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芬太尼用于无痛人流的麻醉效果和安全性

2014-04-14孙景雄

心血管病防治知识 2014年1期
关键词:人流丙泊酚芬太尼

孙景雄

(云南省曲靖市陆良县马街镇中心卫生院,云南曲靖 655000)

芬太尼用于无痛人流的麻醉效果和安全性

孙景雄

(云南省曲靖市陆良县马街镇中心卫生院,云南曲靖 655000)

目的了解芬太尼用于无痛人流的麻醉效果以及安全性。方法对我院2011年4月至2013年4月行无痛人流的患者进行抽样,选取120例患者随机分成2组,即实验组与对照组,每组60例,其中实验组使用芬太尼,对照组采用丙泊酚,观察两组的不同麻醉方式的镇痛效果以及安全性。结果在对120例患者进行麻醉后,效果显著,在麻醉效果上,实验组明显优于对照组,差距具有统计学意义(P<0.05);在安全性上,对照组高于实验组,差距具有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛人流中,利用芬太尼进行麻醉,患者快速苏醒,镇痛效果较好,没有严重的不良反应,具有较高的安全性。在临床上具有很强的利用与研究价值。

芬太尼;无痛人流;麻醉效果;安全性

在现阶段,人工流产已经成为了一种避孕失败的普遍补救办法,麻醉作为其中的关键环节,其药物的选择决定着手术的成败。在常规的人工流产术中,镇痛效果不佳,孕妇会出现诸多不适,导致人工流产孕妇产生了恐惧心理。伴随着临床技术的不断发展,为了最大限度地减轻孕妇的痛苦,现认为芬太尼是无痛人流术中较为理想的给药方式,值得临床推广与应用。本文选择自我院2011年4月至2013年4月行无痛人流的120患者作为研究对象,观察芬太尼用于无痛人流中的麻醉效果以及安全性,相关报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本组选择我院2011年4月至2013年4月行无痛人流的120例患者作为研究对象,随机分成2组,即实验组与对照组,每组60例,进行对比观察。实验组使用芬太尼,年龄为24-37岁,平均年龄在(26.8±2.1)岁之间,体重在(53.1±3.2)kg之间;对照组采用丙泊酚,年龄22-28岁,平均年龄在(27.8± 1.9)岁之间,体重为(54.2±3.7)kg。在这120例自愿行无痛人流手术的患者中,均排除肝、肾功能损害、无生殖道感染、麻醉过敏史,同时无镇痛药和明显呼吸循环系统疾。在无痛人流手术前,给予两组患者血常规、心电图以及胸透等常规检查。两组患者在体重、年龄、常规检查与临床症状等方面均无显著差距,无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 一般方法

1.2.1 准备工作在术前准备工作中,所有患者于术前6h禁食以及禁水,同时要对其进行相应的心理护理。在麻醉前准备的过程中,于体位而言,所有患者均取截石位,建立静脉通路,于左侧上肢而言,要建立开放性静脉通路,同时为了保持畅通,需要静滴0.9%的生理盐水。其次,要注意吸氧,一般常规供氧按照3L/min流量使用面罩。准备监测设备,积极做好心电、血压以及呼吸等监测设备连接与调试。

1.2.2 麻醉方法实验组:实验组患者使用芬太尼麻醉,在给药方法上,以患者体质为依据,按照患者体重每千克给予0.1mg芬太尼注射液,当患者睫毛反应处于稳定状态时,开始实施手术。

对照组:对照组患者使用丙泊酚麻醉,在给药方法上,按照患者体重每千克静脉给予2mg丙泊酚,恰当的麻醉程度为将窥镜置入患者阴道之后,患者无其它反应,意识消失后开始手术。当患者在术中出现肢动时,要按照每千克10mg继续注射丙泊酚。

1.2.3 观察指标在患者手术过程中,通过使用多功能监护仪对患者的血压、心率以及平均动脉压等方面进行监测。在术中,当患者出现呼吸停止时间的状况,若其停止时间超过了一分钟,要及时做好呼吸抑制次数记录工作。患者的体动标准主要表现在两个方面:第一,肢体;第二,头颈部活动。通过观察患者体动情况,从而继续静脉注射适当的丙泊酚量。在手术结束后,患者意识恢复并在相应指令下产生反应的时间为患者具体清醒时间。遵循0级、1级以及2级分度法,对患者术后腹痛情况进行详细记录。在麻醉效果判定标准上,主要分为三级:一是I级,表示完全无痛,患者无明显肢动以及痛苦表情;二是Ⅱ级,代表疼痛不显著,偶尔会出现疼痛感,有不显著肢动,患者表情略微痛苦,但对手术操作过程没有明显影响;三是Ⅲ级,表示感到疼痛,在手术过程中患者的肢体活动较大,同时患者面色苍白患,表情极其痛苦,严重影响到了手术的进展。

1.3 统计学方法

应用SPSS16.0统计学软件对上述治疗进行数据的分析,计量资料采用均数±标准差表示,检验标准为α=0.05,P<0.05时为差异具有统计学意义。

2 结果

本组选取的患者共120例,经过一段时间的精心观察后,所取得的成果比较满意。

2.1 麻醉效果观察

两组在麻醉效果上,实验组I级55例,占91.67%;Ⅱ级5例,占8.33%;Ⅲ级没有,总有效率为100%;对照组I级30例,占50.00%;Ⅱ级19例,占31.67%;Ⅲ级11例,占18.33%,总有效率为81.67%。由此可知,两组差异明显,具有显著统计学意义(P<0.05),如表1所示。

2.2 安全性观察

在呼吸抑制发生总次数上,实验组优于对照组(P<0.05);在术后清醒时间上,实验组快于对照组(P<0.05)。同时,在术后腹痛情况上,实验组较对照组显著提高(P<0.05)由此可知,具有显著统计学意义(P<0.05),如表2所示。

表1 两组患者在镇痛效果上的效果综合比较[n(%)]

表2 两组患者在安全性上的效果综合比较

3 结论

无痛人流作为我国妇产科中一种较为普遍的门诊手术类型,主要的影响因素包括五个方面:第一,非法妊娠;第二,遗传病;第三,胎儿先天畸形;第四,孕妇疾病;第五,避孕失败。具体而言,主要是指妊娠处于14周以内的产妇采用人工方法,从而终止妊娠的一种手术。随着当前医学技术的不断进步,无痛人工流产对镇痛效果的要求越来越高,同时在安全性上也具有一定的标准,要求麻醉诱导快速、效果确切度高、苏醒速度快、控性强,同时无心肺损害等不良反应,因此无痛人流术麻醉方式的选择在其手术中具有不可忽视的作用。依据上述结果显示,我院使用芬太尼进行无痛人流术麻醉,取得了较好的麻醉效果,同时安全性较高。在麻醉效果上,实验组明显优于对照组,差距具有统计学意义(P<0.05)。同时在呼吸抑制发生总次数、术后清醒时间以及术后腹痛情况上,实验组较对照组显著提高(P<0.05),差距具有统计学意义(P<0.05)。芬太尼作为一种阿片类受体激动剂,能够影响患者的血压与心肌收缩力,提高患者的代谢速度,在抑制应激反应上具有举足轻重的作用,其镇痛效果较丙泊酚更为显著。从某种程度上来看,芬太尼能够有效降低麻醉药物用量,缓解了大脑创伤刺激传导强度。一般而言,静脉注射芬太尼后几乎立即生效,其血浆药物浓度对患者的镇痛作用影响较大,最大呼吸抑制一般在用药约五分钟后就会出现。而丙泊酚是一种短效的静脉麻醉剂,但单纯使用丙泊酚,镇痛效果相对较差。在手术过程中,丙泊酚注射的剂量大,患者常常因镇痛不够,导致皱眉以及体动等发生频率相对较高,一定程度上抑制了患者的呼吸循环系统,导致患者对药物的依赖性增强。

综上所述,在无痛人流手术中,采用芬太尼具有较为明显的镇痛镇静作用,一定程度上保证了人工流产患者在无痛情况下进行手术,患者清醒快,呼吸抑制发生次数相对较少,最大限度地降低患者的疼痛以及子宫穿孔的发生概率,有助于减少患者的出血量,缩短患者的手术时间,降低相关手术人员的手术操作难度。同时,芬太尼用于无痛人流手术麻醉,用药量相对较少,用药安全性教高,具有较高的临床推广以及使用价值。

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[3]谢飞,武炜.芬太尼或瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产的临床观察[J].中国实用医药,2008(24):132-132.

[4]钱建学.瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛人工流产术中的临床效果观察[J].临床和实验医学杂志,2009(02):65-66.

[5]张多志,万宗明.瑞芬太尼联合丙泊酚在无痛性流产中麻醉效果的临床观察[J].临床医学,2010(02):20-21.

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