前列地尔联合灯盏花素治疗UAP的临床观察
2014-08-01潘伟英
潘伟英
前列地尔联合灯盏花素治疗UAP的临床观察
潘伟英
目的 探讨前列地尔联合灯盏花素治疗不稳定型心绞痛(UAP)临床疗效。方法 收集符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组(n=40)。对照组在常规治疗的基础上加用灯盏花素,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔及灯盏花素,临床治疗2周。结果 2组患者治疗2周后心绞痛发作频率和持续时间较治疗前均好转,差异有统计学意义(P<0.05),但是观察组患者改善更明显(P<0.05)。疗程结束后观察组患者心绞痛临床缓解总有效率92.50%,心电图改善总有效率90.00%,均分别高于对照组的75.00%及70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔联合灯盏花素治疗UAP可有效改善患者心绞痛发作情况,安全可靠,值得临床推广应用。
不稳定型心绞痛;前列地尔;灯盏花素
不稳定型心绞痛(UAP)由不稳定的冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂,进一步发生血小板聚集,从而导致管腔狭窄程度的急剧变化,引起心肌缺血缺氧相关临床症状[1]。UAP如果不能得到有效治疗,可发展为急性心肌梗死,甚至危及患者生命。2012年8月~2013年8月期间,河南省漯河市第二人民医院采用前列地尔联合灯盏花素治疗UAP,临床疗效满意,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组:男22例、女18例,年龄39~73岁,平均(60.19±12.30)岁;病程1~5年,平均(2.35±0.41)年。对照组:男24例,女16例,年龄41~74岁,平均(60.73±12.38)岁;病程1~5年,平均(2.41±0.44)年。2组患者年龄、性别及病程等方面比较,差异均无统计学意义,具有可比性。
1.2 病例选择 入组标准:(1)符合UAP诊断标准[2];(2)每周发作次数≥2次;(3)年龄≤75岁;(4)近2周未正规治疗;(5)同意进入本研究,具有良好的依从性。排除标准:(1)仅2周内有活动性出血或外科手术者;(2)合并恶性高血压或其他心脏疾病(如风湿性心脏病、心肌病等)者;(3)孕妇或哺乳期妇女;(4)合并恶性肿瘤、血液病、肝肾功能衰竭者。
1.3 治疗方法 常规治疗:患者均给予阿司匹林、硝酸甘油、β-受体阻滞剂和钙拮抗剂等治疗。对照组:在常规治疗的基础上加用注射用灯盏花素(云南创立生物医药集团股份有限公司生产,国药准字Z53020666),50mg加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d。观察组:在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射液(北京泰德制药有限公司生产,国药准字H10980024)10μg,加入5%葡萄糖注射液100mL中(有糖尿病者加普通胰岛素2U),静脉滴注,1次/d。疗程均为2周。
1.4 疗效判定标准[2](1)心绞痛:同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少>80%为显效;心绞痛发作次数减少50%~80%为有效;心绞痛发作次数减少<50%为无效。(2)心电图:静息心电图恢复正常为显著改善;压低ST段回升≥0.05mV,倒置T波变浅达50%以上或由平坦转为直立为改善;静息心电图与治疗前基本相同为无改善。
1.5 统计学方法 对本组研究的数据采用SPSS11.5统计软件进行分析,正态计量资料采用“x±s”表示,组间比较采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 心绞痛发作频率和持续时间比较 2组患者疗程结束后心绞痛发作频率和持续时间较治疗前均好转,差异有统计学意义(P<0.05),但是观察组患者改善较对照组更明显(P<0.05,见表1)。
表1 治疗前后2组患者心绞痛发作频率和持续时间比较
2.2 临床治疗效果比较 (1)疗程结束后对心绞痛症状进行评价,观察组患者显效25例、显效12例和无效3例,总有效率92.50%;对照组患者显效18例、显效12例和无效10例,总有效率75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。(2)疗程结束后对心电图进行评价,观察组患者显著改善26例、改善10例和无改善4例,总改善率90.00%;对照组患者显著改善17例、改善
11例和无改善12例,总改善率70.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。
2.3 不良反应 2组患者治疗期间肝肾功能、血尿常规等未明显变化,未发现药物不良反应。
3 讨论
UAP发病机制为冠状动脉粥样硬化斑块破裂、斑块纤维帽出现裂隙、表面有血小板聚集、凝血系统激活形成血栓,同时可刺激冠状动脉痉挛,引起血管明显狭窄或闭塞等[3]。2007年,中华医学会心血管病学分会明确提出UAP的治疗目标是预防心肌梗死和心脏性死亡,减轻临床心绞痛症状,减少缺血发作,改善生活质量和预后[2]。本研究应用前列地尔联合灯盏花素治疗UAP, 2周疗程结束后,患者心绞痛发作频率和持续时间较治疗前明显好转,并且心绞痛临床总有效率92.50%、心电图改善总有效率
90.00 %,均优于单独应用灯盏花素的患者。结果提示,前列地尔联合灯盏花素治疗UAP可以有效缓解患者的临床症状,减少缺血发作,改善心肌供血。前列地尔是天然前列素类物质中的一种,具有高度生物活性,可直接作用于血管平滑肌,抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素,使血管平滑肌舒张,外周阻力降低,增加冠脉及末梢血流量,同时可抑制血小板血栓素A2合成,抑制血小板聚集、降低血液粘度和红细胞聚集性,改善微循[4]。其主要机制为前列地尔具有靶向性,可通过兴奋腺苷酸环化酶,扩张冠状动脉。UAP在祖国医学中属于“胸痹”的范畴,其表现属于本虚标实。灯盏花素是通过现代制药工艺从菊科植物灯盏花中分离提取而成,主要成分为灯盏花乙素及灯盏甲素。现代医学研究证实,灯盏花素注射液具有清除自由基、抑制脂质过氧化反应,减轻氧化作用对细胞的损伤,保护血管内皮;抑制血小板活性,促进纤溶系统,降低全血黏度,预防血栓形成[5];同时能减轻动脉粥样硬化斑块处炎症反应,从而有利于冠脉微循环灌注,改善心肌缺血及心绞痛发作症状。孟令成等[6]报道,常规治疗的基础上加用灯盏花素,能够显著降低血清中Hs-CRP及IL-6的表达水平,可能是其发挥作用机制的靶点之一。
综上所述,前列地尔联合灯盏花素治疗UAP,可通过扩张冠状动脉、降低血液黏度、清除自由基保护内皮细胞等作用,有效改善患者心绞痛发作情况,值得临床推广应用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.25.095
河南 462000 河南省漯河市第二人民医院(潘伟英)