静脉药物配置中心的安全管理
2014-06-30王文博
王文博
摘要:
随着我国《药品生产管理规范》(简称GMP)的出台.在北京、广州、等大城市的各大医院,相继建立了医院“静脉药物配置中心”。配置中心的建立,也给配置中心的管理,带来了新的管理课题与挑战。由于静脉输液的无菌要求高,如何保证液体在配置过程中,不被污染、保持无菌,保证患者输入的液体的安全、有效,给配液中心的管理者,提出了新的课题、及管理难题。
关键词:配置中心 ;安全管理
【中图分类号】
Q356 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763(2014)05-0324-02
我院自2009年建立了医院“静脉药物配置中心”,配液病人数大十几万人次,未发生任何输液安全问题,现将我院的“静脉药物配置中心”在安全管理方面的做法提出,与同仁共享。
我们从5个方面阐述了我院在静脉药物配置中心的安全管理方法既:1.规范配置中心的环境2.规范静脉药物配置的流程3. 严格药物配置后的下送时间 4.定期消毒检测 5.成立质控小组。通过上述措施的实施,我院静脉药物配置中心未发生一例输液反应。同时增加了医护人员的责任感,使之在工作中,始终绷紧一根弦,那就是:配液中心的工作,不仅关系到医院医疗质量的好坏,更关系到病人的生死存亡,从而保证了用药的正确性、安全性、有效性和合理性。规范配置中心的环境
药物配置从开放式到密闭式,从在清洁区配置到在控制区配置,最重要的是规范药物配置中心的环境,只有环境配备达标,才能在相对无菌的条件下配制出合格的液体。我院把静脉药物配置中心分为清洁区——缓冲区——控制区(审方区、排药区)——二次更衣区——配置区——外送区。清洁区一般是工作人员的休息区域,缓冲区是进入控制区区的通道,工作人员在清洁区洗手、更换洁净服,在缓冲区更换控制区的拖鞋及对双手进行消毒戴口罩、帽子之后方可进入控制区。审方区是药师提取医嘱、审核医嘱、打印标签的区域。排药区是药师按病区、批次、患者静脉用药的单组次排筐,生成排药成品。控制区为排药成品放置、配置成品核对、包装的区域。二次更衣间为更换隔离衣、更换配置间拖鞋、戴双层口罩、帽子手套的区域。配置区放置水平层流台或安全生物柜,操作台为百级,所有药品在此完成调配。外送区域为配置成品打包、装车之后送至病区大通道。
1规范静脉药物配置的流程
流程的管理是保证静脉输液安全的第一步,只有流程合理,才能保证后续工作的有的放矢。我们将流程分为医嘱处理——配药汇总——配药复核——集中配置。在这四个环节中,
着重抓了药物配置操作中的核对制度从临床医师下医嘱——配置中心药师审方——药师配药——护士核对——护士配药——药师核对——下送临床。核查制度是保证药物配置单关键,要求:护士在将药物溶解与配之前,再次核對配置药物时,操作台上只能放置1份待配置药物,严禁多份药液同时配置杜绝加错药,然后按逆向对。
2严格药物配置后的下送时间
由于有些药物配置后要求及时给患者输入,否则,降低疗效。我院要求药物配置后,半小时内必须送达病房,减少配置后药物在配置中心的储存时间,以便使患者输入的药物,能够起到良好的效果。
3 定期消毒检测
为了保证液体配置时不配污染,平时每批次配置结束后对地面进行清洁消毒;对进入控制区域使用后的物品每日定时清洗、消毒、悬挂、晾干;使用的隔离衣每日清洗一次,安先清洗后消毒的原则放置在指定地点备用,药物配置操作平台,在操作后,及时清理台面,关闭风机,同时将所有废弃物品带出配置区,分类放置。
4 成立质控小组
好的流程需要有效地监督,除了日常的消毒工作外,为了保证配置液体不被污染,做到日有清洁,周有检测,月有监控,科室成立了“感染质量监控小组”,质控小组定期对护士进行手检测,每月进行空气培养,每月对洁净区的物品定期培养
静脉药物配置中心的医院感染控制与管理,直接关系到病人的治疗效果,管理不当可直接造成医院感染的发生。[2]通过上述措施的实施,我院静脉药物配置中心未发生一例输液反应。同时增加了医护人员的责任感,使之在工作中,始终绷紧一根弦,那就是:配液中心的工作,不仅关系到医院医疗质量的好坏,更关系到病人的生死存亡,从而保证了用药的正确性、安全性、有效性和合理性。
参考文献
[1] 王晓娟,李玉肖.逆向核对法在急诊观察室配药环节的应用.护理管理杂志,2011.11(1)33-34
[2] 王红旗,徐艳,刘莲香,等.加强医院感染管理预防和控制医院感染.中华医院感染杂志,2005.15(110:1270—1272