潘托拉唑治疗消化性溃疡的疗效及安全性
2014-04-19居敏娜
居敏娜
(海宁盐官卫生院内科,浙江 海宁314412)
潘托拉唑治疗消化性溃疡的疗效及安全性
居敏娜
(海宁盐官卫生院内科,浙江 海宁314412)
目的分析和研究潘托拉唑治疗消化性溃疡的疗效及安全性。方法我们选取2009年1月至2012年1月消化性溃疡患者112例,将其按数字随机表法分为观察组56例与对照组56例。对照组患者给予阿莫西林+甲硝唑+奥美拉唑进行治疗;观察组患者给予阿莫西林+甲硝唑+潘托拉唑进行治疗,两组患者治疗1个月后,将其治疗效果及不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率为89.3%;对照组患者的治疗总有效率为73.2%,两组相比,观察组明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者在治疗期间的不良反应发生率为3.6%;对照组患者在治疗期间的不良反应发生率为10.7%,两组相比,观察组明显低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组患者临床症状缓解时间没有明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论将潘托拉唑应用于消化性溃疡患者的治疗中,疗效显著,能够有效缓解患者的临床症状,缩短临床症状缓解时间,并且患者在治疗期间出现的不良反应症状较轻,安全可靠,值得临床推广与应用。
潘托拉唑;奥美拉唑;消化性溃疡;质子泵抑制剂
消化性溃疡包括胃溃疡与十二指肠溃疡,是临床上的常见病与多发病,其发病机制为:过度消化十二指肠壁及胃壁,胃蛋白酶与胃酸分泌过量,致使黏膜组织受损,而发生溃疡[1]。目前,随着人们生活水平提高以及饮食结构改变,消化性溃疡的病发率也呈现明显上升的趋势,临床上对其治疗的药物较多,但常会出现嗜睡、皮疹、头痛等不良症状,质子泵抑制剂出现在消化性溃疡方面是一种突破,为了探讨潘托拉唑的治疗效果及安全性,本文选取2009年1月至2012年1月消化性溃疡患者112例,将其按数字随机表法分为观察组56例与对照组56例。对照组患者给予阿莫西林+甲硝唑+奥美拉唑进行治疗;观察组患者给予阿莫西林+甲硝唑+潘托拉唑进行治疗,两组患者治疗1个月后,将其治疗效果及不良反应发生率进行对比,观察组取得了较好的效果,现将具体内容汇报如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
我们选取2009年1月至2012年1月消化性溃疡患者112例,将其按数字随机表法分为观察组56例与对照组56例。56例对照组患者中:男32例,女24例;年龄在31~76岁,平均年龄为(49.7±12.5)岁。疾病类型分为:胃溃疡19例;十二指肠溃疡37例。56例观察组患者中:男31例,女25例;年龄在34~72岁,平均年龄为(48.6±12.3)岁。疾病类型分为:胃溃疡22例;十二指肠溃疡34例。两组患者在临床上均已明确诊断为消化性溃疡。排除标准:患者在1周内服用过抗溃疡的药物;复合性溃疡的患者;恶性肿瘤的患者;哺乳期及妊娠期患者;严重的心、肺、肝、肾疾病患者。两组患者的临床资料经统计学分析,在性别、年龄、疾病类型等方面的差异没有统计学意义(P>0.05)具有可比性。
1.2 方法
对照组患者给予阿莫西林+甲硝唑+奥美拉唑进行治疗:奥美拉唑20 mg早、晚空腹口服,2次/天;阿莫西林1.0 g口服,2次/天;甲硝唑0.4 g口服,2次/天。
观察组患者给予阿莫西林+甲硝唑+潘托拉唑进行治疗:潘托拉唑40 mg早、晚空腹口服,2次/天;阿莫西林1.0 g口服,2次/天;甲硝唑0.4 g口服,2次/天。
1.3 评价指标
疗效判定标准[2]。治愈:临床症状消失,溃疡面消失或进入至瘢痕期;好转:临床症状缓解,溃疡面缩小达50%,或进入至愈合期;无效:临床症状与溃疡灶没有明显的变化或加重。
1.4 统计学处理
采用SPSS 11.0软件进行统计学的分析,将均数±标准差作为计量资料表示方法,采用t进行检验处理,以P<0.05作为差异标准,判断两组有统计学意义。
2 结 果
2.1 观察组患者的治疗总有效率为89.3%;对照组患者的治疗总有效率为73.2%,两组相比,观察组明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。见表1。
表1 两组患者疗效对比表
2.2 观察组患者在治疗期间的不良反应发生率为3.6%;对照组患者在治疗期间的不良反应发生率为10.7%,两组相比,观察组明显低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。见表2。
表2 两组患者不良反应发生情况对比表
2.3 观察组患者的腹痛消失时间(3.6±1.5)d;对照组患者的腹痛消失时间(3.8±1.3)d。两组患者临床症状缓解时间没有明显差异(P>0.05),无统计学意义。
3 讨 论
消化性溃疡是临床上较常见慢性疾病,其发病率与复发率均较高,也是引发消化道出血的最主要因素[3]。消化性溃疡是由于胃肠道内侵袭因素的增多,再加之自身防御不足而引发。盐酸是胃液主要构成成分,由壁细胞分泌,且受神经与体液调节,壁细胞内含有多种受体,最主要的有:胃泌素受体、组胺受体、胆碱受体等,当某些物质与壁细胞结合后,激活了细胞内的信使,致使壁细胞中质子泵活性增强,导致胃酸过多分泌[4]。
质子泵能够竞争性、选择性作用胃黏膜壁的细胞上,使壁细胞内的H+离子不能转移至细胞外与胃腔内部而形成胃酸,达到抑制胃壁细胞质子泵活性,抑制或减少胃酸的分泌的作用[5]。潘托拉唑属第三代质子泵的抑制剂,应用于反流性食管炎、消化性溃疡的治疗中,能够有效缓解胃酸过度分泌,其可以在pH值较低肠壁与胃壁细胞小管中,转变成嗜硫环化次的磺酰胺,形成酶抑制性的复合物,降低酶的活性,治疗效果较好,其药物的生物利用率低,稳定性很好,并且同肝脏细胞没有明显相互作用,不影响肝脏代谢[6]。患者在治疗期间不良反应发生率较低,主要表现为轻度的头痛、头晕、皮肤瘙痒等,患者无须停止治疗,症状均会缓解。
从本次研究结果可以看出,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,并且观察组患者在治疗期间的不良反应发生率明显低于对照组,这一结果充分说明了将潘托拉唑应用于消化性溃疡患者的治疗中,疗效显著,能够有效缓解患者的临床症状,缩短临床症状缓解时间,并且患者在治疗期间出现的不良反应症状较轻,安全可靠,值得临床推广与应用。
[1] 刘维太.潘托拉唑、果胶铋、克拉霉素联合治疗消化性溃疡58例临床分析[J].实用临床医药杂志,2010,4(21):17-19.
[2] 吴清芝,吴莉莉.潘托拉唑——一种新的质子泵抑制剂[J].亚太传统医药,2011,11(1):213-214.
[3] 程红宇.潘托拉唑治疗78例消化性溃疡合并上消化道出血患者疗效分析[J].中国医药指南,2012,5(11):105.
[4] 马海峰.康复新液与质子泵抑制剂联合治疗较大消化性溃疡的临床分析[J].当代医学,2013,9(7):119-120.
[5] 杨莹莹.观察潘托拉唑治疗消化性溃疡100例的疗效及安全性[J].吉林医学,2013,21(7):54-55.
[6] 刘德卫.潘托拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效探究[J].现代诊断与治疗,2013,17(1):162-163.
R573.1;R574.1
B
1671-8194(2014)14-0170-02