椎管内硬膜外浸润型血管脂肪瘤1例报告
2013-08-11孙玉学洪新雨吴宣萱胡熙桐黄海燕
孙玉学, 张 博, 闫 旭, 洪新雨, 吴宣萱, 胡熙桐, 黄海燕
血管脂肪瘤为包含成熟脂肪细胞及异常血管的良性肿瘤,多发于躯干及四肢皮下组织,发生于椎管内少见,尤其浸润型发生率更低,随着MRI的应用的普及对此类肿瘤认识的程度增加,相应报道有所增加。现将我院经病理确诊的1例胸椎椎管内硬膜外浸润型血管脂肪瘤报告如下。
1 临床资料
患者,男,68岁,因双下肢麻木无力1年就诊。患者1年前因蹲位时间长后出现双下肢麻木,后逐渐出现双下肢无力,症状进行性加重入院。神经系统查体:平肚脐下3cm以下痛觉、温度觉减退,双下肢腓肠肌萎缩,左下肢肌力4-级,右下肢肌力4级,双下肢肌张力减弱,双下肢膝腱反射减弱,跟腱反射未引出,双侧Chaddock征阳性。
MRI表现:胸10-11椎体水平椎管内脊髓外可见不规则形T1WI低信号,T2WI高信号(见图1A、B),压脂像呈高信号(见图1C)。静脉注入Gd-DTPA后观察,胸10-11椎体水平椎管及相应水平左侧椎间孔内见不规则形明显均匀强化影,局部硬膜囊及脊髓受压移位,受累椎间孔增宽、硬膜囊后缘见条状强化及椎体明显被侵袭受压。(见图2A、B)
手术所见:术前给予患者甲强龙冲击,以T10/11为中心做后正中切口,骨膜剥离器将椎旁肌肉推向两侧,完全显露T10-11椎板,咬除10-11椎板及其间黄韧带,见肿瘤位于硬膜外脊髓左侧,脊髓被压至右前方,肿瘤质软,形状不规则,红褐色,病变长约4cm,肿瘤有包膜包裹,部分肿瘤突破包膜包绕神经根,沿神经根突向左侧椎间孔外,肿瘤组织与硬膜轻度粘连。术中胸10-11左侧椎间孔较正常增大,肿瘤包绕神经根,沿神经根突向椎间孔外,其前方第10椎体骨皮质部分被肿瘤组织侵袭,找到肿瘤组织上下端,将肿瘤与硬脊膜电灼分离,将两端切断,将椎管内肿瘤给予切除,可见受侵袭椎体处出血较多,给予电灼及骨蜡止血,术区见受侵袭椎间孔较正常明显扩大,沿扩大椎间孔,将肿瘤与神经根完全分离剥离,将肿瘤组织给予完全切除,可见硬脊膜搏动良好。术后给予患者营养神经药物及甲强龙冲击3d应用,未见明显并发症。术后随访半年患者恢复良好。
术后病理诊断:血管脂肪瘤。低倍镜下见:肿瘤富于血管,下方可见少许被分离的脂肪组织,细胞无明显特异性(见图3)。免疫组化:CD34(+),Ki-67(+ <1%),S100(+),EMA(-)。
图1 A、B:胸10-11椎体水平椎管内脊髓外可见不规则形T1WI低信号、T2WI高信号;图1C:压脂像呈高信号
图2 A、B肿瘤增强明显强化,矢状位肿瘤明显侵及椎体,冠状位椎间孔明显增大
图3 肿瘤富于血管,下方可见少许被分离的脂肪组织细胞无明显特异性
2 讨论
血管脂肪瘤为椎管内少见肿瘤,在1890年由Berembruch等首次报道[1],1960年Howard和Heluig将其首次详细阐述为包含成熟脂肪和增生的血管的肿瘤[2],直至1966年Gonzalez-Crussi报告首例血管脂肪瘤侵犯椎体[3],根据MRI表现及肿瘤生长方式将肿瘤分为两种不同的类型:浸润型和非浸润型浸润型多发生于脊髓前侧或前外侧,而非浸润型多靠近背侧[4];此类肿瘤多以脊髓压迫症状导致肢体感觉、运动障碍发病,少部分人群以神经根刺激导致肩背部疼痛发病,极少数人群可因肿瘤血栓形成和/或出血导致病情急剧恶化导致的突发症状发病[5,6]。
据文献报道该病占所有脊柱肿瘤的0.14% ~1.2%,占所有椎管内硬膜外肿瘤的2%~3%,占所有脊柱脂肪瘤的16% ~35%[7~9]。在国内查阅文献至今共报导血管脂肪瘤52例,而浸润型血管脂肪瘤仅12例,仅占21%,据国外文献[10]报道从1890年~2008年共报道血管脂肪瘤120例,浸润型仅15例,不足12.5%,可见浸润型血管脂肪瘤为少见发病类型。血管脂肪瘤由血管与脂肪两部分构成,当肿瘤以脂肪为主时,MRI平扫T1WI为高信号,T2WI为中等信号,但较硬膜外脂肪信号稍低,当肿瘤以血管成分为主时,T1WI为平扫低信号,可表现为斑驳影像、或者为条状信号影[11]。
本例报道的肿瘤为浸润型,MRI表现沿一侧椎间孔向椎管外生长,受侵润的椎间孔校正常明显增大,第10椎体明显受到侵蚀,T1WI为低信号,T2WI为高信号,压脂T2WI为高信号,增强明显强化。术后病理诊断为血管脂肪瘤,MRI对该类疾病的诊断给以证实其可靠性及其特征性诊断意义。病理免疫组化表现Ki-67(+<1%),与相关文章报导的低增值系数表达相符[12,13]。根据文献报道的患者术后随访低复发率完全符合[10]。
此类肿瘤为具有侵袭性的良性肿瘤,因此手术过程中应该注意当肿瘤侵袭到重要神经时,应该最大程度的进行保留神经功能进行肿瘤切除,切忌为完全将肿瘤全切导致损伤神经组织影响感觉及术后效果。同时应该注意此类肿瘤的骨质侵袭性,当肿瘤严重侵袭椎体时可影响脊柱的稳定性,注意复查,当肿瘤侵袭椎体影响稳定性时应行早期切除,如果影响脊柱稳定性时,同时给予患者进行脊柱内固定。
[1]Berenbruch K.Ein fall von multiplen angiolipomenkombiniert mit eniem angiom des ruckenmarks[J].Tubingen,1890,13:30-31.
[2]Howard WR,Helwing EB.Angiolipoma[J].Arch Dermatol,1960,82:924-931.
[3]严 宁,侯铁胜,曾绍林.椎管内血管脂肪瘤9例报告[J].中国矫形外科杂志,2008,16(23):1834-1835.
[4]Lin JJ,Lin F.Two entities in angiolipoma:a study of 459 cases of li-poma witll review of literature on infiltrating angiolipoma[J].Cancer,1974,34:720-727.
[5]Anson JA,Cybulski GR,Reyes M.Spinal extradural agiolipoma:a report of two cases and review of the literature[J].Surgical neurology,1990,34(3):173-178.
[6]Labram EK,El-Shunnar K,Hilton DA,et al.Revisited:spinal angiolipoma,three additional cases[J].Br J Neurosurg,1999,13:25-29.
[7]Dogan S,Arslan E,Sahin S,et al.Spinal extradural angiolipomas.Two cases reports[J].Neurol Med Chir(Tokyo),2006,46:157-160.
[8]Gelabert-Gonza’lez M,Agulleiro-Diaz J,Reyes-Sant’as RM.Spinal extradural angiolipoma with a literatura review[J].Childs Nerv Syst,2002,18:725-728.
[9]Stookey B.Intradural spinal angiolipoma:report of a case and symptoms for 10 years in child aged 11:review of literature[J].Arch Neurol Psychiatry,1927,18:16-43.
[10]Miguel Gelabert-Gonza’lez,Alfredo Garc’a-Allut.Spinal extradural angiolipoma:report of two cases and review of the literature[J].Eur Spine J,2009,18:324-335.
[11]胡春洪,丁 乙,王雪元,等.椎管内硬膜外血管性脂肪瘤的MRI表现[J].中华放射学杂志,2004,378:1176-1179.
[12]Ferna’ndez JJ,Abad RM,Ribas T,et al.Spinal angiolipoma causing acute paraplegia.Report of two cases[J].Neurocirugia,1994,5:242-245.
[13]Petrella G,Tamburrini G,Lauriola L,et al.Spinal epidural angiolipoma complicated by an intratumoral abscess[J].J Neurosurg,2005,103:166-169.