HPLC法测定红源达胶囊的含量
2014-03-08姜作玲田红伟程宏霞王邵林赵俊梅
姜作玲,田红伟,程宏霞,王邵林,赵俊梅
(青岛国风药业股份有限公司,山东青岛266510)
HPLC法测定红源达胶囊的含量
姜作玲,田红伟,程宏霞,王邵林,赵俊梅
(青岛国风药业股份有限公司,山东青岛266510)
目的建立高效液相色谱法测定红源达胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法对红源达胶囊进行定量测定,流动相为0.15%四丁基氢氧化铵溶液(用甲酸调pH值至3.6)-甲醇(87∶13);检测波长为256 nm。结果本方法线性关系良好(R2为0.999 9),平均回收率为99.62%(RSD=1.36%)。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于红源达的含量测定。
红源达胶囊;高效液相色谱法;含量
红源达胶囊是一种优良的抗贫血制剂,为淀粉水解而成的单糖、低聚糖与铁的复合物。此类复合物为完整的分子存在,可被人体迅速吸收,用于治疗单纯性缺铁性贫血,效果显著,安全有效,不良反应轻微,已在国内外临床使用多年,孕妇与哺乳期妇女、儿童均可服用[1~3]。
多糖铁复合物中铁的定量经典方法为滴定分析法(碘量法)[4,5],但滴定分析法需要将制剂制备成高浓度的溶液,对于低浓度的溶液则不能进行滴定。针对该产品没有紫外吸收,无法直接采用HPLC法进行测定,本文参考了乙二胺四乙酸二钠HPLC测定方法[6~9],将多糖铁复合物处理后与乙二胺四乙酸二钠形成稳定的络合物,于256 nm处利用HPLC法测定其含量,简便,灵敏,结果准确。
1 仪器与试药
Angilent1260液相色谱仪,Shimadzu UV-2550紫外-可见分光光度计,Mettler Toledo XS205电子天平。红源达胶囊为国风药业股份有限公司提供。甲醇为色谱纯,水为超纯水,其余试剂为分析纯。
2 色谱条件
色谱柱:迪马Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:0.15%四丁基氢氧化铵溶液(用甲酸调pH值至3.6)-甲醇(87∶13);检测波长:256 nm;柱温:30℃。理论板数按乙二胺四乙酸铁钠峰计算应不低于3 000。
3 溶液制备
3.1 对照品溶液 精密称取乙二胺四乙酸铁钠对照品(相当于15 mg铁),置100 mL量瓶中,加水溶解并至刻度,摇匀,作为对照品贮备液。精密量取该对照品贮备液1.0 mL,置10 mL量瓶,加水至刻度,摇匀,作为对照品溶液。
3.2 供试品溶液 取本品20粒内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于1粒装量),置100 mL量瓶中,加水,超声使溶解,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1 mL,置10mL量瓶中,加水至刻度,摇匀;精密量取1 mL,置10 mL量瓶中,加入稀硫酸0.1 mL,置水浴中加热至颜色变浅,取出,放至室温,加入0.4%乙二胺四乙酸二钠溶液0.5 mL,摇匀,放置10 min,加水至刻度,摇匀。微孔滤膜(0.45μm)过滤后取续滤液,即得。
4 方法学考察
4.1 专属性实验 按“3.1”、“3.2”项下方法制备供试品溶液、对照品溶液,并按供试品溶液的制备方法制备不含多糖铁复合物的空白对照溶液。取上述3种溶液按“2”项下色谱条件进行测定。结果见图1。结果表明,空白对照溶液没有影响,供试品溶液分离良好。
图1 供试品溶液HPLC图谱
4.2 线性关系考察 精密称取乙二胺四乙酸铁钠对照品(相当于10 mg铁),置100 mL量瓶中,加水溶解并至刻度,摇匀,作为对照品贮备液。分别精密量取该对照品贮备液0.6、0.9、1.2、1.5、1.8、2.0 mL,置10 mL量瓶,分别加水至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取上述各溶液,按“2”项下色谱条件,分别测定峰面积。以对照品浓度(μg·mL-1)为横坐标、峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,并对测得的数据进行回归分析,回归方程为Y=227.05X+324.26,相关系数R2=0.999 9,结果表明,浓度在5.938 8~19.796 0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,结果见表1。
4.3 精密度实验 取对照品溶液,按“2”项下色谱条件,连续进样6次,记录色谱峰面积。结果6次峰面积测定值的平均值为1 259.6,RSD为0.51%。
4.4 重复性实验 精密称取同一样品,按“3.2”项下方法平行制备6份供试品溶液,并按“2”项下色谱条件进行测定。RSD值为0.89%,表明本法重复性较好。
4.5 稳定性实验 取同一份供试品溶液,分别于0、1、2、4、6、8 h时,按“2”项下色谱条件,分别测定峰面积。结果峰面积测的平均值为1 348.7,RSD为0.62%。表明供试品溶液在8 h内稳定性良好。
表1 线性关系考察试验数据
4.6 加样回收实验 采用加样回收法,精密称取已知含量的红源达胶囊样品9份(含铁41.38%),各加入乙二胺四乙酸铁钠对照品,按“3.2”项下方法平行制备9份供试品溶液,并按“2”项下色谱条件进行测定,计算回收率。平均回收率为99.62%,RSD为1.36%,小于2%,表明其方法稳定,准确性好,结果见表2。
表2 回收率试验
5 样品测定
取红源达胶囊样品,按“3.2”项下方法制备供试品溶液,并按“2”项下色谱条件进行测定,按外标法以峰面积计算含量,结果见表3。
表3 红源达胶囊样品含量测定结果
6 讨论
6.1 因红源达胶囊是单糖、低聚糖与铁的复合物,没有紫外吸收,不能直接利用HPLC法测定。通过酸处理,将红源达胶囊中的有机铁转化为三价铁,三价铁与乙二胺四乙酸二钠可以定量反应形成稳定的络合物,该络合物在256 nm波长处具有紫外吸收。本方法通过HPLC测定乙二胺四乙酸铁钠的含量从而实现了对铁的定量,用于红源达胶囊含量测定。
6.2 检测波长的选择。据文献报导[6,7],乙二胺四乙酸铁钠在254 nm处有最大吸收。本实验于200~400 nm波长范围内进行紫外扫描,发现在256 nm处有最大吸收,因此选测256 nm为本方法的检测波长,且在此波长下,乙二胺四乙酸铁钠的分离效果良好。
6.3 本法与原质量标准方法的测定结果一致。但碘量法需要样品浓度较高,考虑到溶出度等质量检查项目,供试品溶液浓度较低,HPLC法完全能够满足需求。本法为建立溶出度检查等质量标准提高工作做好了准备。
本实验的方法学研究结果表明,本法结果准确、重复性好,能够有效测定红源达胶囊的含量。
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Determ ination of Hongyuanda Capsules by HPLC
JIANG Zuo-ling,TIAN Hong-wei,CHENG Hong-xia,WANG Shao-lin,ZHAO Jun-mei
(Qingdao Growful Pharmaceutical Co.,Ltd.,Qingdao 266510,China)
ObjectiveTo establish an HPLC method for the determination of Hongyuanda Capsules.MethodsThe mobile phase consisted of 0.15%tetrabutyl ammonium hydroxide solution(with formic acid pH value to 3.6)-methanol(87∶13),the determination wavelength was256 nm.ResultsThe linearity was good(R2=0.999 9),the average recoverieswas 99.62%(RSD=1.36%).ConclusionThe method was simple,accurate with good reproducibility and can be used for the determination of Hongyuanda Capsules.
Hongyuanda Capsules;HPLC;Determination
R927.2
A
2095-5375(2014)09-0516-003
姜作玲,女,高级工程师,研究方向:药物研发,E-mail:jzlqd@126.com
田红伟,女,高级工程师,研究方向:药物分析,Tel:0532-86058846,E-mail:red1215@sohu.com