孟鲁司特辅治上呼吸道感染后咳嗽的近期效果观察
2014-08-01张文先刘元勋
张文先 刘元勋
孟鲁司特辅治上呼吸道感染后咳嗽的近期效果观察
张文先 刘元勋
目的 观察应用孟鲁司特辅助治疗上呼吸感染后咳嗽的近期疗效。方法 择取在广州市第八人民医院接受治疗的58例上呼吸道感染后咳嗽患者,随机性将其均分成对照组(应用复方甲氧那明治疗)与观察组(应用复方甲氧那明与孟鲁司特联合治疗)(n=29)。治疗7d后,对比2组患者症状评分、不良反应。结果 观察组各项指标评分与对照组比较均明显小于对照组,分别为咯痰症状评分[(0.9±0.2)vs(0.7±0.3)]、日间咳嗽症状评分[(2.7±0.2)vs(3.9±0.3)]以及夜间咳嗽症状评分[(2.9±0.4)vs(3.8±0.7)],差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均无明显不良反应,观察组1例患者产生轻度嗜睡。结论 孟鲁司特应用于上呼吸道感染后咳嗽的临床治疗中,能够提高疗效,并且无显著不良反应,可临床推广。
孟鲁司特;上呼吸道感染;咳嗽;近期疗效
急性上呼吸道感染是临床中最为常见的一种呼吸系统疾病[1],同时也是临床应用抗生素数量最多、频率最高的疾病。上呼吸道感染一般为自限性,大部分伴有咳嗽,症状表现在3d内非常明显,通常7d左右即可消失,但是也有一小部分上呼吸道感染后出现持续性咳嗽的患者,临床治疗时常应用复方甲氧那明,但效果不是十分理想。现择取2012年12月~2013年12月期间在本院接受治疗的58例上呼吸道感染患者,通过对比发现联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽具有良好效果,具体如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 择取2012年12月~2013年12月期间在本院接受治疗的58例上呼吸道感染患者,随机均分成对照组与观察组(n=29)。观察组女13例,男16例,年龄21~55岁,平均年龄(38.46±12.13)岁。病程20~50d,平均病程(35.87±7.63)d。对照组女15例,男14例,年龄22~56岁,平均年龄(39.62±14.31)岁。病程19~51d,平均病程(36.74±6.39)d。2组患者在病程、性别以及年龄等方面对比差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 对照组 29例患者应用复方甲氧那明治疗。复方甲氧那明(第一三共制药有限公司,国药准字H20033669),口服2粒/次,3次/d,治疗时间为7d。
1.2.2 观察组 29例患者应用复方甲氧那明与孟鲁司特联合治疗。复方甲氧那明使用方法与对照组相同。孟鲁司特(杭州默沙东制药有限公司,国药准字J20120072),口服剂量10mg/次,每晚睡前1次,治疗时间为7d。
1.3 疗效评判 参照《呼吸系统药物临床研究指导原则标准》对2组患者咯痰情况予以评分[2];依据《咳嗽诊断与治疗指南》对2组患者咳嗽症状予以评分。其中,日间咳嗽症状评分:0分为无咳嗽;1分为1~2次短暂性咳嗽;2分为超过2次短暂性咳嗽;3分为咳嗽频繁,但对日常工作无影响;4分为咳嗽频繁,对日常工作有所影响;5分为咳嗽严重,无法正常工作。夜间咳嗽症状评分:0分为无咳嗽;1分为仅在入睡或清醒时咳嗽;2分为由于咳嗽出现早醒或惊醒;3分为由于咳嗽造成夜间频繁惊醒;4分为夜间多数时间咳嗽;5分为咳嗽严重,无法入睡。
1.4 统计学方法 应用SPSS11.0统计分析软件对数据进行统计学处理。正态计量资料表示为“x±s”,组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
观察组29例患者咯痰症状评分、日间咳嗽症状评分以及夜间咳嗽症状评分均明显小于对照组,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05,见表1)。2组患者均无明显不良反应,观察组1例患者产生轻度嗜睡。
表1 2组患者各项指标评分对比分析表
3 讨论
上呼吸道感染后咳嗽是由于咳嗽受体受到刺激以后出现的反射。呼吸道咳嗽受体一般可分成化学性受体与机械性受体。上呼吸道感染后引发咳嗽的病理机制可能与感染造成气道炎症、损伤,从而造成气道高反应性有关[3]。复方甲氧那明内含有那可丁是一种超强作用的外周性镇咳药物[4],并且磷酸二脂酶抑制剂氨茶碱、H1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏均具有减少气道高敏性的作用[5-6]。孟鲁司特则是一种白三烯受体拮抗剂,可以对半胱酰胺白三烯受体产生抑制,并可以阻断白三烯与其受体相结合,从而抑制炎症反应[7-8]。其能够对气道炎症产生抑制,减低气道高反应性。本次研究中,观察组患者咯痰症状评分、日间咳嗽症状评分以及夜间咳嗽症状评分均明显小于对照组,同时观察组中,1例患者产生轻度嗜睡,2组患者均无明显不良反应。由此进一步说明,孟鲁司特应用于上呼吸道感染后咳嗽的临床治疗中,能够增强临床效果,并且无显著不良反应,具有较高的临床实用性、可推广性。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.22.098
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