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新型复合式避孕药可能提高偏头痛女性发生血栓风险

2014-04-15

基础医学与临床 2014年10期
关键词:前兆避孕药偏头痛

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新型复合式避孕药可能提高偏头痛女性发生血栓风险

据美国国家科学院学报(PNAS)网站(2013-03-25)报道,最近一项在美国神经学会会议上发表的美国研究指出,有偏头痛的女性,特别是先兆型的偏头痛,服用复合式避孕药可能会提高发生血栓并发症的危险。

之前研究显示,偏头痛跟脑卒中之间出现关联性,且育龄女性很多都有偏头痛困扰,在美国复合式避孕药有时会被拿来做治疗偏头痛,但此用途并不在避孕药的核准适应证内。

2012年美国食品药品管理局(FDA)的分析报告曾指出,较新型的复合式避孕药会增加发生脑血栓风险,因此这项研究针对145 304位在2001~2012年加入研究的女性,想了解这些有或无偏头痛的女性使用此类避孕药后发生血栓的情况。

研究结果发现,女性有前兆的偏头痛,使用较新型的复合式避孕药,如:含Drospirenone-ethinyl estradiol和Norgestromin-ethinyl estradiol成分的穿皮贴片、及含Etonogestrel-ethinyl estradiol成分的阴道避孕环,深层静脉血栓(DVT)、心肌梗死(MI)、缺血性脑卒中及肺栓塞的发生率,比没有偏头痛或者有无前兆的偏头痛女性高很多。

研究结果目前仍属初步性的发现,未来还需进一步分析避孕药使用时间长短对发生脑卒中的影响。研究的限制包括缺乏调整年龄变项,还可能有潜在的疾病状况或干扰因子未排除。

该研究刊登于美国神经学会(American Academy of Neurology)。

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