氟化工专利精选

四氟丙烯的制备方法

描述了1种制备CF3CH=CHF(HFO-1234ze)的方法。包括四氯化碳（CCl4）与1,2-二氯乙烯加成以形成CCl3CHClCHCl2。CCl3CHClCHCl2可以用HF处理产生CF3CHClCHClF作为主要产物，或者它可以通过脱氯转化为CCl2=CHCHCl2（1230za）。CCl2=CHCHCl2可以用HF进行处理，从而使所得到的主要产物是CF3CHClCHClF。CF3CH=CHCl作为副产物产生，但在用HF处理后，它生成化合物CF3CHClCHClF。通过CF3CH2CHClF的脱氯化氢或由CF3CHClCHClF的脱氯得到反式/顺式混合物形式的所需的化合物CF3CH=CHF(HFO-1234ze)。 （CN104159877A）

制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法

涉及在1,1,2,3-四氯丙烯、2,3,3,3-四氯丙烯和 （或）1,1,1,2,3-物氯丙烷氟化为2-氯-3,3,3-三氟丙烯的过程中通过将未反应的HF、未反应的起始材料和（或）某些工艺中间体与2-氯-3,3,3-三氟丙烯产物流分离和再循环用于改进工艺效率的方法。（CN104136404A）

1种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

先将氟化氢和1,1,2,3-四氯丙烯经加热汽化后通入第1反应器，在A型催化剂的作用下进行反应，所述氟化氢和1,1,2,3-四氯丙烯的摩尔比为5～60:1，反应温度为200～500℃，空速为 200～2 000 h-1，得到含 2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物；再将含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物预热后通入第2反应器，在B型催化剂的作用下进行反应，所述第2反应器反应温度比第1反应器高30～180℃，混合产物预热后的温度高于第1反应器反应温度低于第2反应器反应温度，得到含2,3,3,3-四氟丙烯的混合产物，分离杂质即得到2,3,3,3-四氟丙烯产品。该发明采用两步气相法合成2,3,3,3-四氟丙烯，具有工艺路线短、能耗低、催化剂转化率高、寿命长、三废少的优点。（CN104151131A)

1 ,3,3,3-四氟丙烯的制备

分3步进行：第1步，将四氯化碳加到氟乙烯中，得到化合物 CCl3CH2CHClF(HCFC-241fb)。 第 2步，将 HCFC-241fb用无水HF氟化，得到CF3CH2CHClF（HCFC-244fa）。第3步，HCFC-244fa通过脱氯化氢反应，得到所需的产物CF3CH=CHF（HFO-1234ze）。根据类似的化学过程，可用氯乙烯代替氟乙烯。（CN104159878A）

含有经氟取代的烯烃的组合物

揭示四氟丙烯、尤其是（E-HFO-1234）在包括致冷设备在内的多种应用中的用途。传热组合物包含至少50%重量的2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf），通常用作加热和冷却的致冷剂、用作发泡剂、用作气雾剂推进剂、用作溶剂组合物以及用作灭火剂和火灾抑制剂。（CN104164215A）

（吴世清）