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肺移植术后急性肾损伤的危险因素及预后

2013-08-07陈彩妹陈静瑜孙铸兴

肾脏病与透析肾移植杂志 2013年1期
关键词:移植术生存率危险

薛 婧 陈彩妹 王 凉 陈静瑜 孙铸兴

随着医疗技术的快速发展,肺移植术已经被越来越多地应用于终末期肺疾病的治疗[1]。急性肾损伤(AKI)是肺移植术后常见并发症之一,其发生率约39.0%~74.5%[2-5]。已有研究证实轻微的AKI(如血清肌酐(SCr)较基线升高26.52 μmol/L)也会影响患者的短期及长期预后[6-9]。但是关于肺移植术后AKI发生和预后的研究较少,且结论各不相同[2,5]。因此,我们对成人肺移植患者的临床资料进行分析,了解肺移植术后AKI发生情况、相关危险因素及与预后的关系,为防治肺移植术后AKI提供依据。

对象和方法

入选和分组标准 2002年9月至2011年12月在无锡市人民医院共行肺移植手术113例。病例排除标准:(1)年龄<18岁;(2)既往行器官移植术或心肺联合移植;(3)术中心跳骤停或术后24h内死亡;(4)资料不完整和失随访。本研究排除了1例心肺联合移植,2例曾行肝移植手术,2例术后24h内死亡,11例资料不完整,9例失随访,对剩余88例肺移植患者进行回顾性分析。

根据 AKIN(acute kidney injury network)标准[10]将肺移植患者分为AKI组和非AKI组。基础SCr定义为入院后距手术日最近的一次术前SCr。肺移植术后AKI定义为术后一周内发生的AKI。

观察指标 收集所有患者的人口统计学资料及术前、术中、术后可能与AKI有关的资料(表1)。

表1 肺移植患者术前、术中、术后情况比较

AKI诊断标准 AKIN标准[10],即48h内SCr上升>26.5 μmol/L(0.3 mg/dl)或SCr较前升高>50%和(或)尿量减少[尿量 <0.5 ml/(kg·h)超过6h]。由于术中、术后利尿剂的应用影响了尿量的客观性,因此本研究根据SCr变化情况评估患者肾功能。

预后指标 所有患者随访至2011-12-31或死亡时间,分别以术后6月、5年为观察终点,比较肺移植术后AKI组和非AKI组的生存率,以了解AKI对肺移植患者短期和长期预后的影响。

循环支持指征 如受体有严重的肺动脉高压,或单肺通气无法满足手术要求,或术中一侧肺移植结束后出现严重的移植肺功能障碍,则应用体外膜肺氧合(ECOM)或体外循环(CPB)。我院2006年以前的肺移植术多在CPB辅助下完成,2006年以后则采用ECOM替代CPB。

免疫抑制方案 肺移植患者在术前和术后第4天应用巴利昔单抗诱导治疗。原发疾病为囊性纤维化、支气管扩张,或存在严重感染时不需诱导治疗。术后常规进行激素、钙调磷酸酶抑制剂和吗替麦考酚酯三联抗排异治疗。钙调神经蛋白抑制剂可选用环孢素A(CsA)或他克莫司(FK506),根据药物浓度和有无排异调整剂量。

统计学方法 所有数据采用SPSS 17.0统计软件进行分析。正态分布的计量资料用均数±标准差表示,非正态分布计量资料用中位数和四分位间距表示,正态分布的计量资料两组间比较用t检验。计数资料用频数和率表示,组间比较采用卡方检验。非正态分布资料两组间比较采用非参数秩和检验,危险因素分析采用多因素Logistic回归分析。生存分析采用 Kaplan Meier曲线,Log-Rank检验。P<0.05为差异有统计学意义,P<0.01为统计学差异显著。

结 果

术前基本资料 共有88例成人肺移植患者纳入本研究,平均年龄53.29±13.37岁,其中男性67例(76.1%)。术前检查肺功能均为中重度限制性通气功能障碍伴弥散功能障碍。术前基础SCr 60.65 ± 19.31 μmol/L,估 算 的 肾 小 球 滤 过 率(eGFR)109.12 ±31.20 ml/(min·1.73m2)。肺移植原因包括特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、肺动脉高压、闭塞性细支气管炎、肺结核、肺淋巴管肌瘤病、转移性肺癌、尘肺、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)后机化性肺炎。

术后AKI发生及两组临床指标比较 88例肺移植患者中,有47例术后一周内发生 AKI(53.40%),中位诊断时间为术后第2天(1~6d)。根据AKIN分类标准,AKI患者中有AKIN-1期27例(57.4%),AKIN-2期11例(23.4%),AKIN-3期9例(19.1%)。AKIN-3期的患者中有3例接受肾脏替代治疗(RRT),均在接受透析治疗一周内死亡,死亡原因为多脏器功能衰竭。

比较两组的临床指标,AKI组较非AKI组患者术中平均动脉压低(P<0.001),术中失血量多(P=0.038),ECOM 支持率低(P=0.027),AKI患者的ICU住院时间和总住院时间较非AKI患者明显延长(表1)。

短期和长期预后 肺移植患者术后6月内共死亡22例(25.0%),平均死亡时间为术后26d(7~84d)。其中AKI组死亡16例(34.0%),平均死亡时间为术后 22d(3~68d),非 AKI组死亡 6例(14.6%),平均死亡时间为术后28d(9~110d)。Kaplan-Meier生存曲线分析AKI组的6月生存率明显低于非AKI组(66.0%vs85.4%,P=0.018)(图1A)。存活的肺移植术后发生AKI患者在术后三月内肾功能均恢复正常。

88例患者,随访至肺移植术后5年死亡52例(59.1%),平均死亡时间为术后410d(40~1125d)。其中AKI组死亡31例(35.2%),平均死亡时间为术后 135d(20~900d);非 AKI组死亡 21例(23.9%),平均死亡时间为术后800d(75~1315d)。Kaplan-Meier生存曲线分析AKI组的五年生存率低于非 AKI组(34.0%vs48.8%,P=0.050)(图1B)。对生存期超过6月的肺移植患者进行生存分析发现,AKI组患者的五年生存率为51.6%,非AKI组患者的五年生存率为57.1%,两组生存率比较无统计学差异(图1C)。

比较2002年至2006年及2007年至2011年肺移植患者的发生及预后。前5年,共28例患者行肺移植手术,其中AKI组17例(60.7%)。后5年,60例肺移植患者中有 30例发生 AKI(50.0%),(P=0.370)。与前5年相比,肺移植患者的6月生存率从57.1%升至83.3%(P=0.002)(图2A);5年生存率从21.4%升至50.0%(P=0.062)(图2B)。值得注意的是,后5年的ECOM支持率高于前5年(35.7%vs63.3%,P=0.021)。

图1 A:肺移植患者术后6月的Kaplan-Meier生存曲线;B:肺移植患者术后5年的Kaplan-Meier生存曲线;C:生存期超过6月的肺移植患者术后5年的Kaplan-Meier生存曲线

图2 A:不同时期肺移植患者术后6月的Kaplan-Meier生存曲线;B:不同时期肺移植患者术后 5年的Kaplan-Meier生存曲线

肺移植患者术后AKI的危险因素分析 将两组术前、术中、术后的临床指标作为自变量,AKI作为因变量,采用多因素Logistic回归分析进行相关因素分析。结果显示,术中平均动脉压是肺移植术后AKI的独立危险因素(OR=1.118,95%CI:1.060~1.180),应用 ECOM支持是其保护因素(OR=0.114,95%CI:0.020~0.659)(表 2)。

表2 肺移植术后患者AKI危险因素的多因素分析

讨 论

近二十年来,随着肺移植技术不断成熟,生存率逐渐提高,但合并AKI的死亡率仍居高不下。美国约翰·霍普金斯医院心脏中心的Arnaoutakis教授[5]研究了106例肺移植患者(74.5%发生AKI)结果提示,严重AKI会影响肺移植患者预后。加拿大蒙特利尔大学附属医院胸外科的Jacques等[2]回顾性分析了174例肺移植患者(39.0%发生AKI),提示肺移植术后AKI不会影响远期肾功能和长期生存率。而两者研究结果不同的原因之一可能是AKI的诊断标准不同,前者依据ADQI工作组制定的RIFLE标准,后者以术后1月内eGFR下降50%为标准,因此降低了AKI的诊断率。本研究采用了AKIN标准,观察到53.40%的肺移植患者术后发生AKI,和文献报道类似。

我院肺移植患者术后一年平均死亡时间为术后20d(6~90d),其中88%死于术后6月,故将肺移植患者短期预后的观察终点定位术后6月。结果显示AKI组的6月生存率明显低于非AKI组(66.0%vs85.4%,P=0.018),其5年生存率也低于非AKI组(34.0%vs48.8%,P=0.050)。两组比较,肺移植术后5年生存率差异程度比6月生存率减少。对生存期超过6月的肺移植患者进行生存分析发现,两组的生存率无统计学差异。因此AKI可降低肺移植患者的生存率,其对肺移植预后的影响主要在术后6月内,且随着随访时间的延长,AKI对肺移植预后影响逐渐降低。

我院肺移植患者术后生存率较国际心肺移植组织(ISHLT)公布的数据(1年生存率为79%,5年生存率为53%)[1]偏低。分析其原因,本研究比较了前5年和后5年肺移植患者的生存情况发现,前5年患者AKI发生率高于后5年(60.7%vs50.0%,P=0.370),前5年的术后6月死亡率也比后5年死亡率高(42.9%vs16.7%,P=0.002)。由此可见AKI增加了肺移植患者术后的死亡率。比较两个时期的技术水平,后5年我院行双肺移植数量较前5年增加。2006年开始ECOM逐渐替代了CPB,后5年的ECOM支持率提高(63.3%vs35.7%,P=0.021),改善了机体氧合,增加了肾脏的有效灌注,维持血液动力学稳定。Ius等[11]研究发现肺移植术中ECOM支持患者比CPB支持的患者术后并发症少,院内死亡率低[11]。

进一步分析肺移植术后AKI的危险因素以预防AKI,改善预后。本研究中AKI组术中失血量高于非AKI组(P=0.038),而平均动脉压低于非AKI组(P<0.001),多因素Logistic回归分析显示,术中平均动脉压是肺移植术后AKI的独立危险因素(OR=1.118)。低血压致循环容量不足会导致肾脏间质炎症和管周微血管病变,引起肾脏低灌注和缺血再灌注损伤,最终发展为急性肾功能不全[12]。另外,ECOM通过对循环呼吸功能的有效辅助可使心肺得以休息,维持机体内环境和血流动力学的相对稳定[13]。本研究中AKI组的ECOM支持率低于非AKI组(P=0.021)。多因素Logistic回归分析显示,应用ECOM支持是肺移植术后AKI的保护因素(OR=0.114),可能与ECOM可改善肺移植患者术中、术后机体的氧合,有效控制再灌注压力有关,使患者术中血液维持稳定,改善心肺功能[14]。肺损伤释放的炎症介质通过激活炎症和凋亡途径介导了肾小管上皮细胞凋亡,形成肺损伤和肾损伤之间恶性循环[15]。因此,ECOM通过改善肺功能,减少炎症因子的释放,保护肾小管间质。

总之,成人肺移植患者术后 AKI发生率高。AKI会降低肺移植术后患者生存率。术中平均动脉压是肺移植术后 AKI的独立危险因素,而应用ECOM支持是其保护因素。适当提高术中平均动脉压和ECOM支持可预防AKI的发生,改善肺移植患者预后。但限于本研究为单中心回顾性分析,有待于大样本前瞻性对照研究进一步证实。

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