138例呼吸衰竭新生儿呼吸支持治疗的疗效观察及转归
2014-08-01员丽张卫星赵宝君
员丽 张卫星 赵宝君
138例呼吸衰竭新生儿呼吸支持治疗的疗效观察及转归
员丽 张卫星 赵宝君
目的 探讨呼吸支持治疗晚期早产儿呼吸衰竭(RF)的临床疗效。方法 将2012年10月~2013年9月新乡市中心医院NICU治疗的
138例RF患儿分为晚期早产儿组(34~36+6周)65例,足月儿组(≥37周)73例,对其临床特点及呼吸支持疗效和转归进行比较。结果 晚期早产儿发生RF的原发病主要有呼吸窘迫综合征(RDS)(40.00%)、肺炎(38.46%)、呼吸暂停(10.77%)等,足月儿发生RF的疾病主要有肺炎(53.42%)、RDS(15.07%)等;晚期早产儿RF诊断时间(11.74±7.01)h早于足月儿组(17.04±8.35)h(P<0.01);需气管插管机械通气21例少于足月儿组39例(P<0.05),撤机后需氧时间(2.76±2.49)d及住院时间(8.9±5.7)d长于足月儿组(2.23±2.16)d、(7.3±4.8)d(P<0.05);死亡率(11.11%)高于足月儿组(4.55%)(P<0.01);颅内出血(25.93%)、早产儿视网膜病(ROP)(22.22%)、慢性肺疾病(CLD)(14.82%)等呼吸机相关并发症发生率高于足月儿组(P<0.01)。结论 晚期早产儿较足月儿肺成熟度差,呼吸支持治疗RF的疗效及转归未能达到治疗足月儿RF水平,需加强呼吸支持。
晚期早产儿;呼吸支持;呼吸衰竭;足月儿
胎龄34~36+6孕周出生的婴儿,被称为晚期早产儿,以往晚期早产儿常被认为与足月儿无差异而被忽视,而近年来研究显示晚期早产儿较足月儿具有较高的患病率及病死率[1],其多为与足月儿患病率及死亡率的比较,而缺乏对呼吸支持治疗晚期早产儿呼吸衰竭(RF)疗效观察的深入探讨。本研究通过总结分析晚期早产儿发生RF时的治疗及转归特点,提高治疗成功率,改善其远期的生存质量。现将新乡市中心医院NICU 2012年10月~2013年9月收治的发生RF的新生儿138例临床情况分析如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 病例为2012年10月~2013年9月新乡市中心医院NICU收治的发生RF进行呼吸支持治疗的晚期早产儿65例、足月新生儿73例。2组均排除中枢性、心源性疾病所致RF,先天性畸形及先天代谢性疾病患儿、资料不完整患儿。
1.2 诊断标准 参照《实用新生儿学》(第4版)相应的诊断标准[2]。
1.3 评价指标 (1)新生儿新生儿危重症评分:依据《新生儿危重病例评分法(草案)》(NCIS)[3]计算危重评分。(2)呼吸支持包括机械通气、肺表面活性物质(PS)应用等,机械通气包括持续气道正压通气(continuous positive airway pressure,CPAP)和有创气管插管机械通气,其上机指征、参数调节、撤机指征均参照《小儿机械通气学》[4];PS采用猪肺磷脂注射液,由意大利凯西制药公司提供,每次100~200mg/kg。(3)治疗效果指标有氧合指数(PaO2/FiO2)、诊断明确时间、机械通气时间、撤机后需氧时间、住院时间等。(4)并发症主要有呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)、气胸、早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)、颅内出血、新生儿持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of newborn,PPHN)、新生儿慢性肺病(chronic lung disease,CLD)等[5]。
1.4 统计学方法 采用SPSS13.0统计软件,正态计量资料采用“”表示,组间比较采用t检验;计数资料用率表示,组间率比较用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 发生呼吸衰竭的原发病情况 2组发生RF的原发病不同,差异有统计学意义(P<0.01),其中晚期早产儿组主要原发病为RDS、肺炎、呼吸暂停等,足月儿组主要原发病为肺炎、RDS、湿肺、胎粪和羊水吸入(见表1)。
表1 2组新生儿发生RF的原发病情况[n(%)]
2.2 疗效分析 2组危重程度及应用CPAP治疗例数差异无统计学意义,晚期早产儿组诊断明确予呼吸支持治疗早(P<0.01),需气管插管机械通气例数少(P<0.01),但其仍需较长的机械通气时间及撤机后需氧时间(P<0.05);足月儿组明确呼吸衰竭时间晚,需气管插管机械通气例数多,氧合指数低(P<0.05)。晚期早产儿组应用PS治疗效果优于足月儿组(P<0.05,见表2)。
表2 呼吸支持下2组新生儿的疗效比较
2.3 并发症及转归情况 晚期早产儿组发生颅内出血、ROP、CLD等并发症高于足月儿组(P<0.01),足月儿组更易发生VAP、PPHN;晚期早产儿组住院天数及死亡率高于足月儿组(P<0.05,见表3)。
表3 2组新生儿并发症及转归情况
3 讨论
近年来,晚期早产儿逐渐受到国内外儿科医生的关注,尚缺乏对呼吸支持治疗晚期早产儿RF疗效观察的深入探讨,呼吸支持治疗是否能获得等同于治疗足月儿的疗效值得关注。
本研究发现晚期早产儿发生RF时间早,应用呼吸支持治疗时间长,并发症发生率高,住院时间长,病死率高。晚期早产儿发生RF的原发病与足月儿不同,主要为RDS、肺炎、呼吸暂停等,与国内报道基本一致[6],其中RDS占40%,这可能与PS缺乏、辅助生殖技术和择期剖宫产的增加有关,相应导致晚期早产儿比例逐年增加,同时患RDS的危险性也明显增加[7];PS于胎龄34周增多,35周明显增加,能影响PS合成、分泌、活性等的因素均可能诱发RDS,晚期早产儿产前胎膜早破、羊水异常、胎盘异常等高危因素,均可导致PS合成不足致产后出现RDS。足月儿发生RF的原发病主要是肺部感染、RDS等。2组患儿危重程度及应用CPAP治疗例数差异无统计学意义,但是晚期早产儿发生RDS诊断时间短,予呼吸支持治疗早,需气管插管机械通气例数少。晚期早产儿因胎龄小、出生体质量低、肺发育不成熟、缺乏PS,出现呼吸困难时间早,易引起重视,诊断早治疗早,应用外源性PS例数多且及时,需气管插管机械通气例数少,但其仍需较长的机械通气时间及撤机后需氧时间,这可能与晚期早产儿肺成熟度差、围产期RF相关高危因素多有关;而足月儿组明确RF时间晚,需气管插管机械通气例数多,氧合指数低。足月儿出生时一般情况较好,呼吸系统症状出现较晚,诊断RF以及应用PS时间晚,易被延误;临床确诊和使用PS时间延迟,应用机械通气例数较多。晚期早产儿组发生颅内出血、早产儿视网膜病、慢性肺疾病等并发症高于足月儿组,足月儿组更易发生呼吸机相关性肺炎、持续肺动脉高压等。晚期早产儿组并发症发生率为41.54%,有一种或多种并发症同时发生,较足月儿组并发症发生率高(P<0.05)。晚期早产儿易并发颅内出血可能与其生理解剖特点有关,即早产儿生发基质血管结构、分布、走行的特殊性以及毛细血管壁由单层细胞构成有关,另外,在各种疾病状态下颅内血管内外压力变化也可成为颅内出血的诱因。足月儿组并发呼吸机相关性肺炎比例高,可能与其RF多继发于感染有关。晚期早产儿组住院时间长于足月儿组,死亡率均高于足月儿组,表明尽管晚期早产儿组早诊断、及时治疗、呼吸支持,与足月儿组相比较仍不能取得同样好的临床疗效。
综上所述,晚期早产儿肺发育成熟度较足月新生儿差[8],发生RF时治疗效果及转归不佳,并发症发生率高,预后差,儿科医师应给予其更多关注,积极改善晚期早产儿的健康状况,提高其远期的生存质量。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.23.083
河南 453000 河南省新乡市中心医院儿一科 (员丽 张卫星赵宝君)
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