、篦齿眼子菜的叶绿素荧光参数Fv/Fm、Yield、qP 在50%自然光照下均比100%、25%自然光照下高,表明马来眼子菜光合系统所吸收的光能超过光合作用

本身所利用的能量,光合效率有下降趋势。25%自然光下马来眼子菜qN下降,表明弱光下马来眼子菜吸收的光能主要用于光化学反应,为了适应弱光环境,马来眼子菜增强光能利用能力。本试验的遮光处理在一定程度上提高了PSⅡ反应中心的活性,叶绿体吸收的光能用于光化学反应生成光化产物的比例增加,用于耗散的比例降低,整个过程并没有破坏光系统PSⅡ的中心[14-18]。随着光照度的增大,马来眼子菜、篦齿眼子菜的光合作用强度也不断提高,但是马来眼子菜的光合作用强度要强于篦齿眼子菜。马来眼子菜、篦齿眼子菜对遮光处理有都有较强的耐受适应性[19-21]。马来眼子菜、篦齿眼子菜是沉水植物,沉水植物为了生存,对水下光照环境具有很强的可塑性、适应性,为了适应水体中迅速衰减的光照环境,沉水植物最大限度地吸收光辐射来完成光合作用[22-23]。沉水植物的光饱和点、补偿点都比较低,很容易达到[24]。

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[17]牛玉璐.水生植物的生态类型及其对水环境的适应[J]. 生物学教学,2006,31(7):6-7.

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[24]许木启,黄玉瑶.受损水域生态系统恢复与重建研究[J]. 生态学报,1998,18(5):547-558

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