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辽河某区域一年中氟化物含量的动态变化规律及探析

2014-08-10刘晓旭张静波

东北水利水电 2014年1期
关键词:平水丰水期氟化物

刘晓旭 ,张静波 ,任 明 ,杨 航

(1.松辽流域水环境监测中心,吉林 长春 130021;2.松辽水利委员会,吉林 长春 130021)

0 引言

我国大规模治理辽河污染已5年,辽河的严重污染趋势得到了明显的控制,但对其氟化物的研究较为少见。因此,对辽河氟化物的监测工作有待加强。

水质监测中,氟化物的监测是重要的监测项目之一,也是评价水质的重要指标之一。各国地面水中氟化物的含量大多在0.3 mg/L以下,除非特定污染,甚少超出0.7 mg/L,氟化物超出1.0 mg/L的较少。下文通过离子色谱法测定水体中的氟化物含量,并绘制辽河区域全年水体氟化物的含量动态变化曲线,探析趋势成因,为水资源的规划、管理与评价提供数据参数和理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1)采样。根据《水质采样技术规程》,样品的采集用500 ml棕色玻璃干净干燥瓶采集水样,加入离子强度缓冲液,密封,摇匀,置4℃冰箱。采集后当天测定。选取A,B,C作为辽河某区域的3个典型水质代表断面:A点经度(E):123°35′26″纬度(N):43°25′54″;B 点经度(E):123°58′49″纬度 (N):43°18′16″;C 点经度 (E):124°15′53″纬度(N):43°13′46″。每月监测一次。

2)仪器。 离子色谱仪:DIONEX-IC 1100、IonPac As19阴离子分离柱、AG19保护住、ASRS抑制器、淋洗液自动发生器、AS-DV自动进样器、Chromeleon工作软件

3)试剂。 氟化物标准溶液(水利部水环境评价研究中心),实验用水均为电导率小于0.5 μs/cm的二次去离子水,并经过0.45 μm微孔滤膜过滤,KOH淋洗液

4)色谱条件。抑制器自动再生,抑制电流:80 mA,淋洗液流速:1 ml/min,进样量:25 μl,采样时间:10 min,柱箱温度:30℃

1.2 实验方法

1)原理。离子色谱法的测定原理:水样中待测阴离子随氢氧化钾淋洗液进入离子交换柱系统(由分离柱、保护柱和抑制器组成),根据分离柱对各阴离子的不同亲和度进行分离,由电导检测器测量各阴离子组分的电导率,以保留时间定性,峰高或面积定量。

2)实验步骤。 由于离子色谱法测定阴离子不能加酸作保护剂,一般是采样后即送实验室,将标准溶液和水样(经0.45 μm滤膜过滤,对于污染严重的水通常要稀释)分别注入自动进样器的进样瓶中,按1.1中4)设置色谱条件,启动色谱仪,待基线平稳后方可进样,先用纯水和样品依次冲洗注射器、滤芯及仪器进样的流路,然后再进样。在最佳的实验条件下,10 min内完成测定,通过工作站软件Chromelen自动控制进样分析和采集数据,并进行定量分析。

2 结果与分析

2.1 标准曲线

以氟化物标准溶液(500 mg/L,水利部水环境评价研究中心)为母液,采用系列稀释法稀释至所需的浓度:0.02,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mg/L,在上述色谱条件下进行测定,以进样量为横坐标和峰面积为纵坐标绘制标准曲线 (见图1)。其回归方程为Y=0.457 3x-0.011,相关系数γ=0.999 9。

图1 氟化物标准曲线

2.2 添加回收率与相对标准偏差

取去离子水10 ml于50 ml比色管中,添加氟化物标准品1,5,10 mg/L,重复5次,按照实验步骤和色谱条件设置来测定添加回收率,结果见表1。

表1 添加回收率试验结果

2.3 氟化物含量动态变化曲线,见图2。

图2 全年氟化物含量动态变化曲线

2.4 实验结果分析

1)实验结果

从图2中可以看出,文中选取的辽河3个断面氟化物含量具有时空变化规律。氟化物含量整体表现为:相对丰水期(5—9月份)氟化物含量最大,其次为相对平水期(3,4,10 月份),再次为相对枯水期(1,2,11,12 月份)。在 A断面,枯、平水期氟化物含量变化范围在0.276~0.499 mg/L之间;而在丰水期,氟化物含量变化范围在0.486~0.902 mg/L之间;在B断面,枯、平水期氟化物含量在0.324~0.414 mg/L之间;丰水期氟化物含量在0.572~0.741 mg/L之间;在C断面,枯、平水期氟化物含量在0.474~0.57 mg/L之间;而在丰水期,氟化物含量在0.722~0.943 mg/L之间。

2)结果分析

经分析,上述结果的主要原因是:辽河该区域全年接受大量城市生活、工业污水;枯、平水期辽河区域大部分时间为冰封期,温度较低,水体中氟化物被悬浮物吸附或水生生物所吸收;水体流动滞缓,氟化物容易克服水流的平推力和浮托力后形成水体沉积物;在丰水期,水流充沛、水量增大,温度偏高,水体pH值呈增大态势,从而有利于底泥中、悬浮物中被吸附的氟化物释放,从而水体氟化物含量较高;自然界中常常以CaF2形式存在于岩石中,同时氟的水溶性较好。这样水体中的氟化物就极易发生迁移转化,各形态的氟与其他离子存在沉淀~溶解平衡、络合~解离平衡、吸附~溶解平衡及发生酸碱反应。

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