混合树脂吸附两性霉素B杂质比例研究
2013-01-31付蕴敏
付蕴敏
(上海新亚药业有限公司新先锋制药厂,上海201203)
0 引言
两性霉素B为多烯类抗真菌抗生素,临床上用于治疗深部真菌引起的内脏或全身感染,该药物已有50余年的历史。近年来,随着广谱抗菌素和皮质激素的广泛应用,肿瘤和化疗病人的增多,介入治疗和深静脉置管技术的开展,真菌深部感染的发生率大幅度上升。两性霉素B因其抗菌谱广、疗效确切,在临床上有不可替代的价值。
大孔吸附树脂是一类不含交换基团,且具有大孔网状结构的高分子吸附树脂,具有物理化学稳定性高、比表面积大、吸附容量大、选择性好、吸附速度快、再生处理方便等优点,已广泛应用于药物成分的提取、分离、纯化工作中。传统的两性霉素B原料药纯化工艺要经过多次重复结晶才能达到质量要求,收率低、周期长、成本高。本方法是将此大孔树脂吸附技术运用于两性霉素B纯化过程,将2种不同的树脂按最佳比例混合起来,有选择性地吸附两性霉素B溶解液中的杂质来纯化两性霉素B,提高两性霉素B原料的质量。
1 材料与仪器设备
上海华震科技有限公司大孔树脂型号:D832和D816;两性霉素B,上海新亚药业有限公司;600mm×50mm层析柱,国药试剂仪器有限公司;高效液相色谱仪,Agilent1100;YZ156恒流泵,保定兰格恒流泵有限公司;磁力搅拌器,国药试剂仪器有限公司;恒温水浴锅,国药试剂仪器有限公司;DMF、乙醇、甲醇、丙酮等试剂均为工业级。
2 方法与结果
2.1 分析方法(HPLC法两性霉素B含量测定)
仪器:高效液相色谱仪,Agilent1100。
流动相A:乙腈—甲醇—含0.073%乙二胺四乙酸的0.05 mol/L醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值至5.0)(260:450:320);流动相B:乙腈—甲醇(260:450);检测波长:405 nm;流速:1.0m L/m in;进样量:20μL。
取供试品溶液10m L,加0.01mol/L盐酸溶液100μL,置60℃水浴加热10m in,冷却后,取1m L,置10m L容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,注入色谱仪,记录色谱图,在两性霉素B峰的相对保留主峰时间约为0.6倍处有一杂质峰,理论板数按两性霉素B峰计算不低于3 000。
先以流动相A洗脱,待两性霉素B洗脱后,再按表1进行线性梯度洗脱。精密量取对照溶液注入色谱仪,调节检测灵敏度,使主峰高约为满量程的25%。
表1 梯度洗脱表
供试品溶液制备:取供试品25 mg,精密称定,置50m L棕色容量瓶中,缓慢滴加二甲基亚砜(DMSO)并旋摇,使其均匀地分散在DMSO中,再加DMSO使其溶解并稀释至刻度。精密量取2m L,置50 m L棕色容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。制备1份,进样1针。
对照溶液制备:精密量取供试品溶液2 m L,置100m L棕色容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。制备1份,进样2针,RSD≤5.0%。
精密量取供试品溶液和对照溶液,分别注入色谱仪,记录色谱图。
计算如下:
表2 第一次混合树脂过柱条件及结果
2.2 实验方法
装柱:不同比例的2种树脂,湿法装柱300 m L至600 mm×50 mm层析柱,柱内保留过树脂层10 cm的pH为3.8~4.2的流动相吸附过程备用。
样品溶解:将10 g两性霉素B置于比例为1:2的DMF和甲醇混合溶剂中,调pH至4.5,以50 r/min搅拌溶解,将溶解好的溶液放入18~20℃的恒温水浴锅中,保温备用。
吸附:将保温后的两性霉素B溶液(18~23℃),用恒流泵以15m L/min的速率注入层析柱内,10m L/m in的溶液速率过树脂柱,总过柱时间为65~70m in,柱内流动相控制为pH至3.5~5.0。
2.3 实验过程和结果
2.3.1 第一次混合比例树脂过柱
以10 g两性霉素B为溶解量,总树脂量300m L,并分别以D832和D816 2种树脂混合比例为3:7、4:6、5:5、6:4、7:3,在两性霉素B溶解温度为18~20℃、柱内流动相pH为3.8~4.2条件下,以10m L/m in的过柱速率吸附溶解液中的杂质。
2.3.2 第一次混合树脂过柱条件及结果
第一次混合树脂过柱条件及结果如表2所示,第一次过柱后有关物质曲线图如图1所示。从第一次混合比例树脂结果数据及图表可以看出,在其他吸附条件相同的条件下,当树脂混合比例趋向于D832:D816为4:6时,树脂吸附两性霉素B杂质的效果最优,产物最大单杂为1.59%,总杂为6.29%。因此,以D832:D816比例为4:6基础进行最佳吸附树脂比例的细化研究。
2.3.3 第二次混合比例树脂过柱
以10 g两性霉素B为溶解量,总树脂量300m L,并分别以D832和D816两种树脂混合比例为3.4:6.6、3.6:6.4、3.8:6.2、4.0:6.0、4.2:5.8、4.4:5.6、4.6:5.8,在两性霉素B溶解温度为18~20℃,柱内流动相pH为3.8~4.2条件下,以10m L/m in的过柱速率吸附溶解液中的杂质。
2.3.4 第二次混合树脂过柱条件及结果
第二次混合树脂过柱条件及结果如表3所示,第二次过柱后有关物质曲线图如图2所示。第二次混合比例树脂过柱结果表明在D832:D816树脂比为3.6:6.4的情况下,树脂对两性霉素B杂质的吸附效果最好,最大单杂为1.45,总杂为5.60,较其他比例的混合树脂吸附杂质效果更加显著。
表3 第二次混合树脂过柱条件及结果
3 结语
利用不同极性的大孔树脂对两性霉素B杂质的特异性吸附作用,将不同种类的树脂按最佳比例混合起来,有选择性地吸附两性霉素B溶解液中的杂质,此方法显著地降低了两性霉素B的有关物质,在很大程度上提高了两性霉素B原料的质量。
[1]杨虹.抗深部真菌药两性霉素B的研究进展.中国医疗前沿,2009,4(8):3~4
[2]王一敏,任晓蕾.大孔树脂的应用研究.中医药信息,2008,25(4):26~28
[3]王世潇,秦大伟.大孔树脂分离技术在药物成分分析中的应用.北京联合大学学报,2009,23(3):61~65
[4]国家药典委员会编.中国药典(2010版).北京:中国医药科技出版社,2010
[5]涂志英,陈丽辉,李啸.两性霉素B吸附结晶纯化工艺研究.化学世界,2009(10):611~614
[6]李崇明,熊富民,黄志军,等.新药研究中大孔树脂型号与规模的选择应用.中成药,2008,30(8):1 208~1 210