妊娠合并OSAHS孕妇血清ENA-78和MIF水平分析
2013-03-09刘晖
刘 晖
(如东县第二人民医院,江苏南通 226403)
妊娠合并OSAHS孕妇血清ENA-78和MIF水平分析
刘 晖
(如东县第二人民医院,江苏南通 226403)
目的:分析妊娠合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)孕妇血清趋化因子(ENA-78)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的水平。方法:82例妊娠合并OSAHS孕妇为观察组,其中50例为单纯OSAHS患者、32例为OSAHS合并高血压患者;选择同期40例正常妊娠孕妇作为对照组。采用标准的多导睡眠呼吸监测系统监测所有孕妇,根据呼吸暂停时的低通气指数(AHI)将妊娠合并OSAHS孕妇分为三组,轻度29例、中度27例、重度26例。采用ELISA法检测所有孕妇血清ENA-78和MIF的水平。结果:OSAHS合并高血压孕妇、单纯OSAHS孕妇血清MIF、ENA-78水平明显高于对照组孕妇,OSAHS合并高血压孕妇血清MIF、ENA-78水平明显高于单纯OSAHS孕妇(P<0.01);重度OSAHS孕妇血清MIF、ENA-78水平明显高于中度和轻度OSAHS孕妇,中度OSAHS孕妇血清MIF、ENA-78水平明显高于轻度OSAHS孕妇(P<0.01)。结论:血清ENA-78和MIF水平能反映妊娠合并OSAHS病情的严重程度。
妊娠;OSAHS;ENA-78;MIF
1 资料与方法
1.1 一般资料将2009年8月至2012年8月来我院治疗的妊娠合并OSAHS患者82例作为观察组:其中50例为单纯OSAHS患者,年龄(28.45±5.48)岁,妊娠(31.17±4.45)周,身体质量指数(25.75±1.94)kg/m2;其余32例为OSAHS合并高血压患者,年龄(28.98±5.74)岁,妊娠(31.17±4.25)周,身体质量指数(25.42±1.75)kg/m2。选择同期40例正常妊娠孕妇作为对照组,年龄(28.12±5.54)岁,妊娠(31.34±4.11)周。采用标准多导睡眠呼吸监测系统对妊娠合并OSAHS患者进行检测,记录患者呼吸暂停时的低通气指数(AHI),按照AHI将妊娠合并OSAHS患者分为三组,轻度OSAHS 29例、中度OSAHS 27例、重度OSAHS 26例。
1.2 方法睡眠脑电图(PSG)结束时,立即抽取各组孕妇空腹静脉血5ml置于非抗凝管内,4℃、3000r/min离心10min,分离血清,-70℃冰箱保存备用。采用ELISA法检测ENA-78和MIF的水平。ENA-78、MIF ELISA试剂盒,美国R&D公司;ALISEI全自动酶标仪,意大利SEAC公司。全部样品均设立复孔。
1.3 统计分析采用SPSS 15.0软件进行统计分析,计量资料以(±s)表示,行方差分析和两两比较的q检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
OSAHS合并高血压孕妇、单纯OSAHS孕妇的AHI值以及血清MIF、ENA-78水平明显高于对照组孕妇,差异具有统计学意义(P<0.01);OSAHS合并高血压孕妇的AHI值以及血清MIF、ENA-78水平明显高于单纯OSAHS孕妇,差异具有统计学意义(P<0.01)。见表1。
重度OSAHS孕妇的AHI值以及血清MIF、ENA-78水平明显高于中度和轻度OSAHS孕妇,差异具有统计学意义(P<0.01);中度OSAHS孕妇的AHI值以及血清MIF、ENA-78水平高于轻度OSAHS孕妇,差异具有统计学意义(P<0.01)。见表2。
表1 三组孕妇的AHI值和血清MIF、ENA-78水平(±s)
表1 三组孕妇的AHI值和血清MIF、ENA-78水平(±s)
组别 例数 AHI(次/min) MIF(μg/L) ENA-78(ng/L) OSAHS合并高血压组 32 42.6±5.1*# 35.2±3.9*# 215.3±21.9*#单纯OSAHS组 50 18.6±2.1* 20.1±2.5* 141.9±18.4*对照组 40 3.6±1.1 6.2±1.2 8.8±1.8
3 讨论
ENA-78主要来自于活化的巨噬细胞,可以起到激活并趋化中性粒细胞的作用,在炎症反应中是十分重要的递质,并且能调节血管生成因子的活性[2-3]。本研究中OSAHS孕妇血清ENA-78水平显著高于对照组孕妇亦可证实这一点。另外,OSAHS患者伴有慢性炎症,并且与OSAHS病情的严重程度关系密切,本研究中轻、中、重度OSAHS孕妇血清ENA-78水平逐渐升高也体现了这一点。
表2 妊娠合并不同程度OSAHS孕妇的AHI值和血清MIF、ENA-78水平(±s)
表2 妊娠合并不同程度OSAHS孕妇的AHI值和血清MIF、ENA-78水平(±s)
与轻度组比较:*P<0.01,与中度组比较:#P<0.01
组别 例数 AHI(次/min) MIF(μg/L) ENA-78(ng/L)轻度组 29 11.2±3.3 19.4±2.2 97.8±13.2中度组 27 27.2±4.5* 26.5±2.6* 146.4±13.5*重度组 26 54.5±6.7*# 32.6±2.9*# 235.6±13.1*#
MIF属于多功能细胞因子中十分重要的一种,下丘脑-垂体对其有控制作用,与机体的固有免疫和炎性反应调节密切相关[4-5]。OSAHS早期,循环中的白细胞经MIF介导黏附于血管内皮,诱导IL-6等炎性细胞因子的表达,而这些炎性因子又进一步促进内皮细胞表达炎性因子,从而使白细胞与血小板表达更多的黏附分子,促使血管壁黏附更多的白细胞,参与炎症反应;同时,炎性反应对MIF的分泌又具有进一步的促进作用。本研究中,OSAHS孕妇血清MIF水平显著高于对照组可证明这一点。另外,MIF对血管内皮细胞的生长具有潜在的促进作用,并可明显提高与其相关的血管形成,使血管平滑肌细胞加快合成胶原组织,进而参与高血压时的血管重构。本研究结果发现,OSAHS合并高血压孕妇血清MIF水平明显高于单纯OSAHS孕妇,亦可说明MIF与OSAHS引起的高血压之间的密切关系。
随着OSAHS病情的不断发展,尤其是妊娠期妇女皮下脂肪堆积明显,且体重迅速增加,特别是颈部脂肪的增加会诱发或者加重OSAHS病情,妊娠合并OSAHS的患者出现妊娠高血压和妊娠期糖尿病的几率较大,严重者可出现子痫、胎儿发育迟缓等,可见妊娠合并OSAHS会对母婴结局造成一定的影响[6]。同时,随着患者体内炎症反应的逐渐加重,也会逐渐增加机体MIF等物质的分泌。本研究表明,妊娠合并OSAHS患者与健康正常孕妇相比较,血清ENA-78和MIF水平明显升高,说明妊娠合并OSAHS病情比较严重。
综上所述,检测ENA-78和MIF水平可以反映妊娠合并OSAHS病情的严重程度,在临床上具有重要的应用价值。
[1]Sahin FK, Koken G, Cosar E, et al. Obstructive sleep apnea pregnancy and fetal outcome[J]. Int J Gynaecol Obstet, 2008, 100(2):141-146.
[2]Alfadda AA, Alzpghaibi MA. Circulatory neutrophil chemokines in statin-treated diabetic patients [J].Saudi Med J, 2008, 29(4): 584-588.
[3]Duchene J, Lecomte F, Ahmed S, et al. A novel in fl ammatory pathway involved in leukocyte recruitment: role for the kinin B1 receptor and the chemokine CXCL5 [J]. J lmmunol, 2007, 179(7):4849-4856.
[4]Tereshchenko IP, Petrkova J, Mrazek F, et al. The macrophage migration inhibitory factor(MIF) gene polymorphism in Czech and Russian patients with myocardial infarction[J]. Clin Chin Acta, 2009, 402(1-2): 199-202.
[5]李永涛,黄友敏,周永勤,等.急性脑损伤时内脂素和超敏C-反应蛋白的变化[J].中华急诊医学杂志,2010,19(11): 1205-1208.
[6]徐仲,罗俏丽,李涛平,等.Epworth嗜睡量表在妊娠合并OSAHS患者中的临床应用[J].重庆医学,2011,56(5): 2306-2308.
(临床医学栏目编辑:陈志宏)
R714.14
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1004-6879(2013)04-0305-02阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是在睡眠时出现的上气道陷闭导致反复发生呼吸暂停或低通气,可能会引发心脑血管的相关疾病,其中妊娠期OSAHS会对母婴安全产生严重影响,现已受到越来越多的关注[1]。为分析妊娠合并OSAHS患者病情与趋化因子(ENA-78)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平的相关性,本研究对82例妊娠合并OSAHS患者进行了分析,报告如下。
2013-01-09)