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洁厕块产品中总磷含量的测定

2014-05-10宋欣茹

中国洗涤用品工业 2014年6期
关键词:脱色容量瓶光度

宋欣茹

(河北康达有限公司,河北 保定 071000)

1.前言

磷是生物生长的必需元素之一。但是,其在水体中含量过高会造成富营养化等环境问题。目前,各国出于环境保护的考虑,纷纷对洗涤用品的磷含量指标提出了严格的要求。例如,我国在《HJ 458-2009环境标志产品技术要求家用洗涤剂》中,对磷含量的要求是P2O5含量≤1.1%。

测定洁厕块产品中的磷含量,可以为环境监测过程中检测磷含量提供原理依据,并探索实验方法和优化实验条件。为此,本文主要研究了磷鉬蓝比色法[1]测定洁厕块样品中P2O5含量以及色素对磷含量测定的影响,提出了优化测试方法的方案。

2.实验部分

2.1 方法概要

洁厕块产品中的磷经预处理会转化成PO43-的形式存在。在酸性介质下,PO43-同钼酸铵生成磷钼杂多酸,反应式为:

反应所生成的磷钼杂多酸立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的低价钼氧化物(即钼蓝)。

实验过程中,采用分光光度计来测定样品中的磷含量。其原理是朗伯-比尔定律:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上,每等厚层介质吸收相同比例值的光。也就是说,光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目。可以用公式表示为:

式中,IO和I分别为入射光及通过样品后的透射光强度;log(IO/I)称为吸光度;C为样品浓度;b为样品池厚度;ε为光被吸收的比例系数。

2.2 实验仪器及试剂

2.2.1 实验仪器及器具

722型分光光度计,波长范围350nm~800nm,附有20mm比色皿;烧杯,100mL、150mL、500mL、1000mL;容量瓶,10mL、15mL、20mL、25mL;移液管,10mL刻度;硬质玻璃试管,φ25mm×200mm;比色管,50mL;慢速定性滤纸,φ110mm;具塞量筒,100mL;玻璃漏斗;φ25mm×500mm层析柱。

2.2.2 试剂与溶液制备

浓硫酸,分析纯;四水合钼酸铵[(NH4)6Mo7O24.4H2O],抗坏血酸,磷酸二氢钾(KH2PO4),均为分析纯。

硫酸(GB/T 625):C(H2SO4)=5mol/L溶液。

钼酸铵-硫酸溶液:将7.2g四水合钼酸铵[(NH4)6Mo7O24.4H2O](GB/T 657)溶解与水中,加入400mL硫酸溶液(C=5mol/L),用水稀释至1000mL,此溶液中硫酸浓度为C(H2SO4)=2mol/L,含三氧化钼(MoO3)约6g/L。

抗坏血酸溶液25g/L:将2.5g抗坏血酸溶解于100mL水中,该溶液过2d~3d则需要重新配置。

五氧化二磷标准溶液(1.0mg/mL):将磷酸二氢钾(KH2PO4)(GB/T 1274)在110℃烘箱内干燥2h,在干燥器中冷却后称取1.917g(称准至0.0005g),加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。

五氧化二磷标准使用溶液(10mg/mL):准确移取10.0mL五氧化二磷标准溶液于1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。

2.3 测定步骤

2.3.1 标准曲线的制作

分别移取五氧化二磷标准使用溶液0mL、1mL、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL、15mL、20mL至试管中,加水至25mL;依次加入10mL钼酸铵-硫酸溶液和2mL抗坏血酸溶液,置于沸水浴中加热45min,冷却;再分别移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。

用分光光度计以20mm比色池,水做参比,于650nm波长处测定此系列溶液的吸光度。以净吸光度为纵坐标,五氧化二磷的量(mg)为横坐标绘制标准曲线。

2.3.2 测定

2.3.2.1 未脱色的洁厕块测定

称取1g试样(称准至0.001g)于150mL烧杯中,加水溶解并转移至500mL容量瓶中;再加水至刻度,混匀。将溶液通过干的慢速定性滤纸过滤,用具塞量筒收集滤液;弃去前10mL,然后收集约50mL滤液备用。

按照较高总五氧化二磷产品,移取10.0mL(V)滤液,定容于1000mL容量瓶中,摇匀,再移取25mL至试管中。按照标准曲线的制定方法,“依次加入……”,测定该溶液的吸光度,同时做一空白试验(不加试样)。由净吸光度值,从标准曲线上查得相应的五氧化二磷的量m(mg)。

2.3.2.2 脱色的洁厕块测定

称取1g洁厕块试样(称准至0.001g)于150mL烧杯中,加水溶解并转移至500mL容量瓶中,再加水至刻度,混匀。将溶液通过铺25cm活性炭(60~100目)的层析柱,对洁厕块样品的溶液进行脱色处理;然后,通过干的慢速定性滤纸过滤,用具塞量筒收集滤液,弃去前10mL;之后收集约50mL滤液备用。

按照较低总五氧化二磷产品,移取25.0mL(V)滤液至试管中。与上述同样程序测定该溶液的吸光度。由净吸光度值,从标准曲线上查得相应的五氧化二磷的量m(mg)。

2.3.2.3 加色与未加色洁厕块的测定

按照洁厕块的配比,制作含色素与不含色素的洁厕块样品。同时,以去离子水加入亮蓝色素做对照(在水样中按洁厕块配料比例加入亮蓝色素0.0612g,折合洁厕块的量为1.020g)。按照前述方法测定五氧化二磷的量m(mg)。

2.3.3 计算

总五氧化二磷的含量以质量分数X计,数值以%表示。根据不同情况,选择下式之一计算:

总五氧化二磷含量较低的产品:

总五氧化二磷含量较高的产品:

式中:m—试验溶液净吸光度相当的五氧化二磷的质量,单位为微克(mg);m0—试样的质量,单位为克(g);V—用于测定吸光度的溶液体积,单位为毫升(mL)。

2.4 数据及结果

2.4.1 制定标准曲线

按照2.3.1的方法,配置不同浓度的五氧化二磷溶液(五氧化二磷标准溶液的添加量分别为0mL、1mL、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL、15mL、20mL)。采用磷鉬蓝比色法,分别测定其吸光度值(A)及净吸光度值,数据如表1。表中的“净吸光度值”是指各含五氧化二磷标准使用溶液试验液的吸光度分别扣减0mL五氧化二磷标准使用溶液试验液的吸光度。

表1 五氧化二磷的含量及其吸光度值的对应关系

以净吸光度为纵坐标,以五氧化二磷的量(mg)为横坐标,绘制五氧化二磷净吸光度的标准曲线图,如图1。

图1 五氧化二磷净吸光度的标准曲线图

由图1可知:净吸光度值与P2O5含量存在一元线性关系Y=0.0015X,线性相关系数为0.9991。所绘制标准曲线的准确度较高。

2.4.2 洁厕块样品中P2O5含量的测定数据及结果分析

2.4.2.1 未脱色样品

选取市售的8种洁厕块样品,按照2.3.2.1的方法配置溶液,采用磷鉬蓝比色法进行P2O5含量的测定。所测得的数据及结果如表2所示。

表2 未脱色洁厕块样品中的P2O5含量

由表2可以看出:除样品8(白色)之外,其余未脱色样品中的P2O5含量均大于1.1%,并且数据差别很大。

2.4.2.2 脱色样品

将2.4.2.1中市售的8种样品,按照2.3.2.2的方法配置溶液,后用活性炭层析柱进行脱色后,再采用磷鉬蓝比色法进行P2O5含量的测定。所测得的数据及结果如表3所示。

表3 脱色的洁厕块样品中的P2O5含量

由表3可以看出:脱色后各样品P2O5含量均小于1.1%。经过层析柱处理后,样品8(白色)的P2O5含量与脱色前无明显变化,几乎相同;其他洁厕块产品全部含有蓝色色素,脱色前后磷含量的测定结果偏差很大。

2.4.2.3 加色与未加色样品的对比

按照2.3.2.3的方法,采用磷鉬蓝比色法,分别测定自制洁厕块样品9(蓝色与无色)、市售样品2(蓝色与无色)、亮蓝水溶液的P2O5含量。测得的数据及结果见表4。

表4 加色与未加色样品的P2O5含量对比

由表4可以看出:加色与不加色样品的P2O5的含量差别较大,表明色素对该波长处的洁厕块样品P2O5含量的影响较大。由此可以判定,蓝色色素的添加会对磷含量的测定产生影响,从而影响测定的准确性。

3.实验结论

洁厕块中色素的添加对磷鉬蓝比色法测定总磷含量的结果影响较大;未经脱色处理的洁厕块样品中(无色除外),其五氧化二磷的含量均大于1.1%;经脱色处理,去除色素的影响,洁厕块样品的五氧化二磷含量全部符合标准要求。

为此,建议修订磷鉬蓝比色法测定磷含量的方法。对于带色(蓝色)的产品,需要脱色后进行检测,以消除色素对测试结果的影响。

[1]GB/T 13173-20086洗涤剂中总五氧化二磷含量的测定。

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