CFDA医疗器械召回公告

CFDA医疗器械召回公告

瑞士Synthes GmbH公司对解剖型接骨板进行召回

2月19日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告，该公司代理的解剖型接骨板（注册号：国食药监械（进）字2011第3460245号（更））因产品标签标识错误等原因，其生产商瑞士Synthes GmbH公司于2月10日对该产品进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

瑞士Synthes GmbH公司对接骨螺钉进行召回

2月19日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告，该公司代理的接骨螺钉（注册号：国食药监械（进）字2010第3462426号（更））因受影响批号的螺钉尖端无螺纹并比预期长度长等原因，其生产商瑞士Synthes GmbH公司于2月10日对该产品进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

瑞士Synthes GmbH公司对锁定接骨板进行召回

2月19日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告，该公司代理的锁定接骨板（注册号：国食药监械（进）字2011第3460280号（更））因批号信息错误等原因，其生产商瑞士Synthes GmbH公司于2月10日对该产品进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

（来源：国家食品药品监督管理总局网站）