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纳洛酮对颅脑外伤患者神经功能的保护和治疗作用

2013-12-17

中国实用神经疾病杂志 2013年13期
关键词:阿片纳洛酮脑水肿

康 亭

河北保定市第二医院急诊科 保定 071051

颅脑外伤是外界暴力作用于患者头部引起的损害。常见的颅脑外伤包括头皮外伤、颅骨骨折、穹窿部骨折、颅底骨折、小儿生长性颅骨骨折、脑损伤、脑震荡、脑挫裂伤、脑干损伤、外伤性颅内血肿、开放性颅脑外伤等[1-4]。颅脑外伤患者受伤后会有不同程度的恶心呕吐、头晕头痛、脑水肿、呼吸异常、心律异常及运动感觉障碍等临床症状[1-4]。颅脑外伤一般病情发展快、病情复杂,因而比较危急,对患者采取及时对症治疗显得很重要,部分患者甚至需要手术治疗。有研究表明,纳洛酮作为阿片受体拮抗剂,可以有效治疗颅脑外伤患者并对患者神经功能有保护作用。本文旨在研究纳洛酮对颅脑外伤患者神经功能的保护和治疗作用,现介绍如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 将86例颅脑外伤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组44例,年龄22~58岁,男24例,女20例;对照组42例,年龄21~57岁,男23例,女19例。

1.2 治疗方法 治疗组:给予脱水、止血、保护脑细胞、抗感染及维持呼吸道通畅等常规对症处理。同时每天静滴8mg纳洛酮,治疗14d,随后剂量减半,维持治疗7d后停药。对照组:常规对症治疗。

1.3 统计学方法 采用SPSS 17.0软件统计处理,数据采用(±s)表示,计量资料用t检验,计数资料用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 2组患者一般资料比较 2组患者的临床资料比较见表1。由表1可见2组患者年龄、性别、病程等一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。

表1 2组患者的一般资料 (±s)

表1 2组患者的一般资料 (±s)

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2.2 2组患者治疗后症状改善情况比较 治疗组治疗后中重度脑水肿、心律失常、内皮素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 2组患者治疗后症状改善情况比较 (±s)

表2 2组患者治疗后症状改善情况比较 (±s)

注:与对照组比较,*P <0.05,**P <0.01

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2.3 2组患者治疗后GOS评分比较 2组患者治疗后GOS评分分别为治疗组(3.71±7.49)、对照组为(3.71±7.49),治疗组高于对照组,2 组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

颅脑外伤一般病情发展快、病情复杂,因而比较危急,对患者采取及时对症治疗显得很重要,部分患者甚至需要手术治疗。颅脑外伤的临床表现:(1)急性期精神障碍:意识障碍、遗忘症、脑外伤后急性障碍等;(2)后期精神障碍:脑外伤后综合征、脑外伤后神经症、脑外伤性精神症、脑外伤性痴呆、外伤性癫、外伤后人格障碍等[5-6]。纳洛酮是阿片受体拮抗药,其生效迅速,能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮拮抗作用强,能够快速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,并可引起高度兴奋,引起患者心血管功能亢进。本品不会产生依赖性、呼吸抑制,且同时具有抗休克作用。

有研究表明,纳洛酮作为阿片受体拮抗剂,可以有效治疗颅脑外伤患者并对神经功能有保护作用。本研究显示治疗组患者治疗后中重度脑水肿发生率为65.9%,低于对照组90.5%的发生率,两者相比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后心律异常发生率为47.7%,低于对照组76.2%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后内皮素水平分别为(52.91±7.19)、(76.21±7.28)pg/mL,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。这说明纳洛酮治疗颅脑外伤损伤,可以有效降低患者脑水肿发生率,减少患者心律失常发生率,并可以明显降低患者脑组织内皮素水平,从而有利于改善患者脑血流灌注不足的症状。

本文显示,2组患者治疗后GOS 评分治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。说明纳洛酮可升高GOS评分,治疗效果优于常规治疗,患者预后较好。

研究表明,早期应用纳洛酮可以抑制颅脑外伤患者脑部血管收缩,提高其脑部组织血液供应,从而改善其临床症状。纳洛酮治疗颅脑外伤损伤,可有效降低患者脑水肿发生率,减少患者心律失常发生率,并可明显降低患者脑组织内皮素水平,从而有利于改善患者脑部血流灌注不足的症状。纳洛酮还可以升高GOS 评分,治疗效果优于常规治疗,预后较好,值得临床应用和推广。

[1]Wang Y,Gao L,Meng L.Naloxone combined with epinephrine decreasescerebral injury in cardiopulmonary resuscitation[J].J Emerg Med,2010,39(3):296-300.

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[3]刘宏伟.持续颅内压监测下纳洛酮对重症脑外伤患者临床分析[J].中国实用神经疾病杂志,2012,15(18):74-75.

[4]Yang L,Li F,Ge W,et al.Protective effects of naloxone in twohit seizure model[J].Epilepsia,2010,51(3):344-353.

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